945865-80-5 (3,5-二甲酰基苯基硼酸频哪醇酯,5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-dicarbaldehyde)

CAS号:
945865-80-5
中文名称:
3,5-二甲酰基苯基硼酸频哪醇酯
英文名称:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-dicarbaldehyde
分子式:
C14H17BO4
分子量:
260.093384504318

3,5-二甲酰基苯基硼酸频哪醇酯(945865-80-5)名称与标识符

名称

英文别名:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalaldehyde;5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-dicarbaldehyde;5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzenedicarboxaldehyde (ACI);1,?3-?Benzenedicarboxaldeh?yde, 5-?(4,?4,?5,?5-?tetramethyl-?1,?3,?2-?dioxaborolan-?2-?yl)?-;YSZC514;BS-45139;MFCD22493812;E81865;5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-dicarbaldehyde;945865-80-5;Isophthalaldehyde-5-boronic Acid pinacol ester;1,3-BENZENEDICARBOXALDEHYDE, 5-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-;CS-0146285;

标识符

InChIKey:
WMIRGUBMRHFMNO-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H17BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)12-6-10(8-16)5-11(7-12)9-17/h5-9H,1-4H3
SMILES:
O1B(C2C=C(C=O)C=C(C=O)C=2)OC(C)(C)C1(C)C

3,5-二甲酰基苯基硼酸频哪醇酯(945865-80-5)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 260.1219892g/mol
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 260.1219892g/mol
  • 重原子数量 : 19
  • 复杂度 : 335
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 52.6

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3,5-二甲酰基苯基硼酸频哪醇酯(945865-80-5)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of covalent organic frameworks via one-pot Suzuki coupling and Schiff's base reaction for ethene/propene separation
Han, Xiang-Hao; Gong, Ke; Huang, Xin; Yang, Jian-Wei; Feng, Xiao ; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(25),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Second Generation Self-Assembling Dendrimer Combining Supramolecular and Dynamic Covalent Chemistry
Wetzel, Darte ; Luening, Ulrich, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(43),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Three-dimensional microporous and mesoporous covalent organic frameworks based on cubic building units
Liao, Li; Guan, Xinyu; Zheng, Haorui; Zhang, Zerong; Liu, Yaozu; et al, Chemical Science, 2022, 13(32), 9305-9309
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Inducing Social Self-Sorting in Organic Cages To Tune The Shape of The Internal Cavity
Abet, Valentina ; Szczypinski, Filip T.; Little, Marc A. ; Santolini, Valentina ; Jones, Christopher D.; et al, Angewandte Chemie, 2020, 59(38), 16755-16763
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reversible Multistimuli Switching of a Spiropyran-Functionalized Organic Cage in Solid and Solution
Mondal, Bijnaneswar; Ghosh, Aloke Kumar; Mukherjee, Partha Sarathi, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(15), 7783-7790
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Bottom-Up Synthesis of 8-Connected Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks for Highly Efficient Ethylene/Ethane Separation
Jin, Fazheng; Lin, En; Wang, Tonghai; Geng, Shubo; Wang, Ting; et al, Journal of the American Chemical Society, 2022, 144(12), 5643-5652
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective 15-Bromination and Functionalization of a Stable Synthetic Bacteriochlorin
Fan, Dazhong; Taniguchi, Masahiko; Lindsey, Jonathan S., Journal of Organic Chemistry, 2007, 72(14), 5350-5357
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Imine organic cages derived from tetraphenylethylene dialdehydes exhibiting aggregation-induced emission and explosives detection
Feng, Fanda; Peng, Yuxin; Zhang, Lei; Huang, Wei, Dyes and Pigments, 2021, 194,