951122-37-5 (2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺,2,6-Difluoro-3-hydroxybenzamide)

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结构式：

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺MOL文件

CAS号：

951122-37-5

中文名称：

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺

英文名称：

2,6-Difluoro-3-hydroxybenzamide

分子式：

C₇H₅F₂NO₂

分子量：

173.116908788681

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺(951122-37-5)名称与标识符

名称

中文别名：

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰;2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺;

英文别名：

Benzamide, 2,6-difluoro-3-hydroxy-;2,6-difluoro-3-hydroxybenzamide;2,6-Difluoro-3-hydroxybenzenecarboxamide;BENZAMIDE, 2,6-DIFLUORO-3-HYDROXY-;2,6-Difluoro-3-hydroxy-benzamide;2,6-Difluoro-3-hydroxybenzamide (ACI);DTXSID70668954;CS-0128009;DA-00285;951122-37-5;MFCD18824499;SCHEMBL201485;ZZNIADKIUCGMNN-UHFFFAOYSA-N;2,6-difluoro-3-hydroxy benzamide;CHEMBL4102611;

标识符

MDL：

MFCD18824499

InChIKey：

ZZNIADKIUCGMNN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5F2NO2/c8-3-1-2-4(11)6(9)5(3)7(10)12/h1-2,11H,(H2,10,12)

SMILES：

O=C(C1C(F)=C(O)C=CC=1F)N

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺(951122-37-5)物化性质

实验特性

沸点 : 210.4±40.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 81.0±27.3 ºC,
溶解度 : 微溶 (1.7 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.505±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 173.02883473g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 173.02883473g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 188
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.6
拓扑分子极性表面积 : 63.3

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2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺(951122-37-5)合成路线

合成路线：1 步

1823143-25-4

_96%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; overnight, 65 °C

参考文献：

Design, synthesis of novel 4,5-dihydroisoxazole-containing benzamide derivatives as highly potent FtsZ inhibitors capable of killing a variety of MDR Staphylococcus aureus

Song, Di; Bi, Fangchao; Zhang, Nan; Qin, Yinhui; Liu, Xingbang; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28(21),

合成路线：1 步

1823143-25-4

_96%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; overnight, 65 °C

参考文献：

Discovery of 1,3,4-oxadiazol-2-one-containing benzamide derivatives targeting FtsZ as highly potent agents of killing a variety of MDR bacteria strains

Bi, Fangchao; Song, Di; Qin, Yinhui; Liu, Xingbang; Teng, Yuetai; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, 27(14), 3179-3193

合成路线：1 步

1823143-25-4

_96%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; overnight, 65 °C

参考文献：

Design, synthesis and structure-based optimization of novel isoxazole-containing benzamide derivatives as FtsZ modulators

Bi, Fangchao; Song, Di; Zhang, Nan; Liu, Zhiyang ; Gu, Xinjie; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 159, 90-103

合成路线：1 步

1384476-82-7

_95%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis and antibacterial activity of 3-benzylamide derivatives as FtsZ inhibitors

Hu, Zhongping; Zhang, Shasha; Zhou, Weicheng; Ma, Xiang; Xiang, Guangya, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(8), 1854-1858

合成路线：1 步

1256478-39-3

_95%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt

参考文献：

Practical Synthesis of PC190723, an Inhibitor of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ

Sorto, Nohemy A.; Olmstead, Marilyn M.; Shaw, Jared T., Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(22), 7946-7949

合成路线：1 步

1384476-82-7

_94%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt

参考文献：

A facile approach to the synthesis of 3-(6-chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylmethoxy)-2,6-difluoro-benzamide (PC190723)

Ding, Zi-Chun; Zhou, Weicheng; Ma, Xiang, Synlett, 2012, 23(7), 1039-1042

合成路线：1 步

1823143-25-4

_90%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; overnight, rt → 65 °C

参考文献：

Isoxazoline benzamide compounds for FtsZ inhibitor drug synthesis and its preparation method

, China, , ,

合成路线：1 步

1823143-25-4

_89%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 35 - 40 °C; 42.5 h, 35 - 40 °C

参考文献：

Process for and intermediates in the kilogram-scale preparation of the antibacterial agent TXA709 and its mesylate salt

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

886498-26-6

_78%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Boron tribromide Solvents: Dichloromethane ; 48 h, rt

参考文献：

Creating an antibacterial with in vivo efficacy: synthesis and characterization of potent inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ with improved pharmaceutical properties

Haydon, David J.; Bennett, James M.; Brown, David; Collins, Ian; Galbraith, Greta; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53(10), 3927-3936

合成路线：1 步

886498-26-6

_78%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Boron tribromide Solvents: Dichloromethane ; rt; 48 h, rt

参考文献：

Preparation of substituted benzamides and pyridylamides as antibacterial agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1256478-39-3

_70%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h

参考文献：

Design, synthesis and biological activity evaluation of novel 2,6-difluorobenzamide derivatives through FtsZ inhibition

Bi, Fangchao; Guo, Liwei; Wang, Yinhu; Venter, Henrietta; Semple, Susan J.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(4), 958-962

合成路线：1 步

1256478-39-3

_70%

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis and Biological Evaluation of Novel FtsZ-targeted 3-arylalkoxy-2,6-difluorobenzamides as Potential Antimicrobial Agents

Qiang, Shengsheng; Wang, Changde; Venter, Henrietta; Li, Xin; Wang, Yi; et al, Chemical Biology & Drug Design, 2016, 87(2), 257-264

合成路线：1 步

886498-26-6

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Boron tribromide Solvents: Dichloromethane ; 48 h, rt

参考文献：

Design, synthesis and structure-activity relationships of substituted oxazole-benzamide antibacterial inhibitors of FtsZ

Stokes, Neil R.; Baker, Nicola; Bennett, James M.; Chauhan, Pramod K.; Collins, Ian; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(1), 353-359

合成路线：1 步

749230-32-8

951122-37-5

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Toluene ; reflux
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; rt

参考文献：

Antibacterial alkoxybenzamide inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ

Czaplewski, Lloyd G.; Collins, Ian; Boyd, E. Andrew; Brown, David; East, Stephen P.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(2), 524-527

合成路线：1 步

951122-37-5

参考文献：

Preparation of thiazolo[5,4-b]pyridine derivative and its intermediates

, World Intellectual Property Organization, , ,

2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺(951122-37-5)相关文献

1. The structural assembly switch of cell division protein FtsZ probed with fluorescent allosteric inhibitors
Marta Artola,Laura B. Ruíz-Avila,Erney Ramírez-Aportela,R. Fernando Martínez,Lidia Araujo-Bazán,Henar Vázquez-Villa,Mar Martín-Fontecha,María A. Oliva,A. Javier Martín-Galiano,Pablo Chacón,María L. López-Rodríguez,José M. Andreu,Sonia Huecas Chem. Sci. 2017 8 1525