95043-81-5 (17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇,17-Iodo-5alpha-androsta-16-ene-3beta-ol)

快速询单

结构式：

17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇MOL文件

CAS号：

95043-81-5

中文名称：

17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇

英文名称：

17-Iodo-5alpha-androsta-16-ene-3beta-ol

分子式：

C₁₉H₂₉IO

分子量：

400.337438344955

17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇(95043-81-5)名称与标识符

名称

中文别名：

(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-碘代-10,13-二甲基2,3,4,5,6;(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-碘代-10,13-二甲基2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十四氢-1H-环戊二烯并[A]菲-3-醇;

英文别名：

5α-Androst-16-en-3β-ol, 17-iodo-;(5R,8S,9S,10S,13S,14R)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[;(3β,5α)-17-Iodoandrost-16-en-3-ol (ACI);5α-Androst-16-en-3β-ol, 17-iodo- (7CI);AKOS037650387;A-Androst-16-en-3;C12704;5;A-ol, 17-iodo-;(3b,5a)-17-Iodoandrost-16-en-3-ol;(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol;CS-14733;(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol;CS-M2353;95043-81-5;Androst-16-en-3-ol, 17-iodo-, (3b,5a)-;

标识符

MDL：

MFCD28167851

InChIKey：

BLIQDKQGZDUBOT-LUJOEAJASA-N

Inchi：

1S/C19H29IO/c1-18-9-7-13(21)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(20)19(15,2)10-8-16(14)18/h6,12-16,21H,3-5,7-11H2,1-2H3/t12-,13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

SMILES：

C[C@]12CC[C@H](O)C[C@@H]1CC[C@H]1[C@@H]3CC=C(I)[C@]3(CC[C@H]21)C

17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇(95043-81-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 400.12631g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 400.12631g/mol
重原子数量 : 21
复杂度 : 472
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 7
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.5
拓扑分子极性表面积 : 20.2

17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇(95043-81-5)推荐厂家更多厂家(4)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单

17-碘5α-雄激素-16-烯-3β-醇(95043-81-5)合成路线

合成路线：1 步

481-29-8

_91%

95043-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 18 h, rt → 50 °C; cooled
1.2 Reagents: Triethylamine , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Synthesis, Characterization, and Biological Properties of Steroidal Ruthenium(II) and Iridium(III) Complexes Based on the Androst-16-en-3-ol Framework

Koch, Vanessa ; Meschkov, Anna; Feuerstein, Wolfram; Pfeifer, Juliana; Fuhr, Olaf; et al, Inorganic Chemistry, 2019, 58(23), 15917-15926

合成路线：1 步

481-29-8

_91%

95043-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 6 h, 50 °C
1.2 Reagents: Triethylamine , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Stille and Suzuki Cross-Coupling Reactions as Versatile Tools for Modifications at C-17 of Steroidal Skeletons - A Comprehensive Study

Koch, Vanessa; Nieger, Martin; Braese, Stefan, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(5), 832-840

合成路线：1 步

10481-80-8

_75%

95043-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Iodine Catalysts: 1,1,3,3-Tetramethylguanidine Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

1,1,3,3-Tetramethylguanidine

Maryanoff, Cynthia A.; Leadbeater, Nicholas E., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007, 1, 1-7

合成路线：1 步

10481-80-8

_56%

95043-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 1.5 h, 20 - 25 °C; 45 min, heated
1.2 Reagents: tert-Butyl methyl ether ; reflux; reflux → 25 °C

参考文献：

Method for synthesis of androstane-16-ene-3β-ol as pig ectohormone intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

10481-80-8

95043-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Microbiological hydroxylation of some epoxy steroids by the fungus Mucor plumbeus

Alfooty, Khalid. O., Journal of Chemical Research, 2008, (6), 314-317

合成路线：1 步