942-92-7 (正己酰苯,Caprophenone)

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结构式：

正己酰苯MOL文件

CAS号：

942-92-7

中文名称：

正己酰苯

英文名称：

Caprophenone

安全信息：

分子式：

C₁₂H₁₆O

分子量：

176.254843711853

简介：

正己酰苯是一种化学物质，分子式是C12H16O。

正己酰苯(942-92-7)名称与标识符

名称

中文别名：

正己酰苯;苯己酮;3,5-二[3,5-二(甲氧羰基)苯氧甲基]苯酚;Hexanophenone 苯己酮;N-苯己酮;正己基苯酮;戊基苯基酮;戊基酮;正戊基苯基酮;

英文别名：

Hexanophenone;n-Amyl phenyl ketone~Phenyl n-pentyl ketone;Amyl phenyl ketone;n-Hexanophenone;n-Hexanophenoneneat;1-phenyl-1-hexanon;1-Phenyl-1-hexanone;1-phenyl-1-hexaphenone;1-phenyl-hexan-1-one;CAPROPHENONE;cyclobutylphenyl ketone;Hexaphenone;n-pentyl phenyl ketone;pentyl phenyl ketone;phenyl pentyl ketone;1-Benzoylpentane;NSC 8480;1-phenylhexan-1-one;1-Hexanone, 1-phenyl-;4-ethylbutyrophenone;MAHPVQDVMLWUAG-UHFFFAOYSA-N;Hexanophenone, 98%;Q63409590;NSC8480;n-Amylphenyl ketone;n-Amyl phenyl ketone;Hexanophenone, 99%;HEXANO PHENONE;Hexanophenone, >=99%;1-Phenyl-1-hexanone (ACI);Hexanophenone (6CI, 8CI);

标识符

MDL：

MFCD00009512

InChIKey：

MAHPVQDVMLWUAG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H16O/c1-2-3-5-10-12(13)11-8-6-4-7-9-11/h4,6-9H,2-3,5,10H2,1H3

SMILES：

O=C(CCCCC)C1C=CC=CC=1

BRN：

1908667

正己酰苯(942-92-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.44960
PSA : 17.07000
折射率 : n20/D 1.5105(lit.)
沸点 : 265 °C(lit.)
熔点 : 25-26 °C (lit.)
闪点 : 华氏：235.4 °F
摄氏：113 °C
溶解度 : Very 微溶 (0.11 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 0.958 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 176.12000
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 176.120115130 g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 145
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.5
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1
分子量 : 176.25

正己酰苯(942-92-7)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S26-S37/39
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H316-H320
警示性声明：P264-P305+P351+P338+P337+P313-P332+P313
提示语：警告
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning
TSCA： Yes

正己酰苯(942-92-7)国际标准相关数据

EINECS：

8480

正己酰苯(942-92-7)海关数据

海关编码：

2914399090

海关数据：

中国海关编码：

2914399090

概述：

2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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正己酰苯(942-92-7)合成路线

合成路线：1 步

7391-39-1

98-80-6

_100%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine Solvents: 1,2-Dimethoxyethane , Trifluoromethanesulfonic acid , Water ; 12 h, 60 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Palladium catalyzed decarboxylative acylation of arylboronic acid with ethyl cyanoacetate as a new acylating agent: synthesis of alkyl aryl ketones

Yousuf, Md; Das, Tuluma; Adhikari, Susanta, New Journal of Chemistry, 2015, 39(11), 8763-8770

合成路线：1 步

1129-65-3

_99%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Iron chloride (FeCl3) , [1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl-κO]methanesulfonamidato-κO]silver Solvents: 1,4-Dioxane ; 30 min, rt
1.2 Reagents: Water ; rt; 60 h, 95 °C

参考文献：

Regioselective Hydration of Alkynes by Iron(III) Lewis/Bronsted Catalysis

Cabrero-Antonino, Jose R.; Leyva-Perez, Antonio; Corma, Avelino, Chemistry - A European Journal, 2012, 18(35), 11107-11114

合成路线：1 步

1804967-87-0

308796-10-3

_98%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Cobalt dibromide Solvents: Tetrahydrofuran , 1,4-Dioxane ; overnight, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt

参考文献：

Cobalt Bromide-Catalyzed Negishi-Type Cross-Coupling of Amides

Dorval, Celine; Stetsiuk, Oleh ; Gaillard, Sylvaine; Dubois, Elodie; Gosmini, Corinne ; et al, Organic Letters, 2022, 24(14), 2778-2782

合成路线：1 步

98-86-2

71-36-3

_97%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Cesium carbonate , (OC-6-42)-Bromodicarbonyl[N,N′-(6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl-κN3)bis[P,P-bis… Solvents: 2-Methyl-2-butanol ; 24 h, 140 °C

参考文献：

Manganese(I)-Catalyzed Cross-Coupling of Ketones and Secondary Alcohols with Primary Alcohols

Gawali, Suhas Shahaji; Pandia, Biplab Keshari; Pal, Souvik; Gunanathan, Chidambaram, ACS Omega, 2019, 4(6), 10741-10754

合成路线：1 步

2051-49-2

98-80-6

_97%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Triphenylphosphine , Palladium diacetate Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Preparation of ketones from carboxylic acid anhydrides and boronic acids

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2051-49-2

98-80-6

_97%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Tris(4-methoxyphenyl)phosphine , Palladium diacetate Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Palladium-catalyzed synthesis of aryl ketones from boronic acids and carboxylic acids or anhydrides

Goossen, Lukas J.; Ghosh, K., Angewandte Chemie, 2001, 40(18), 3458-3460

合成路线：1 步

4471-05-0

_95%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Ethyl 2-mercaptopropionate , 2,4,5,6-Tetra(9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile Solvents: Ethyl acetate ; 3 h, rt

参考文献：

Photochemical Hydrogen Atom Transfer Catalysis for Dehydrogenation of Alcohols To Form Carbonyls

Yang, Xiaona; Guo, Yunfei; Tong, Hong'en; Guo, Hongyu; Liu, Rongfang; et al, Organic Letters, 2023, 25(29), 5486-5491

合成路线：1 步

71-43-2

142-61-0

_95%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; 30 min, 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 1 h, rt
1.3 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Cathinone derivatives, pharmaceutical formulations, and methods

, United States, , ,

合成路线：1 步

209069-35-2

_95%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,3,5,7-cyclooctatetraene]dirhodium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, rt
1.2 Catalysts: Cesium acetate ; 10 min, rt
1.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 h, 70 °C

参考文献：

Rhodium-Catalyzed Remote Isomerization of Alkenyl Alcohols to Ketones

Dong, Wenke; Yang, Hongxuan; Yang, Wen ; Zhao, Wanxiang, Organic Letters, 2020, 22(4), 1265-1269

合成路线：1 步

142-61-0

71-43-2

_95%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Gallium nitride Solvents: Heptane ; 4 h, 90 °C

参考文献：

Facile Synthesis of Crystalline Nanoporous GaN Templated by Nitrogen Enriched Mesoporous Carbon Nitride for Friedel-Crafts Reaction

Talapaneni, Siddulu Naidu; Park, Dae-Hwan; Choy, Jin-Ho; Ramadass, Kavitha; Elzatahry, Ahmed; et al, ChemistrySelect, 2016, 1(19), 6062-6068

合成路线：1 步

98-86-2

71-36-3

_95%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Catalysts: Palladium , Aluminum hydroxide Solvents: Toluene ; 12 h, 80 °C

参考文献：

Recyclable palladium catalyst for highly selective α-alkylation of ketones with alcohols

Kwon, Min Serk; Kim, Namdu; Seo, Seong Hyeok; Park, In Soo; Cheedrala, Ravi Kumar; et al, Angewandte Chemie, 2005, 44(42), 6913-6915

合成路线：1 步

2051-49-2

98-80-6

_95%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium diacetate , Tris(2-methoxyphenyl)phosphine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 16 h, 60 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Palladium-catalyzed synthesis of aryl ketones from boronic acids and carboxylic acids activated in situ by pivalic anhydride

Goossen, Lukas J.; Ghosh, Keya, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (19), 3254-3267

合成路线：1 步

19337-31-6

98-80-6

_94%

942-92-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Triphenylphosphine , 2920169-35-1 (reaction product with iron oxide) Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 h, 50 °C

参考文献：

Preparation and characterization of a magnetic catalyst for coupling reactions

Pan, Peiling; Mohammadnia, Majid, Journal of Coordination Chemistry, 2023, 76(3-4), 467-478

合成路线：1 步

142-61-0

591-51-5

_94%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Morpholine , Diisobutylaluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 0 °C; 3 h, 0 °C
1.2 0 °C; 10 min, 0 °C
1.3 Solvents: Hexane ; 30 min, 0 °C
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

An effective one-pot conversion of acid chlorides to aldehydes and ketones

Park, Jae Kyo; Shin, Won Kyu; An, Duk Keun, Tetrahedron Letters, 2013, 54(24), 3199-3203

合成路线：1 步

190523-59-2

_94%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: 2-Methyl-2-butene , Monosodium phosphate , Sodium chlorite Solvents: Methanol , Water ; rt; rt → 0 °C; 3 h, rt

参考文献：

Oxidative deprotection of 1,3-dithiane group using NaClO2 and NaH2PO4 in aqueous methanol

Ichige, Takahiro; Miyake, Annu; Kanoh, Naoki; Nakata, Masaya, Synlett, 2004, (10), 1686-1690

合成路线：1 步

627-27-0

98-85-1

_93%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Iridium, aqua[[2,2′-bipyridine]-6,6′(1H,1′H)-dionato(2-)-κN1,κN1′][(1,2,3,4,5-η)… Solvents: 2-Methyl-2-butanol ; 12 h, 125 °C

参考文献：

Direct couplings of secondary alcohols with primary alkenyl alcohols to α-alkylated ketones via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process catalyzed by a metal-ligand bifunctional iridium catalyst

Xu, Xiangchao; Li, Shun; Luo, Shiyuan; Yang, Jiazhi; Li, Feng, Journal of Catalysis, 2022, 413, 365-373

合成路线：1 步

122-56-5

70-11-1

_93%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide

参考文献：

Formation of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds via organoboranes and organoborates

Negishi, Ei-Ichi; Idacavage, Michael J., Organic Reactions (Hoboken, 1985, 33,

合成路线：1 步

4471-05-0

_92%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) , Oxygen Catalysts: Vanadyl sulfate , 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine Solvents: Water ; 120 h, 90 °C

参考文献：

Vanadium-catalyzed green oxidation of benzylic alcohols in water under air atmosphere

Marui, Kuniaki; Higashiura, Yuuki; Kodama, Shintaro; Hashidate, Suguru; Nomoto, Akihiro; et al, Tetrahedron, 2014, 70(14), 2431-2438

合成路线：1 步

82777-11-5

_92%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , Dibutylchlorogermane Catalysts: Triethylborane Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 1 h, 0 °C → rt

参考文献：

Synthetic radical reactions using dibutylchlorogermane and dibutylethoxygermane as radical mediators

Miura, Katsukiyo; Ootsuka, Kazunori; Hosomi, Akira, Synlett, 2005, (20), 3151-3153

合成路线：1 步

98-86-2

71-36-3

_91%

942-92-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Iridium, di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopen… Solvents: Toluene ; 17 h, 110 °C

参考文献：

Direct β-Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols Catalyzed by a CpIr Complex

Fujita, Kenichi; Asai, Chiho; Yamaguchi, Tetsuhiro; Hanasaka, Fumihiro; Yamaguchi, Ryohei, Organic Letters, 2005, 7(18), 4017-4019

正己酰苯(942-92-7)上下游

α-戊基苯甲醇正己酸苯甲酸正戊基溴化镁正丁醇苏合香醇苯乙酮

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Md Yousuf,Tuluma Das,Susanta Adhikari New J. Chem. 2015 39 8763
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正己酰苯(942-92-7)参考资料

Reaxys RN：

1908667

Beilstein：

7(2)257

PubChem CID：

70337

正己酰苯(942-92-7) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : Hexanophenone
    化学品俗名或商品名
  1.2 鉴别的其他方法
    Amyl phenyl ketone
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    危害类型象形图
    信号词        警告
    危险申明
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    措施
    P302 + P352        如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
    P304 + P340        如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
    隐形眼镜。继续冲洗。
    P312        如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
    P332 + P313        如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
    P362        脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : Amyl phenyl ketone
    别名
    : C12H16O
    分子式
    : 176.25 g/mol
    分子量
    成分        浓度
    Hexanophenone
    -
    化学文摘编号(CAS No.)        942-92-7
    EC-编号        213-394-6

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    如果吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    在皮肤接触的情况下
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    在眼睛接触的情况下
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    如果误服
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 救火人员的预防
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步的信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。
  6.2 环境预防措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。存放在合适的封闭的处理容器内。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。
    一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
  8.1 控制参数
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。
    人身保护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    颜色: 无色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味临界值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/熔点范围: 25 - 26 °C - lit.
    f) 起始沸点和沸程
    265 °C - lit.
    g) 闪点
    113 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 可燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 相对蒸气密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    0.958 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) 辛醇/水分配系数的对数值
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 化学稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 避免接触的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤腐蚀/刺激
    无数据资料
    严重眼损伤 / 眼刺激
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞诱变
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 生物积累的潜在可能性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    污染了的包装物
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 UN编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 无危险货物
    国际海运危规: 无危险货物
    国际空运危规: 无危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别预防
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A