94109-11-2 (2-氨基-4-乙基苯酚,2-Amino-4-ethylphenol)

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结构式：

2-氨基-4-乙基苯酚MOL文件

CAS号：

94109-11-2

中文名称：

2-氨基-4-乙基苯酚

英文名称：

2-Amino-4-ethylphenol

分子式：

C₈H₁₁NO

分子量：

137.179042100906

2-氨基-4-乙基苯酚(94109-11-2)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基-4-乙基苯酚;

英文别名：

2-Amino-4-ethylphenol;2-amino-4-ethylphenol(SALTDATA: FREE);4-Ethyl-2-aminophenol;2-Amino-4-ethylphenol (ACI);

标识符

MDL：

MFCD00051708

InChIKey：

LUKYIMOTPSTGQB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H11NO/c1-2-6-3-4-8(10)7(9)5-6/h3-5,10H,2,9H2,1H3

SMILES：

OC1C(N)=CC(CC)=CC=1

2-氨基-4-乙基苯酚(94109-11-2)物化性质

实验特性

沸点 : 257.7±28.0 ºC (760 Torr),
熔点 : >200 ºC (分解)
闪点 : 109.7±24.0 ºC,
溶解度 : 微溶 (4.1 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.115±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 10

2-氨基-4-乙基苯酚(94109-11-2)安全信息

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2-氨基-4-乙基苯酚(94109-11-2)合成路线

合成路线：1 步

642441-06-3

_72%

94109-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; rt → reflux; 15 min, reflux

参考文献：

A simple reduction method of azo-compounds to amines using Fe powder in the presence of NH4Cl

Mobinikhaledi, Akbar; Foroughifar, Naser; Jirandehi, Hasan Fathinejad, Monatshefte fuer Chemie, 2007, 138(8), 755-757

合成路线：1 步

56520-98-0

_44%

94109-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; 25 min, rt

参考文献：

Reduction of nitrophenols by zinc and ammonium chloride in aqueous medium

Sridharan, V.; Karpagavalli, M.; Muthusubramanian, S.; Sivasubramanian, S., Indian Journal of Chemistry, 2004, (10), 2243-2244

合成路线：1 步

123-07-9

_42%

94109-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Nitric acid Solvents: Water ; 30 min, rt
1.2 Reagents: Phosphinic acid , Hydrogen iodide Solvents: Water ; 60 min, reflux

参考文献：

Reduction of the nitro group to amine by hydroiodic acid to synthesize o-aminophenol derivatives as putative degradative markers of neuromelanin

Wakamatsu, Kazumasa; Tanaka, Hitomi; Tabuchi, Keisuke; Ojika, Makoto; Zucca, Fabio A.; et al, Molecules, 2014, 19(6), 8039-8050

合成路线：1 步

56520-98-0

94109-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of 2-(pyridin-4-yl)benzoxazole derivatives and their composition and method for controlling arthropod pests

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

56520-98-0

94109-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 2 h, 1 atm, rt

参考文献：

Fused heterocyclic compounds and compositions for arthropod control

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

56520-98-0

94109-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Ethanol , Water ; rt; 16 h, 80 °C

参考文献：

Preparation of 3-(azahetero)aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amines as protein kinase inhibitors with antiangiogenic properties

, United States, , ,

合成路线：1 步

56520-98-0

94109-11-2

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol

参考文献：

Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

94109-11-2

参考文献：

Synthesis and photophysical properties of fluorescent 2,5-dibenzoxazolylphenols and related compounds with excited state proton-transfer

Kauffman, Joel M.; Bajaw, Gurdip S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, 30(6), 1613-22

合成路线：1 步

94109-11-2

参考文献：

Synthesis, spectral data, and extraction of copper by 1-(2-hydroxy-5-alkylphenyl)-1-alkanone oximes

Krzyzanowska, Ewa; Olszanowski, A.; Juskowiak, M., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1989, 331(4), 617-30

合成路线：1 步

94109-11-2

参考文献：

Preparation of phenylene derivatives as allergy inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

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1. Crystal structure prediction with the supramolecular synthon approach: Experimental structures of 2-amino-4-ethylphenol and 3-amino-2-naphthol and comparison with prediction
Archan Dey,Narendra Nath Pati,Gautam R. Desiraju CrystEngComm 2006 8 751

1199-46-8(对叔丁基邻氨基苯酚) 3280-68-0(4-乙烯基苯甲酰基六氟异丙酯) 796966-15-9(（1R,4R）-2,5-二苯基二环[2.2.2]辛-2,5-二烯) 80312-69-2(Boc-Ser-NH2) 80385-33-7(3-PHENOXY-1-PIPERAZIN-1-YL-PROPAN-1-ONE X HCL) 80365-01-1((2-ethoxy-3-methoxybenzyl)amine(SALTDATA: HCl)) 80373-22-4(Quinpirole) 80403-94-7(Ethanone, 1-(3-chloro-5-isoxazolyl)- (9CI))

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