943845-23-6 ([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈,[1,2,4]Triazolo[1,5-A]pyridine-6-carbonitrile)

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结构式：

[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈MOL文件

CAS号：

943845-23-6

中文名称：

[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈

英文名称：

[1,2,4]Triazolo[1,5-A]pyridine-6-carbonitrile

分子式：

C₇H₄N₄

分子量：

144.133460044861

[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈(943845-23-6)名称与标识符

名称

中文别名：

[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈;

英文别名：

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile;MQDKIFOOGMKSPB-UHFFFAOYSA-N;FCH1597791;AX8266767;DS-17095;943845-23-6;DTXSID70731273;DA-31804;1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile;SCHEMBL259223;MFCD22093011;SY242416;AKOS022183710;CS-0102188;

标识符

MDL：

MFCD22093011

InChIKey：

MQDKIFOOGMKSPB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H4N4/c8-3-6-1-2-7-9-5-10-11(7)4-6/h1-2,4-5H

SMILES：

N#CC1=CN2C(=NC=N2)C=C1

[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈(943845-23-6)物化性质

计算特性

精确分子量 : 144.043596145g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 144.043596145g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 194
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不确定原子立构中心数量 : 0
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不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.5
拓扑分子极性表面积 : 54

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[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈(943845-23-6)合成路线

合成路线：1 步

4637-24-5

4214-73-7

_53%

943845-23-6

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide ; overnight, 130 °C; 130 °C → rt
1.2 Reagents: Pyridine , Hydroxylamine-O-sulfonic acid Solvents: Methanol ; cooled; overnight, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Ethyl acetate , Water

参考文献：

Preparation of triazolo[b]pyridine and triazolo[b]pyrazine derivatives as antitumor agents

, China, , ,

合成路线：1 步

4637-24-5

4214-73-7

_52%

943845-23-6

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide ; overnight, rt → 130 °C
1.2 Reagents: Pyridine , Hydroxylamine-O-sulfonic acid Solvents: Methanol ; cooled; overnight, rt

参考文献：

Discovery of (S)-1-(1-(Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)ethyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine (Volitinib) as a Highly Potent and Selective Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-Met) Inhibitor in Clinical Development for Treatment of Cancer

Jia, Hong; Dai, Guangxiu; Weng, Jianyang; Zhang, Zhulin; Wang, Qing; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(18), 7577-7589

合成路线：1 步

943845-22-5

_11%

943845-23-6

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic anhydride Solvents: Dimethylformamide , 1,4-Dioxane ; 0 - 5 °C; 10 min, < 20 °C; 48 h, 20 °C → 90 °C; cooled

参考文献：

Preparation of amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitors

, United States, , ,

合成路线：1 步

1235991-09-9

943845-23-6

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Hydroxylamine-O-sulfonic acid Solvents: Methanol ; cooled; overnight, rt

参考文献：

Preparation of triazolopyrazine derivatives and analogs for use as c-MET kinase activity inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

356560-80-0

557-21-1

943845-23-6

反应条件：

1.1 Catalysts: 1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene , Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium Solvents: Dimethylformamide ; 23 h, 110 °C

参考文献：

Preparation of oxadiazole compounds as S1P1 agonists

, United States, , ,

4931-24-2(6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶) 80808-96-4(1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环3.3.1壬-9-酮) 80912-60-3(4-(1,3-苯并二氧代l-5-基)-1-环己酮) 80959-18-8(2,5-DICHLOROBENZALDEHYDE) 811842-57-6(2'-(Trifluoromethyl)-4-biphenylamine hydrochloride (1:1)) 799262-09-2(4-羟基-5-氟-2H-色烯-2-酮) 79944-65-3(1-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluorobenzene) 8001-48-7(儿茶提取物)

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标识符

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