947249-14-1 (3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺,3-(Difluoromethoxy)pyridin-2-amine)

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结构式：

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺MOL文件

CAS号：

947249-14-1

中文名称：

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺

英文名称：

3-(Difluoromethoxy)pyridin-2-amine

分子式：

C₆H₆F₂N₂O

分子量：

160.121448040009

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺(947249-14-1)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺;

英文别名：

3-(Difluoromethoxy)pyridin-2-amine;2-Amino-3-(difluoromethoxy)pyridine;URJOUYRTHKWERB-UHFFFAOYSA-N;3-(difluoromethoxy)-2-pyridinamine;2-Pyridinamine, 3-(difluoromethoxy)-;NE24571;SY035791;3-[bis(fluoranyl)methoxy]pyridin-2-amine;AK146245;ST2404808;A845060;Z1263529546;3-(Difluoromethoxy)-2-pyridinamine (ACI);2-Amino-3-difluoromethoxypyridine;EN300-67307;DB-293720;DS-8481;SB76629;XMB24914;947249-14-1;AKOS015916871;Z362783884;MFCD12405788;SCHEMBL67670;DTXSID70651881;CS-D0412;

标识符

MDL：

MFCD12405788

InChIKey：

URJOUYRTHKWERB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H6F2N2O/c7-6(8)11-4-2-1-3-10-5(4)9/h1-3,6H,(H2,9,10)

SMILES：

FC(OC1C(N)=NC=CC=1)F

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺(947249-14-1)物化性质

计算特性

精确分子量 : 160.04481914g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 160.04481914g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 123
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
拓扑分子极性表面积 : 48.1

3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺(947249-14-1)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
储存条件： Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
信号词： Warning

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3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺(947249-14-1)合成路线

合成路线：1 步

1111637-77-4

_96%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; overnight, 1 atm, rt

参考文献：

Preparation of pyridinylimidazolylpyrimidine derivatives and analogs for use as Raf kinase modulators

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

_95%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; overnight, reflux

参考文献：

Preparation of pyrazole compounds as Raf inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

_66%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Iron Solvents: Ethanol ; overnight, 100 °C; overnight, 100 °C

参考文献：

Preparation of dibenzo[b,e]oxepin derivatives as agonists of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-γ)

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

_55%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; 1 h, rt → 90 °C

参考文献：

Preparation of imidazolopyridines and -pyrimidines as tricyclic DLK inhibitors and uses thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

_55%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; 1 h, rt → 90 °C

参考文献：

Preparation of pyrazole derivatives and uses thereof as inhibitors of DLK

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

_55%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Ethanol ; 1 h, rt → 90 °C; 90 °C → rt

参考文献：

Preparation of bipyrimidinamine derivatives and analogs for use in the treatment of neurodegenerative diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

_55%

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; 1 h, rt → 90 °C

参考文献：

Preparation of pyrazolylpyridinamine derivatives for use as DLK inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1111637-77-4

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 40 °C

参考文献：

Process for the preparation of biheteroaryl compounds and crystal forms thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

947249-27-6

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: 2-Methoxyethanol , Copper oxide (Cu2O) , Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 23 h, 100 °C; 100 °C → 0 °C

参考文献：

Preparation of substituted imidazoles and oxazoles as Raf kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

947249-27-6

947249-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 2 d, 240 psi, rt → 150 °C

参考文献：

Preparation of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines as PI-3 kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

947249-14-1

参考文献：

Preparation of imidazole compounds as Raf kinase inhibitors for treating cancer

, United States, , ,

110861-14-8(5-二氟甲氧基-2-氨基吡啶) 1206981-49-8(3-三氟甲氧基吡啶-2-胺) 80259-15-0(2-(4-硝基苯基)乙烷磺酰氯) 80452-55-7(7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2,5-二酮) 8046-97-7(马钱子提取物) 80489-67-4((1Z,5E,8Z,10E,12R)-5,9-Dimethyl-12-isopropyl-1,5,8,10-cyclotetradecatetrene-1-carboxylic acid) 81432-12-4(N-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)-L-脯氨酸) 81479-48-3(QUIZARTINIB中间体1)

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