942920-55-0 (4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯,Ethyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate)

CAS号:
942920-55-0
中文名称:
4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯
英文名称:
Ethyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
分子式:
C10H9BrN2O2
分子量:
269.094661474228

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)名称与标识符

名称

中文别名:
4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯;4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯;
英文别名:
Ethyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylicacid, 4-bromo-, ethyl ester;4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;BCP07197;AKOS015835546;SY104971;MFCD11518924;AB64162;J-521324;Ethyl 4-Bromo-7-azaindole-2-carboxylate;DB-079844;CS-0004646;SC3471;942920-55-0;VLZWUULVFAASBC-UHFFFAOYSA-N;Ethyl 1H-4-Bromo-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate;SCHEMBL3603471;Ethyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2 pound not3-b]pyridine-2-carboxylate;DTXSID70659706;Ethyl4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate;ethyl 4-bromo-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridine -2-carboxylate;DS-10835;

标识符

MDL:
MFCD11518924
InChIKey:
VLZWUULVFAASBC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C10H9BrN2O2/c1-2-15-10(14)8-5-6-7(11)3-4-12-9(6)13-8/h3-5H,2H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:
O=C(C1NC2C(=C(C=CN=2)Br)C=1)OCC

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.50210
  • PSA : 54.98000
  • 折射率 : 1.653
  • 沸点 : No data available
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : No data available
  • 闪点 : No data available
  • 颜色与性状 : White to Yellow Solid
  • 密度 : 1.6±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 267.98500
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 267.985
  • 重原子数量 : 15
  • 复杂度 : 250
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.6
  • 互变异构体数量 : 6
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 55A^2

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)安全信息

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)海关数据

海关编码:
2933990090
海关数据:

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)推荐厂家 更多厂家(18)

公司名称手机号/电话联系人QQ微信询单
上海瀚思化工有限公司 18939883912
021-34536277
顾经理 3003949364
询单
上海吉至生化科技有限公司 18117592386
021-57481218
吉至试剂 3007522982
询单
上海腾准生物科技有限公司 19821570922
021-34053661
张经理 3003871136
询单
赫澎(上海)生物科技有限公司 13122891558
186-16545970
张硕 3418426269
询单
上海绩祥生物科技有限公司 18605105771李经理 1799924424
询单
深圳市瑞吉特生物科技有限公司 15813841136
0755-89459231
钦先生 1029374309
询单
金锦乐(湖南)化学有限公司 金锦乐 1226360695
询单
铼博(上海)生化科技有限公司 13311756052
021-60536361 13311756052 13311756131
张经理 2851717387
询单
上海一基实业有限公司 13311756052
021-60526763 13311756052 13311756131
胡经理 2355265332
询单
上海一基实业有限公司 13311756131
021-60548336 QQ:2355265332 QQ:2851717387
胡经理 2355265332
询单

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of GSK1070916, a Potent and Selective Inhibitor of Aurora B/C Kinase
Adams, Nicholas D.; Adams, Jerry L.; Burgess, Joelle L.; Chaudhari, Amita M.; Copeland, Robert A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53(10), 3973-4001
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamides and related compounds and their use in treating medical conditions
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Indole compound, preparation and pharmaceutical composition and application thereof
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors
Tang, Jun; Hamajima, Toshihiro; Nakano, Masato; Sato, Hideyuki; Dickerson, Scott H.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(16), 4610-4614
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of novel pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as histamine c-Met kinase inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl phenyl ureas for treating conditions mediated by at least one BRaf family kinase
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of pyrrolo[2,3-b]pyridines as inhibitors of Akt activity
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of aryl-bipyridine amine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and activity evaluation of PARP-1 inhibitors with azaindole skeleton
Zhou, Jie; Zhu, Zhi-xiang; Chen, Xiao-guang; Xu, Bai-ling, Yaoxue Xuebao, 2013, 48(12), 1792-1799
合成路线:1 步
参考文献:
Pyrrolopyridine carboxylic acid derivatives
, United States, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of pyrrolopyridine carboxylic acid derivatives for the treatment of neurological and psychiatric disorder
, World Intellectual Property Organization, , ,

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯(942920-55-0)上下游