944718-31-4 (5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑,5-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole)

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结构式：

5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑MOL文件

CAS号：

944718-31-4

中文名称：

5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑

英文名称：

5-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole

分子式：

C₇H₆BrN₃

分子量：

212.046639919281

5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑(944718-31-4)名称与标识符

名称

中文别名：

5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑;

英文别名：

5-bromo-1-methylbenzotriazole;5-Bromo-1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;5-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole;AS06400;CM10633;AK151549;5-BROMO-1-METHYL-1,2,3-BENZOTRIAZOLE;Z1966565729;5-Bromo-1-methyl-1H-benzotriazole (ACI);

标识符

MDL：

MFCD19288764

InChIKey：

PPUYITCIMJVKFE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H6BrN3/c1-11-7-3-2-5(8)4-6(7)9-10-11/h2-4H,1H3

SMILES：

BrC1C=C2N=NN(C2=CC=1)C

5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑(944718-31-4)物化性质

实验特性

溶解度 : Very 微溶 (0.85 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.76±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 11
复杂度 : 153
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 30.7

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5-溴-1-甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑(944718-31-4)合成路线

合成路线：1 步

32046-62-1

64-19-7

_74%

944718-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium bromide , Methanesulfinic acid, 1,1,1-trifluoro-, sodium salt (1:1) Catalysts: Cobalt diacetate Solvents: Acetonitrile ; 6 - 11 h, rt

参考文献：

Aerobic Electrochemical Csp3-N Coupling between Aliphatic Carboxylic Acids and N-heterocycles

Chen, Ruonan; Yuan, Hongyan; Wang, Yawen ; Chen, Hongyu ; Zhang, Yanhua, Organometallics, 2023, 42(1), 1-5

合成路线：1 步

69038-76-2

_33%

944718-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Sulfuric acid Solvents: Water ; 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Preparation of propionic acids containing 5-substituted tetrahydroisoquinoline and its application for treating or alleviating inflammatory disease

, China, , ,

合成路线：1 步

69038-76-2

_31%

944718-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 4 h, 0 - 10 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; pH 8

参考文献：

Preparation of quinoxaline-6-carboxylic acid derivatives as modulators of PAS kinase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

944718-31-4

参考文献：

Pyrazole derivatives as KDM1A inhibitors for the treatment of disease and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

944718-31-4

参考文献：

Method for predicting therapeutic effect of LSD1 inhibitor based on expression of INSM1, and method for cancer treatment

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

944718-31-4

参考文献：

Antitumor effect potentiator comprising biphenyl compound having LSD1-inhibiting activity for combination therapy

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

944718-31-4

参考文献：

Preparation of novel biphenyl compounds or salts thereof as lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Potassium iodide Solvents: Acetone ; 15 min, cooled; rt; 48 h, rt

参考文献：

Substituted quinoxaline derivatives as PFKFB3 inhibitors and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, rt
1.2 4 h, rt

参考文献：

Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

80290-18-2(5-溴-6-氟-2-甲基喹啉) 80261-93-4(Ethanone, 1-(4-amino-2-methylphenyl)-2-chloro- (9CI)) 80270-68-4(N-(1,2,3,4-四氢-8-甲氧基-2-萘基)乙酰胺) 8030-53-3(赤霉素 D) 796966-15-9(（1R,4R）-2,5-二苯基二环[2.2.2]辛-2,5-二烯) 80312-69-2(Boc-Ser-NH2) 80385-33-7(3-PHENOXY-1-PIPERAZIN-1-YL-PROPAN-1-ONE X HCL) 80365-01-1((2-ethoxy-3-methoxybenzyl)amine(SALTDATA: HCl))

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