95091-92-2 (N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺,N-Methoxy-N-methyl-2-furancarboxamide)

CAS号:
95091-92-2
中文名称:
N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺
英文名称:
N-Methoxy-N-methyl-2-furancarboxamide
分子式:
C7H9NO3
分子量:
155.151262044907

N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2)名称与标识符

名称

中文别名:
N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺;N-Methoxy-N-methyl-2-furancarboxamide N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺;N-甲基-N-甲氧基-2-呋喃甲酰胺;N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺;
英文别名:
2-Furancarboxamide,N-methoxy-N-methyl-;N-Methoxy-N-methyl-2-furancarboxamide;N-METHOXY-N-METHYL-2-FURAMIDE;N-methoxy-N-methyl-2-pyrrolecarboxamide;N-methoxy-N-methylfuran-2-carboxamide;N-methoxy-N-methyl-furan-2-carboxamide;ZPMBEUDMVUSUOS-UHFFFAOYSA-N;AB30437;AB1008188;X5411;M1476;A845179;N-Methoxy-N-methyl-2-furancarboxamide (ACI);MFCD06804576;CS-0061702;95091-92-2;AS-63227;W16960;SCHEMBL2306849;AKOS007929995;EN300-218835;DTXSID90445289;SY054071;

标识符

MDL:
MFCD06804576
InChIKey:
ZPMBEUDMVUSUOS-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C7H9NO3/c1-8(10-2)7(9)6-4-3-5-11-6/h3-5H,1-2H3
SMILES:
O=C(N(C)OC)C1=CC=CO1

N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2)物化性质

实验特性

  • LogP : 0.91300
  • PSA : 42.68000
  • 折射率 : 1.49
  • 沸点 : 264.216°C at 760 mmHg
  • 闪点 : 113.594°C
  • 密度 : 1.159

计算特性

  • 精确分子量 : 155.05800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 155.058243149g/mol
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 149
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.5
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 42.7

N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2)安全信息

N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2)海关数据

海关编码:
2932190090
海关数据:

中国海关编码:

2932190090

概述:

2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

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N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-pot transition-metal-free synthesis of Weinreb amides directly from carboxylic acids
Niu, Teng; Wang, Ke-Hu; Huang, Danfeng; Xu, Changming; Su, Yingpeng; et al, Synthesis, 2014, 46(3), 320-330
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient method for preparation of N-methoxy-N-methyl amides by reaction of lactones or esters with Me2AlCl-MeONHMe·HCl
Shimizu, Takeshi; Osako, Katsuhisa; Nakata, Tadashi, Tetrahedron Letters, 1997, 38(15), 2685-2688
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A powerful reagent for synthesis of Weinreb amides directly from carboxylic acids
Niu, Teng; Zhang, Weiming; Huang, Danfeng; Xu, Changming; Wang, Haifeng; et al, Organic Letters, 2009, 11(19), 4474-4477
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Stereoselective synthesis of substituted N-heterocycles via sequential cross metathesis-reductive cyclization
Gebauer, Julian; Dewi, Purnama; Blechert, Siegfried, Tetrahedron Letters, 2005, 46(1), 43-46
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Versatile Synthesis of Acylfuranones by Reaction of Acylketenes with α-Hydroxy Ketones: Application to the One-Step Multicomponent Synthesis of Cadiolide B and Its Analogues
Peixoto, Philippe Alexandre; Boulange, Agathe; Leleu, Stephane; Franck, Xavier, European Journal of Organic Chemistry, 2013, 2013(16), 3316-3327
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Borylative Cyclizations of α-(2-Bromoaryl) Ketones to Form 1,2-Benzoxaborinines
Shigeno, Masanori ; Iseya, Yuto; Kume, Ryotaro; Nozawa-Kumada, Kanako ; Kondo, Yoshinori, Organic Letters, 2022, 24(39), 7227-7231
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A convenient synthesis of N-methoxy-N-methylamides from carboxylic acids using S,S-di-2-pyridyl dithiocarbonate
Lee, Jae In; Park, Hyun, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2001, 22(4), 421-423
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-pot synthesis of Weinreb amides employing 3,3-dichloro-1,2-diphenylcyclopropene (CPI-Cl) as a chlorinating agent
M, Shekharappa; Kumar L, Roopesh; Sureshbabu, Vommina V., Synthetic Communications, 2019, 49(6), 790-798
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A new strategy for accessing (S)-1-(furan-2-yl)pent-4-en-1-ol: a key precursor of Ipomoeassin family of compounds and C1-C15 domain of halichondrins
Jammula, Subba Rao; Anna, Venkateswara Rao; Tatina, Sudhakar; Krishna, Thalishetti; Sreenivas, B. Yogi; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(35), 3924-3928
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly efficient and environmentally benign preparation of Weinreb amides in the biphasic system 2-MeTHF/water
Pace, Vittorio; Castoldi, Laura; Alcantara, Andres R.; Holzer, Wolfgang, RSC Advances, 2013, 3(26), 10158-10162
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A CO2-Catalyzed Transamidation Reaction
Yang, Yang ; Liu, Jian; Kamounah, Fadhil S.; Ciancaleoni, Gianluca ; Lee, Ji-Woong, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(23), 16867-16881
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Simple Synthesis of Amides via Their Acid Chlorides in Aqueous TPGS-750-M
Shi, Min; Ye, Ning; Chen, Wei; Wang, Hui; Cheung, Chiming ; et al, Organic Process Research & Development, 2020, 24(8), 1543-1548
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A biosynthesis-inspired approach to over twenty diverse natural product-like scaffolds
Firth, James D.; Craven, Philip G. E.; Lilburn, Matthew; Pahl, Axel; Marsden, Stephen P.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(63), 9837-9840
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A convenient one-pot method for the synthesis of N-methoxy-N-methyl amides from carboxylic acids
Kim, Joong-Gon; Jang, Doo Ok, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, 31(1), 171-173
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method of making 2-furyl alkyl ketones
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct Alkoxycarbonylation of Heteroarenes via Cu-Mediated Trichloromethylation and In Situ Alcoholysis
Luo, Wenkun ; Jiang, Kai; Li, Yingwei ; Jiang, Huanfeng ; Yin, Biaolin, Organic Letters, 2020, 22(5), 2093-2098
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner-Wadsworth-Emmons olefination/cyclisation
Muir, Calum W.; Kennedy, Alan R.; Redmond, Joanna M.; Watson, Allan J. B., Organic & Biomolecular Chemistry, 2013, 11(20), 3337-3340
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Hydrocarbonylative Cyclization of 1,5-Dienes
Zou, Suchen; Gao, Bao; Huang, Yao; Zhang, Tianze; Huang, Hanmin, Organic Letters, 2019, 21(16), 6333-6336
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An efficient synthesis of N-methoxy-N-methylamides from carboxylic acids using N-methoxy-N-methylcarbamoyl chloride
Lee, Jae In; Park, Hyun, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2002, 23(3), 521-524
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Aluminum-Catalyzed Asymmetric Alkylations of Pyridyl-Substituted Alkynyl Ketones with Dialkylzinc Reagents
Friel, Donna K.; Snapper, Marc L.; Hoveyda, Amir H., Journal of the American Chemical Society, 2008, 130(30), 9942-9951

N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2)参考资料

Reaxys RN:
4385010
Beilstein:
N159184
PubChem CID:

N-甲氧基-N-甲基-2-糠酰胺(95091-92-2) MSDS

基础信息

  N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺      修改号码:5    

模块 1. 化学品
    产品名称:      N-Methoxy-N-methyl-2-furancarboxamide    
    修改号码:      5    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害        未分类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无    
     信号词        无信号词    
     危险描述        无    
     防范说明        无    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺    
    百分比:      >98.0%(GC)    
  CAS编码:      95091-92-2    
    俗名:      N-Methoxy-N-methyl-2-furamide    
    分子式:      C7H9NO3    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
  N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺      修改号码:5    

模块 5. 消防措施
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。冷藏储存。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    热敏
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:        晶体    
    颜色:      白色-浅黄色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:        无资料    
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    
  N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺      修改号码:5    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺      修改号码:5    


模块16 - 其他信息
N/A