94341-55-6 ([4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮,Methanone, [4-(aminomethyl)phenyl]phenyl-)

快速询单

结构式：

[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮MOL文件

CAS号：

94341-55-6

中文名称：

[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮

英文名称：

Methanone, [4-(aminomethyl)phenyl]phenyl-

分子式：

C₁₄H₁₃NO

分子量：

211.259123563766

[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮(94341-55-6)名称与标识符

名称

中文别名：

(4-(氨甲基)苯基)(苯基)甲酮盐酸盐;[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮;

英文别名：

Methanone, [4-(aminomethyl)phenyl]phenyl-;(4-(AMINOMETHYL)PHENYL)(PHENYL)METHANONE HYDROCHLORIDE;[4-(aminomethyl)phenyl]phenylMethanone;[4-(aminomethyl)phenyl]-phenylmethanone;4-(aminomethyl)phenyl)(phenyl)methanone;[4-(aminomethyl)phenyl]-phenyl-methanone;AKOS015855169;1-(4-BENZOYLPHENYL)METHANAMINE;CHEMBL4104041;SCHEMBL203283;UFQYYMAIVVSKPU-UHFFFAOYSA-N;4-aminomethylbenzophenone;FT-0659298;94341-55-6;4-(aminomethyl)benzophenone;DTXSID60375443;A844926;(4-(aminomethyl)phenyl)(phenyl)methanone;[4-(Aminomethyl)phenyl](phenyl)methanone;4-Benzoylbenzylamine;[4-(Aminomethyl)phenyl]phenylmethanone (ACI);(4-Aminomethylphenyl)phenylmethanone;(4-Benzoylphenyl)methanamine;

标识符

MDL：

MFCD06245504

InChIKey：

UFQYYMAIVVSKPU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H13NO/c15-10-11-6-8-13(9-7-11)14(16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10,15H2

SMILES：

O=C(C1C=CC=CC=1)C1C=CC(CN)=CC=1

[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮(94341-55-6)物化性质

计算特性

精确分子量 : 211.099714038g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 211.099714038g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 43.1Å²

[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮(94341-55-6)推荐厂家更多厂家(5)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单
上海一基实业有限公司	13311756052 021-60526763 13311756052 13311756131	胡经理	2355265332	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
深圳市瑞吉特生物科技有限公司	15813841136 0755-89459231	钦先生	1029374309	询单
深圳爱拓化学有限公司	13417589054	肖小姐	2644020535	询单

[4-(氨基甲基)苯基]苯甲酮(94341-55-6)合成路线

合成路线：1 步

134-84-9

_83%

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; -33 °C

参考文献：

Parallel synthesis of DAPT derivatives and their γ-secretase-inhibitory activity

Kan, Toshiyuki; Tominari, Yusuke; Rikimaru, Kentaro; Morohashi, Yuichi; Natsugari, Hideaki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2004, 14(8), 1983-1985

合成路线：1 步

94341-52-3

_82%

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1 h, rt → 60 °C

参考文献：

Ugi reaction-assisted rapid assembly of affinity-based probes against potential protein tyrosine phosphatases

Ge, Jingyan; Cheng, Xiamin; Tan, Lay Pheng; Yao, Shao Q., Chemical Communications (Cambridge, 2012, 48(37), 4453-4455

合成路线：1 步

94341-52-3

_56%

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Methanol , Water ; 18 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Interaction Studies between Carbonic Anhydrase and a Sulfonamide Inhibitor by Experimental and Theoretical Approaches

Pagnozzi, Daniela; Pala, Nicolino; Biosa, Grazia; Dallocchio, Roberto; Dessi, Alessandro; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, 13(2), 271-277

合成路线：1 步

1170077-68-5

_42%

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol , Water ; 2 h, 80 °C

参考文献：

Preparation of 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives as inhibitors of HIF prolyl hydroxylase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

24095-40-7

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dichloromethane , Water ; 20 min, 1 mbar, 35 °C

参考文献：

Synthesis of photoactivable oligosaccharide derivatives from 1,2-cyclic carbamate building blocks and study of their interaction with carbohydrate-binding proteins

Podvalnyy, Nikita M. ; Chesnov, Serge; Nanni, Paolo; Gut, Melanie ; Holland, Jason P. ; et al, Carbohydrate Research, 2021, 508,

合成路线：1 步

94341-52-3

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Water

参考文献：

Preparation of an antibacterial hydrophilic compounds for fixation to fabrics, plastic, rubber or other materials without damaging mechanical properties of raw materials

, United States, , ,

合成路线：1 步

94341-52-3

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Water

参考文献：

Antistatic compound, surface treatment method thereof, material, and modified material

, China, , ,

合成路线：1 步

94341-52-3

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Water

参考文献：

Preparation of antibacterial hydrophilic compounds useful for polymer material modification

, China, , ,

合成路线：1 步

94341-52-3

94341-55-6

反应条件：

1.1 Reagents: Poly(methylhydrosiloxane) Catalysts: Triphenylphosphine Solvents: Cyclopentyl methyl ether ; 20 h, 110 °C
1.2 Reagents: Water ; 15 min, 110 °C

参考文献：

Sustainable organophosphorus-catalysed Staudinger reduction

Lenstra, Danny C.; Lenting, Peter E.; Mecinovic, Jasmin, Green Chemistry, 2018, 20(19), 4418-4422

合成路线：1 步