947-91-1 (联苯乙醛,Diphenylacetaldehyde (>80%))

CAS号:
947-91-1
中文名称:
联苯乙醛
英文名称:
Diphenylacetaldehyde (>80%)
分子式:
C14H12O
分子量:
196.244483947754
简介:
联苯乙醛是一种有机化合物,分子式为C14H12O。

联苯乙醛(947-91-1)名称与标识符

名称

中文别名:
联苯乙醛;二苯基乙醛;4-氨基-2-硝基苯甲酸;Diphenylacetaldehyde 二苯基乙醛;二苯乙醛;二苯乙醛(联苯乙醛);
英文别名:
2,2-Diphenylacetaldehyde;Acetaldehyde, 2,2-diphenyl-;Diphenylacetaldehyde;Acetaldehyde, diphenyl-;Diphenylketen;DIPHENYL-ACETALDEHYDE;alpha-Phenylbenzeneacetaldehyde;Benzeneacetaldehyde, .alpha.-phenyl-;HLLGFGBLKOIZOM-UHFFFAOYSA-N;Diphenylethanal;Diphenyl-acetaldehyd;diphenylacetoaldehyde;WLN: VHYR&R;2,2-diphenyl-acetaldehyde;Diphenylacetaldehyde, 97%;2-Phenyl-benzeneacetaldehyde;DT;Acetaldehyde, diphenyl- (6CI, 7CI, 8CI);α-Phenylbenzeneacetaldehyde (ACI);2,2-Bisphenyl acetaldehyde;2,2-Diphenylethanal;NSC 21645;α,α-Diphenylacetaldehyde;AKOS001043900;Diphenylacetaldehyde (>80%);DTXSID80241575;NSC21645;SY051214;J-640468;MFCD00006972;UNII-GMF2B8R7DD;BRN 1424292;Benzeneacetaldehyde, alpha-phenyl-;J-800292;4-07-00-01400 (Beilstein Handbook Reference);DS-14725;Z56899117;NSC-21645;EN300-17215;CHEMBL4460620;GMF2B8R7DD;EINECS 213-433-7;SCHEMBL193931;D2492;DPAA cpd;947-91-1;DTXCID10164066;AI3-20753;NS00040419;N-[(4-Aminophenyl)carbamothioyl]-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide;BENZENEACETALDEHYDE, ?-PHENYL-;

标识符

MDL:
MFCD00006972
InChIKey:
HLLGFGBLKOIZOM-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H12O/c15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-11,14H
SMILES:
O=CC(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1
BRN:
1424292

联苯乙醛(947-91-1)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.01740
  • PSA : 17.07000
  • 折射率 : n20/D 1.589(lit.)
  • 沸点 : 175°C/14mmHg(lit.)
  • 闪点 : 华氏:235.4 °F
    摄氏:113 °C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 1.106 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 196.08900
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 196.089
  • 重原子数量 : 15
  • 复杂度 : 170
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 3
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 17.1

联苯乙醛(947-91-1)国际标准相关数据

EINECS:
21645

联苯乙醛(947-91-1)生产方法和用途

生产方法:
1.制法:于分液漏斗中加入反式1,2-二苯基环氧乙烷(2)39.2(0.2mol),试剂级苯450mL,再加入13.2mL三氟化硼-乙醚溶液(0.1mol)。充分摇动后放置1min。水洗2次,每次300mL,分出有机层。蒸出苯后,剩余物减压蒸馏,收集115~117℃/79.8Pa的馏分,得化合物(1)29~32g,收率74%~82%,nD251.5875~1.5877。

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联苯乙醛(947-91-1)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Zinc-promoted reactions. Part 11. Ionic reactions and single electron transfers in the Zn/TMSCI reduction of benzaldehyde
Di Vona, Maria Luisa; Rosnati, Vittorio, Main Group Metal Chemistry, 1999, 22(2), 89-94
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Oxygen transfer to ethylenic double bonds from an oxaziridinium salt
Hanquet, G.; Lusinchi, X.; Milliet, P., Tetrahedron Letters, 1988, 29(32), 3941-4
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Carbocations as Lewis Acid Catalysts: Reactivity and Scope
Bah, Juho; Naidu, Veluru Ramesh; Teske, Johannes; Franzen, Johan, Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357(1), 148-158
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of aldehydes and ketones from asymm.-disubstituted ethylene glycols and their ethers
Stoermer, R., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1906, 39, 2288-2306
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Erbium(III) triflate: A valuable catalyst for the rearrangement of epoxides to aldehydes and ketones
Procopio, Antonio; Dalpozzo, Renato; De Nino, Antonio; Nardi, Monica; Sindona, Giovanni; et al, Synlett, 2004, (14), 2633-2635
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An air-stable cationic iridium hydride as a highly active and general catalyst for the isomerization of terminal epoxides
Humbert, Nicolas; Vyas, Devendra J.; Besnard, Celine; Mazet, Clement, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(73), 10592-10595
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
CF3CO2ZnEt-mediated highly regioselective rearrangement of bromohydrins to aldehydes
Wang, Zhihui; Li, Meiyi; Zhang, Wenqin; Jia, Jiangnan; Wang, Fei; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(45), 5968-5971
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Transformation of carboxylic acid salts to aldehydes by stepwise reduction with borane and oxidation with pyridinium chlorochromate
Cha, Jin Soon; Park, Jae Hyung; Moon, Suk Joung, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2001, 22(10), 1089-1092
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and properties of new types of sulfoxide- or sulfone-bridged Lewis acids
Ohba, Yoshihiro; Ito, Kazuaki; Nagasawa, Tomomi; Sakurai, Shinya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, 37(5), 1071-1076
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile reduction of saturated and unsaturated carboxylic acids and their salts to aldehydes by thexylbromoborane-dimethyl sulfide
Cha, Jin Soon; Kim, Jin Euog; Lee, Kwang Woo, Journal of Organic Chemistry, 1987, 52(22), 5030-2
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Copper(II)-catalyzed formation of 1,3-dioxolanes from oxiranes
Lee, Seung-Han; Lee, Jae-Chul; Li, Ming-Xing; Kim, Nam-Sun, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(2), 221-222
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
AuCl3/AgSbF6-catalyzed rapid epoxide to carbonyl rearrangement
Gudla, Vanajakshi; Balamurugan, Rengarajan, Tetrahedron Letters, 2012, 53(39), 5243-5247
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Triflic-Acid-Catalyzed Tandem Epoxide Rearrangement and Annulation with Alkynes: An Efficient Approach for Regioselective Synthesis of Naphthalenes
Rao, Chinthu Joginarayana; Sudheer, Mokhamatam; Battula, Venkateswara Rao, ChemistrySelect, 2022, 7(9),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient epoxide isomerization within a self-assembled hexameric organic capsule
Caneva, Thomas; Sperni, Laura; Strukul, Giorgio; Scarso, Alessandro, RSC Advances, 2016, 6(87), 83505-83509
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Exceptionally facile conversion of carboxylic acid salts to aldehydes by reductive oxidation with borane and pyridinium chlorochromate
Cha, Jin Soon; Park, Jae Hyung; Lee, Dae Yon, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2001, 22(3), 325-326
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Iron Lewis acid catalyzed reactions of phenyldiazomethane with aromatic aldehydes
Mahmood, Syed J.; Saha, Anjan K.; Hossain, M. Mahmun, Tetrahedron, 1998, 54, 349-358
合成路线:1 步
参考文献:
Application of microwave heating techniques for dry organic reactions
Ben Alloum, Abdelkrim; Labiad, Bouchta; Villemin, Didier, Journal of the Chemical Society, 1989, (7), 386-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Exceptionally facile reduction of carboxylic acid salts to aldehydes by 9-borabicyclo[3.3.1]nonane
Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo; Yoon, Mal Sook; Lee, Jae Cheol; et al, Heterocycles, 1988, 27(7), 1595-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A convenient procedure for rearrangement of epoxides by use of dimethylaluminum catalysts
Nagahara, Shigeru; Maruoka, Keiji; Yamamoto, Hisashi, Nippon Kagaku Kaishi, 1993, (7), 893-6
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-pot conversion of carboxylic acids to aldehydes through treatment of acyloxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes with lithium 9-boratabicyclo[3.3.1]nonane
Cha, Jin Soon; Kim, Jin Euog; Oh, Se Yeon; Kim, Jong Dae, Tetrahedron Letters, 1987, 28(39), 4575-8

联苯乙醛(947-91-1)相关文献

联苯乙醛(947-91-1)参考资料

Reaxys RN:
1424292
Beilstein:
7(4)1400
PubChem CID:

联苯乙醛(947-91-1) MSDS

基础信息

    二苯基乙醛

模块 1. 化学品
    产品名称:      Diphenylacetaldehyde    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害        未分类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无    
     信号词        无信号词    
     危险描述        无    
     防范说明        无    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):        二苯基乙醛    
    百分比:      >95.0%(GC)    
  CAS编码:      947-91-1    
    分子式:      C14H12O    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    不适用的灭火剂:        棒状水    
    二苯基乙醛

模块 5. 消防措施
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控    
    制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。冷藏储存。    
    存放于惰性气体环境中。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  热敏, 气敏
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防毒面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    液体
  外形(20°C):
    外观:        透明    
    颜色:      无色-微浅黄绿色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:        无资料    
  沸点/沸程      175 °C/1.9kPa    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:      1.10    
    溶解度:
  [水]        无资料    
    二苯基乙醛

模块 9. 理化特性
  [其他溶剂]        无资料    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:      ivn-mus LD50:56 mg/kg    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    
  RTECS 号码:      AB2827500    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
    国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
    二苯基乙醛


模块16 - 其他信息
N/A