94839-07-3 (3,4-亚甲氧基苯硼酸,(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid)

快速询单

结构式：

3,4-亚甲氧基苯硼酸MOL文件

CAS号：

94839-07-3

中文名称：

3,4-亚甲氧基苯硼酸

英文名称：

(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid

安全信息：

分子式：

C₇H₇BO₄

分子量：

165.939082384109

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)名称与标识符

名称

中文别名：

3,4-亚甲氧基苯硼酸;苯并1,3二氧五环-5-硼酸;3,4-(亚甲二氧基)苯硼酸;3,4-亚甲二氧基苯基硼酸;苯并[1,4]二氧戊烷-5-硼酸;3,4-亚甲二氧基苯硼酸;3,4-(亚甲二氧基)苯硼酸(含有数量不等的酸酐);1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-硼酸;3,4-亚甲基苯硼酸,3,4-methylenedioxyphenylboronic acid;3.4-（亚甲二氧基）苯硼酸;3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸;苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基硼酸;3,4-(亚甲基二氧基)苯硼酸;3,4-亚甲基苯硼酸;甲基环戊二烯,二聚物;"苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基硼酸;3,4-二亚甲基苯硼酸;3,4-二(酚)亚甲氧基苯硼酸;3.4-(亚甲二氧基)苯硼酸 1G;3,4-亚甲二氧基苯硼酸,98%;3,4-亚甲基二氧苯硼酸;

英文别名：

Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylboronic acid;3,4-Methylenedioxyphenylboronic acid;3,4-(Methylenedioxy)benzeneboronic acid;1,3-Benzodioxole-5-boronic acid~3,4-(Methylenedioxy)phenylboronic acid;1,3-Benzodioxol-5-ylboronic acid;3,4-(Methylenedioxy)phenylboronic acid;3,4-(Methylenedioxy)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);1,3-Benzodioxole-5-boronic acid;3,4;3,4-Methylenedioxybenzeneboronic acid;BORONIC ACID,B-1,3-BENZODIOXOL-5-YL-;Methylcyclopentadiene diMer;3,4-(Methylenedioxy)benzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);3,4-Methylenedioxyphenyl boronic acid;Boronic acid, 1,3-benzodioxol-5-yl-;(2H-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)BORONIC ACID;5-benzo[d][1,3]dioxole boronic acid;(3,4-methylenedioxyphenyl)boronic acid;3,4-Methylenedioxyphenylboronic a;B-1,3-Benzodioxol-5-ylboronic acid (ACI);Boronic acid, 1,3-benzodioxol-5-yl- (9CI);(1,3-Benzodioxol-5-yl)boronic acid;(Benzodioxol-5-yl)boronic acid;1,3-Benzodioxolan-5-ylboronic acid;(1,3-dioxaindan-5-yl)boronic acid;(3,4-methylenedioxy)benzeneboronic acid;AKOS009159266;AB07960;BP-11813;Z381540928;GS-6344;DB-010505;3,4-(methylenedioxy) phenylboronic acid;SCHEMBL30231;benzo[1,3]dioxol-5-yl-boronic acid;CS-W003981;(3,4-methylenedioxyphenyl)-boronic acid;3,4-methylenedioxyphenyl-boronic acid;EN300-212504;SY014778;Q-102220;BENZO[1,3]DIOXOLE-5-BORONIC ACID;2H-1,3-benzodioxol-5-ylboronic acid;Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylboronicacid;M2035;3,4-methylenedioxy-phenyl boronic acid;DTXSID10370261;3,4-methylene dioxyphenylboronic acid;4-methylenedioxyphenylboronic acid;CHEMBL141313;A22896;MFCD01009695;5-benzo[1,3]dioxolylboronic acid;1,3-benzodioxol-5-yl boronic acid;94839-07-3;3,4-methylenedioxybenzene boronic acid;BDBM50067897;RARECHEM AH PB 0145;TIMTEC-BB SBB003898;3,4-Methylenedioxyphenylboroni;

标识符

MDL：

MFCD01009695

InChIKey：

CMHPUBKZZPSUIQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H7BO4/c9-8(10)5-1-2-6-7(3-5)12-4-11-6/h1-3,9-10H,4H2

SMILES：

OB(C1C=C2C(OCO2)=CC=1)O

BRN：

5523347

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)物化性质

实验特性

LogP : -0.90490
PSA : 58.92000
沸点 : 347.3±52.0℃ at 760 mmHg
熔点 : 224-229 °C (lit.)
闪点 : 163.867℃
颜色与性状 : 固体
溶解性 : 未确定
酸度系数(pKa) : 8.48±0.20(Predicted)
密度 : 1.423

计算特性

精确分子量 : 166.04400
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 166.044
重原子数量 : 12
复杂度 : 164
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 58.9

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S37/39-S26
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315,H319,H335
警示性声明：P261,P305+P351+P338,P302+P352,P321,P405,P501A
提示语：警告
储存条件： Store at room temperature
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning
HazardClass： IRRITANT

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)国际标准相关数据

EINECS：

24873316

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)海关数据

海关编码：

2932999099

海关数据：

中国海关编码：

2932999099

概述：

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)推荐厂家更多厂家(51)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
北京百灵威科技有限公司	18210857532	翟先生	3650742139	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
郑州阿尔法化工有限公司	15324716602 0371-55013243	刘经理	2853979810	询单
湖北云镁科技有限公司	18327059871 027-59206672	方经理	235010015	询单
JACS-郑州杰克斯化工产品有限公司	15981966935 0371-86259281	杰克斯JACS	893596907	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)合成路线

合成路线：1 步

2635-13-4

_88%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Tributyl borate
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Convergent routes to the [1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one and 2,3,4,4a-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6[5H]-one nuclei. Application to syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids crinasiadine, N-methylcrinasiadine and trisphaeridine

Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1994, 47(12), 2235-54

合成路线：1 步

2635-13-4

_79%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diboronic acid Solvents: Methanol ; 3 h, 15 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate
1.3 Reagents: Fructose Solvents: Water
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3

参考文献：

Scalable, Metal- and Additive-Free, Photoinduced Borylation of Haloarenes and Quaternary Arylammonium Salts

Mfuh, Adelphe M.; Doyle, John D.; Chhetri, Bhuwan; Arman, Hadi D.; Larionov, Oleg V., Journal of the American Chemical Society, 2016, 138(9), 2985-2988

合成路线：1 步

14268-66-7

_73%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C; 15 min, 0 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate , Diboronic acid Solvents: Water ; 0 °C → rt; 20 min, rt

参考文献：

Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation

Erb, William; Albini, Mathieu; Rouden, Jacques; Blanchet, Jerome, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(21), 10568-10580

合成路线：1 步

14268-66-7

_73%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 °C; 15 min, 0 °C
1.3 Reagents: Sodium acetate , Diboronic acid Solvents: Water ; 0 °C → rt; 20 min, rt
1.4 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Ethyl acetate , Water ; pH 8

参考文献：

An Easy Route to (Hetero)arylboronic Acids

Erb, William; Hellal, Akila; Albini, Mathieu; Rouden, Jacques; Blanchet, Jerome, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(22), 6608-6612

合成路线：1 步

2635-13-4

_72%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; 19 h, reflux
1.2 Reagents: Trimethyl borate ; 3 h, -78 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 15 h, rt

参考文献：

An efficient synthesis of 8-substituted odoratine derivatives by the Suzuki coupling reaction

Kumar, P. Ravi; Balakrishna, C.; Murali, B.; Gudipati, Ramakrishna; Hota, Prasanta K.; et al, Journal of Chemical Sciences (Berlin, 2016, 128(3), 441-450

合成路线：1 步

2635-13-4

_34%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; < -55 °C; 30 min, -70 °C
1.2 Reagents: Trimethyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; < -60 °C; 1 h, -70 °C; 2 h, -70 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; rt

参考文献：

Preparation of benzoxepinecarboxamides, benzocycloheptenecarboxamides, naphthalenecarboxamides, and related compounds as MCP-1 receptor antagonists.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2635-13-4

_34%

94839-07-3

反应条件：

参考文献：

Preparation of benzoxepinecarboxamides, benzocycloheptenecarboxamides, naphthalenecarboxamides, and related compounds as CCR5 antagonists.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2635-13-4

_30%

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 4 h, rt
1.2 Solvents: Water
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; overnight, acidified, reflux

参考文献：

Preparation of quinoxaline-6-carboxylic acid compounds for the inhibition of PASK

, United States, , ,

合成路线：1 步

2635-13-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Reagents: Triisopropyl borate ; -78 °C; 30 min, -78 °C; 1 h, -78 °C → 0 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Electro-alkynylation: Intramolecular Rearrangement of Trialkynylorganoborates for Chemoselective C(sp2)-C(sp) Bond Formation

Music, Arif ; Nuber, Constantin M.; Lemke, Yannick; Spiess, Philipp; Didier, Dorian, Organic Letters, 2021, 23(11), 4179-4184

合成路线：1 步

2635-13-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Reagents: Triisopropyl borate ; -78 °C; 30 min, -78 °C; -78 °C → 0 °C; 1 h, 0 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Photocatalyzed Transition-Metal-Free Oxidative Cross-Coupling Reactions of Tetraorganoborates

Music, Arif ; Baumann, Andreas N. ; Boser, Florian; Mueller, Nicolas; Matz, Florian; et al, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(13), 4322-4326

合成路线：1 步

1204518-45-5

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Water

参考文献：

Rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to 2H-chromenes leading to 3-arylchromane derivatives

Umeda, Moeko; Sakamoto, Kana; Nagai, Tomotaka; Nagamoto, Midori; Ebe, Yusuke; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(79), 11876-11879

合成路线：1 步

2635-13-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, rt → reflux; reflux → -78 °C
1.2 Reagents: Trimethyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; overnight, -78 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Efforts Directed toward the Synthesis of Colchicine: Application of Palladium-Catalyzed Siloxane Cross-Coupling Methodology

Seganish, W. Michael; Handy, Christopher J.; DeShong, Philip, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(22), 8948-8955

合成路线：1 步

2635-13-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 19 h, reflux
1.2 Reagents: Trimethyl borate ; 3 h, -78 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

Development of an efficient procedure for indole ring synthesis from 2-ethynylaniline derivatives catalyzed by Cu(II) salts and its application to natural product synthesis

Hiroya, Kou; Itoh, Shin; Sakamoto, Takao, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(4), 1126-1136

合成路线：1 步

2635-13-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Hexane ; < -55 °C; 30 min, < -70 °C
1.2 Reagents: Trimethyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; < -60 °C; 1 h, < -70 °C; 2 h, < -70 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; rt

参考文献：

Preparation of N-(4-{[(benzocycloheptenyl or benzoxepinyl)carbonyl]amino}benzyl) substituted quaternary ammonium salts for antagonizing CCR5

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5876-51-7

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate , Diboronic acid Catalysts: Dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane addu… Solvents: Methanol ; 3 h, 40 °C

参考文献：

Process for preparing organic boronic acid derivatives using diboronic acid

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2635-13-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -90 °C; 30 min, -90 °C
1.2 Reagents: Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; -90 °C; -90 °C → -70 °C; 30 min, -70 °C; 1 h, -70 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt

参考文献：

Preparation of 1-alkyl-4-benzoyl-5-hydroxypyrazole derivatives as herbicides

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2635-13-4

688-74-4

94839-07-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Butyl bromide

参考文献：

Preparation of 1,3-benzodioxole boron compounds

Dallacker, Franz; Both-Pollmann, Eva Maria; Muellners, Wilhelm, Chemiker-Zeitung, 1984, 108(9), 287-8

合成路线：1 步

94839-07-3

参考文献：

Electron-Driven Nitration of Unsaturated Hydrocarbons

Patra, Subrata ; Mosiagin, Ivan; Giri, Rahul ; Nauser, Thomas; Katayev, Dmitry, Angewandte Chemie, 2023, 62(28),

合成路线：1 步

94839-07-3

参考文献：

Directed ortho Metalation (DoM)-Linked Corriu-Kumada, Negishi, and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Protocols: A Comparative Study

Quesnelle, Claude A.; Snieckus, Victor, Synthesis, 2018, 50(22), 4395-4412

合成路线：1 步

94839-07-3

参考文献：

Design, synthesis and biological evaluation of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine derivatives as selective Btk inhibitors with improved pharmacokinetic properties for the treatment of rheumatoid arthritis

He, Linhong; Pei, Heying; Zhang, Chufeng; Shao, Mingfeng; Li, Dan; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 145, 96-112

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)上下游

1,3-苯并二恶烷-5-磺酰氯

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)相关文献

1. One-pot synthesis of carbazoles via tandem C–C cross-coupling and reductive amination
Deuk-Young Goo,Sang Kook Woo Org. Biomol. Chem. 2016 14 122
2. Cu(ii)/SPDO complex catalyzed asymmetric Baeyer–Villiger oxidation of 2-arylcyclobutanones and its application for the total synthesis of eupomatilones 5 and 6
Chang-Sheng Zhang,Ya-Ping Shao,Fu-Min Zhang,Xue Han,Xiao-Ming Zhang,Kun Zhang,Yong-Qiang Tu Chem. Sci. 2022 13 8429
3. Ruthenium-catalyzed ortho-arylation of acetanilides with aromatic boronic acids: an easy route to prepare phenanthridines and carbazoles
Ravi Kiran Chinnagolla,Masilamani Jeganmohan Chem. Commun. 2014 50 2442
4. An Efficient synthesis of Weinreb amides and ketones via palladium nanoparticles on ZIF-8 catalysed carbonylative coupling
Tuan Thanh Dang,Anqi Chen,Abdul Majeed Seayad RSC Adv. 2014 4 30019
5. Catalytic enantioselective synthesis of tetrasubstituted chromanones via palladium-catalyzed asymmetric conjugate arylation using chiral pyridine-dihydroisoquinoline ligands
Doohyun Baek,Huijeong Ryu,Ji Yeon Ryu,Junseong Lee,Brian M. Stoltz,Sukwon Hong Chem. Sci. 2020 11 4602

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3)参考资料

Reaxys RN：

5523347

Beilstein：

MFCD01009695

PubChem CID：

2734371

3,4-亚甲氧基苯硼酸(94839-07-3) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : 3,4-(Methylenedioxy)phenylboronic acid
    化学品俗名或商品名
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
    当心 - 物质尚未完全测试。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C7H7BO4
    分子式
    : 165.94 g/mol
    分子量
    成分        浓度
    3,4-(Methylenedioxy)phenylboronic acid
    -
    化学文摘编号(CAS No.)        94839-07-3

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    如果吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
    在皮肤接触的情况下
    用肥皂和大量的水冲洗。
    在眼睛接触的情况下
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    如果误服
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
  4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 硼烷/氧化硼
  5.3 救火人员的预防
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步的信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
  6.2 环境预防措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
  8.1 控制参数
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    人身保护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味临界值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/熔点范围: 224 - 229 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 可燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 相对蒸气密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) 辛醇/水分配系数的对数值
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 化学稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 避免接触的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤腐蚀/刺激
    无数据资料
    严重眼损伤 / 眼刺激
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞诱变
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 生物积累的潜在可能性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    污染了的包装物
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 UN编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 无危险货物
    国际海运危规: 无危险货物
    国际空运危规: 无危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别预防
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A