94814-82-1 (吲哚布芬杂质,Indobufen Impurity 4)

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结构式：

吲哚布芬杂质MOL文件

CAS号：

94814-82-1

中文名称：

吲哚布芬杂质

英文名称：

Indobufen Impurity 4

分子式：

C₁₀H₁₀N₂O₂

分子量：

190.198602199554

API：

Indobufen

吲哚布芬杂质(94814-82-1)名称与标识符

名称

中文别名：

吲哚布芬杂质4;吲哚布芬杂质 1;

英文别名：

Butyronitrile, 2-(p-nitrophenyl)- (6CI);α-Ethyl-4-nitrobenzeneacetonitrile (ACI);2-(4-Nitrophenyl)butanenitrile;2-(4-Nitrophenyl)butanonitrile;2-(4-Nitrophenyl)butyronitrile;Indobufen Impurity 1;

标识符

InChIKey：

FXHXUBNWGNUKGM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H10N2O2/c1-2-8(7-11)9-3-5-10(6-4-9)12(13)14/h3-6,8H,2H2,1H3

SMILES：

N#CC(CC)C1C=CC([N+](=O)[O-])=CC=1

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吲哚布芬杂质(94814-82-1)合成路线

合成路线：1 步

769-68-6

_98%

94814-82-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Chiral compounds and their resolution synthesis using enantioselective esterases

, United States, , ,

合成路线：1 步

555-21-5

74-96-4

_85%

94814-82-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 0 °C; 0 °C → rt; 24 h, rt

参考文献：

Preparation method of 2- (4-nitrophenyl) butyric acid

, China, , ,

合成路线：1 步

555-21-5

75-07-0

_76%

94814-82-1

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-(1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinediyl)bis[ethanone] Catalysts: L-Proline Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 24 h, 25 °C

参考文献：

Direct amino acid-catalyzed cascade reductive alkylation of arylacetonitriles: high-yielding synthesis of ibuprofen analogs

Ramachary, Dhevalapally B.; Shiva Prasad, M., Tetrahedron Letters, 2010, 51(40), 5246-5251

合成路线：1 步

769-68-6

94814-82-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid ; -4 - 0 °C
1.2 1 h, -5 °C; -5 °C → 0 °C; 1 h, 0 °C

参考文献：

Preparation of (S)-(-)- and (R)-(+)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-diones as well as novel intermediate compounds

, Poland, , ,

合成路线：1 步

251960-83-5

94814-82-1

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; rt → 35 °C; 30 min, 30 - 35 °C

参考文献：

Production of (R)-aminoglutethimide: a new route from 1-chloro-4-nitrobenzene

Bunegar, Michael J.; Dyer, Ulrich C.; Evans, Graham R.; Hewitt, Richard P.; Jones, Stephen W.; et al, Organic Process Research & Development, 1999, 3(6), 442-450

合成路线：1 步

94814-82-1

参考文献：

Preparation of glutethimide enantiomers

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步