950596-58-4 (2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈,2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile)

CAS号:
950596-58-4
中文名称:
2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈
英文名称:
2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile
分子式:
C13H18N2O4
分子量:
266.293023586273

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈(950596-58-4)名称与标识符

名称

中文别名:
2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈;2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯腈?;2-氨基-4,5-双(2甲氧基乙氧基)苯腈;埃罗氨基物 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈;厄洛替尼杂质10;盐酸埃罗替尼中间体7;4,5-双(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯腈;
英文别名:
2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile;2-Amino-4,5-bis-(2-methoxy-ethoxy)-benzonitrile;4-5-bis(2-methoxyethoxy)-2-aminobenzonitrile;Carboprost;BENZONITRILE, 2-AMINO-4,5-BIS(2-METHOXYETHOXY)-;XCXKYIJVCWFCLF-UHFFFAOYSA-N;AMX10163;AB0043788;AX8237198;Z1739;AM20090608;ST24039914;596A584;2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile (ACI);Benzonitrile, 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)-; 2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzonitrile;AKOS015895490;MFCD16619377;SY028057;950596-58-4;DTXSID70635828;CM4L52HJC6;SCHEMBL482053;CS-0150174;F19646;J-514268;DS-18424;

标识符

MDL:
MFCD16619377
InChIKey:
XCXKYIJVCWFCLF-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C13H18N2O4/c1-16-3-5-18-12-7-10(9-14)11(15)8-13(12)19-6-4-17-2/h7-8H,3-6,15H2,1-2H3
SMILES:
N#CC1C(N)=CC(OCCOC)=C(OCCOC)C=1

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈(950596-58-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.77208
  • PSA : 86.73000
  • 沸点 : 445.5±45.0°C at 760 mmHg
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : No data available
  • 闪点 : 223.2±28.7 °C
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.2±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 266.12665706g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 8
  • 同位素质量 : 266.12665706g/mol
  • 重原子数量 : 19
  • 复杂度 : 292
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.2
  • 拓扑分子极性表面积 : 86.7

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2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈(950596-58-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Optimization of synthesis for erlotinib
Zhang, Xiu-juan; Song, Jian, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2012, 22(4), 302-304
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Improved process for preparation of highly pure erlotinib hydrochloride
, India, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Process for preparing erlotinib hydrochloride
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Convergent Approach for Commercial Synthesis of Gefitinib and Erlotinib
Chandregowda, Venkateshappa; Rao, Gudapati Venkateswara; Reddy, Goukanapalli Chandrasekara, Organic Process Research & Development, 2007, 11(5), 813-816
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method and catalyst for preparing aniline compounds and use thereof
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparation of intermediate of erlotinib with microchannel reactor
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An improved convergent approach for synthesis of erlotinib, a tyrosine kinase inhibitor, via a ring closure reaction of phenyl benzamidine intermediate
Asgari, Davoud; Aghanejad, Ayuob; Mojarrad, Javid Shahbazi, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, 32(3), 909-914
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel 4-arylaminoquinazoline derivatives with (E)-propen-1-yl moiety as potent EGFR inhibitors with enhanced antiproliferative activities against tumor cells
Chen, Li; Zhang, Yaling; Liu, Juan; Wang, Weijia; Li, Xiabing; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 138, 689-697
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for synthesizing 2-amino-4,5-bis(2-methoxy ethoxy)benzonitrile from 2-nitro-4,5-bis(2-methoxy ethoxy)benzonitrile and sodium hydrosulfite
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Two new compounds and their application in preparing erlotinib
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis method of erlotinib from 3,4-dihydroxybenzaldehyde
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Microwave reaction improved heterocyclization of quinazolinone ring in synthesis of erlotinib analogs
Man, Jianghong; Qi, Jianbin; Jiang, Jie; Li, Sha, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, 2020, 10(5), 99-105
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparing Erlotinib
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An improved process for the preparation of Erlotinib hydrochloride
, India, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A process for the synthesis of [6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride
, India, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A process for the synthesis of [6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride (Erlotinib hydrochloride)
, India, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Process for the preparation of erlotinib
, China, , ,