944401-60-9 (4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺,4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine)

CAS号:
944401-60-9
中文名称:
4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺
英文名称:
4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
分子式:
C11H16BClN2O2
分子量:
254.520941734314

4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺(944401-60-9)名称与标识符

名称

中文别名:
2-氨基-4-氯吡啶-5-硼酸频那醇酯;4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺;
英文别名:
4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-Pyridinamine;2-AMINO-4-CHLORO PYRIDINE-5-BORONIC ACID PINACOL ESTER;4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-Amine;2-AMINO-4-CHLORO PYRIDINE-5-BORONIC ACID PINACOL ESTER?;4-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamine (ACI);6-Amino-4-chloropyridine-3-boronic Acid Pinacol Ester;MFCD12923418;2-Amino-4-chloropyridine-5-boronic Acid Pinacol Ester;SCHEMBL2818121;AC7390;2-Pyridinamine, 4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;SB21198;AC-30611;CS-12467;944401-60-9;AKOS016008728;J-515035;DTXSID20726098;SY059138;

标识符

MDL:
MFCD12923418
InChIKey:
UDJHTGSHJMSPRJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H16BClN2O2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-6-15-9(14)5-8(7)13/h5-6H,1-4H3,(H2,14,15)
SMILES:
ClC1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CN=C(N)C=1

4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺(944401-60-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.19760
  • PSA : 57.37000
  • 沸点 : 380.8℃ at 760 mmHg

计算特性

  • 精确分子量 : 254.09900
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 254.0993356g/mol
  • 重原子数量 : 17
  • 复杂度 : 285
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 57.4Ų

4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺(944401-60-9)海关数据

海关编码:
2934999090
海关数据:

中国海关编码:

2934999090

概述:

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 2-Morpholino-4,6-disubstituted pyrimidine analogues and their application as anticancer agents
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of PI3K inhibitor, pharmaceutically acceptable salts, polycrystalline forms, and application thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of dimorpholinopyrimidines for inhibiting hamartoma tumor cells
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Pyrimidine derivatives used as PI-3 kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of substituted pyridines as Tyk-2 inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Method of inhibiting hamartoma tumor cells
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer
Burger, Matthew T.; Pecchi, Sabina; Wagman, Allan; Ni, Zhi-Jie; Knapp, Mark; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, 2(10), 774-779

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