950688-14-9 (Timapiprant sodium | OC000459 sodium,2-(5-Fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1H-indol-1-yl)acetic acid)

CAS号:
950688-14-9
中文名称:
Timapiprant sodium | OC000459 sodium
英文名称:
2-(5-Fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1H-indol-1-yl)acetic acid
分子式:
C21H17FN2O2
分子量:
348.370288610458
简介:
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

Timapiprant sodium | OC000459 sodium(950688-14-9)名称与标识符

名称

英文别名:
OC000459;timapiprant;2-(5-fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1H-indol-1-yl)acetic acid;04XB9TB8OL;OC459;1H-Indole-1-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-3-(2-quinolinylmethyl)-;OC 000459;2-[5-fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)indol-1-yl]acetic Acid;C21H17FN2O2;GTPL9277;HMS3748O11;HMS3651F15;(5-Fluoro-2-methyl-3-quinolin-2-ylmethylindo-1-yl)-a;Timapiprant sodium;950688-14-9 (sodium);G16872;OC000459 (sodium);sodium;2-[5-fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)indol-1-yl]acetate;950688-14-9;HY-15342A;DA-68196;OC000459 sodium;OC 000459 sodium;OC-000459 sodium;sodium 2-(5-fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1H-indol-1-yl)acetate;BCP31406;CS-0028842;Timapiprant sodium (OC000459);Timapiprant (sodium);

标识符

InChIKey:
FATGTHLOZSXOBC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C21H17FN2O2/c1-13-17(11-16-8-6-14-4-2-3-5-19(14)23-16)18-10-15(22)7-9-20(18)24(13)12-21(25)26/h2-10H,11-12H2,1H3,(H,25,26)
SMILES:
FC1C=CC2=C(C=1)C(CC1C=CC3C=CC=CC=3N=1)=C(C)N2CC(=O)O

Timapiprant sodium | OC000459 sodium(950688-14-9)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 370.10935020g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 370.10935020g/mol
  • 重原子数量 : 26
  • 复杂度 : 516
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 55.1

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Timapiprant sodium | OC000459 sodium(950688-14-9)合成路线

合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of (5-fluoro-2-methyl-3-quinolin-2-ylmethylindol-1-yl)acetic acid salts with CRTH2 antagonist activity
, World Intellectual Property Organization, , ,