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943722-24-5 (3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶,3-(BOC-Aminomethyl)-5-bromopyridine)

结构式：

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶结构式图片|943722-24-5结构式图片

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶MOL文件

CAS号：

943722-24-5

中文名称：

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶

英文名称：

3-(BOC-Aminomethyl)-5-bromopyridine

分子式：

C₁₁H₁₅BrN₂O₂

分子量：

287.153002023697

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Pyridines and derivatives

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Pyridines and derivatives > Pyridines and derivatives

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶(943722-24-5)名称与标识符

名称

中文别名：

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶;

英文别名：

Carbamic acid,N-[(5-bromo-3-pyridinyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;3-(N-BOC-aminomethyl)-5-bromopyridine;tert-butyl (5-bromopyridin-3-yl)methylcarbamate;tert-butyl N-[(5-bromopyridin-3-yl)methyl]carbamate;3-Bromo-5-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}pyridine;QC-3802;1,1-Dimethylethyl N-[(5-bromo-3-pyridinyl)methyl]carbamate (ACI);(5-Bromopyridin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl [(5-bromopyridin-3-yl)methyl]carbamate;SCHEMBL13999418;VZPOHASZICQBDX-UHFFFAOYSA-N;943722-24-5;AB62604;J-524370;AS-54544;3-(BOC-Aminomethyl)-5-bromopyridine;CS-0181572;Carbamic acid,N-[(5-bromo-3-pyridinyl)methyl]-,1,1-dimethylethyl ester;3-(N-BOC-AMINOMETHYL)-5-BROMOPYRIDINE[943722-24-5];s11747;AKOS030238975;MFCD10700149;DA-00445;DTXSID20674904;tert-butyl ((5-bromopyridin-3-yl)methyl)carbamate;5-Bromo-3-[(Boc-amino)methyl]pyridine;EN300-6201476;

标识符

MDL：

MFCD19439738

InChIKey：

VZPOHASZICQBDX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H15BrN2O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-6-8-4-9(12)7-13-5-8/h4-5,7H,6H2,1-3H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(NCC1C=C(Br)C=NC=1)OC(C)(C)C

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶(943722-24-5)物化性质

实验特性

LogP : 3.25970
PSA : 51.22000

计算特性

精确分子量 : 286.03200
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 286.03169g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 241
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
拓扑分子极性表面积 : 51.2Å²

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶(943722-24-5)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶(943722-24-5)合成路线

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Methanol ; 0 °C; 3 h, rt

参考文献：

Preparation of (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl)-3-[2-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]benzamide derivatives and related compounds as selective beta-secretase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Methanol ; 0 °C; 3 h, rt

参考文献：

Isophthalamide compounds which inhibit beta-secretase activity and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of Alzheimer's disease

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_98%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Methanol ; 0 °C; 2 h, 25 °C

参考文献：

Preparation of immunoconjugates containing an anti-CEA antibody linked by conjugation to one or more 8-heterocyclyldiyl- and 8-heteroaryldiyl-2-aminobenzazepine derivatives useful in treating cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1 - 3 h, rt
1.2 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Preparation of substituted pyridinylpiperazines, quinolinylpiperazines and quinoxalinylpiperazines as Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_88%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; 2 h, rt

参考文献：

Pleuromutilin derivatives, and pharmaceutical compositions, synthetic method and use thereof for treating bacterial infection

, China, , ,

合成路线：1 步

_76%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, rt
1.2 2 h, rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Preparation of aryloxypyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol derivatives as histone demethylase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_75%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt

参考文献：

Base-catalyzed aryl halide isomerization enables the 4-selective substitution of 3-bromopyridines

Puleo, Thomas R.; Bandar, Jeffrey S., Chemical Science, 2020, 11(38), 10517-10522

合成路线：1 步

_72%

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 12 h, rt

参考文献：

Benzoxazolones as inhibitors of inflammasomes and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of pyridinylbenzothiazole derivatives as DYRK1 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

3-（N-Boc-氨基甲基）-5-溴吡啶(943722-24-5)上下游

聚合硫酸氯化铁 BOC-酸酐

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