952-06-7 (2-苯乙酮肟,1,2-Diphenyl-1-ethanone oxime)

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结构式：

2-苯乙酮肟MOL文件

CAS号：

952-06-7

中文名称：

2-苯乙酮肟

英文名称：

1,2-Diphenyl-1-ethanone oxime

分子式：

C₁₄H₁₃NO

分子量：

211.259123563766

API：

Parecoxib

2-苯乙酮肟(952-06-7)名称与标识符

名称

中文别名：

二苯乙酮肟;帕瑞昔布杂质11;二苯乙酮肟,帕瑞昔布杂质11;1,2-二苯基-1-乙酮肟;二苯乙酮肟(帕瑞昔布钠中间体);2-苯乙酮肟;1,2-二苯基乙酮肟;

英文别名：

1,2-Diphenyl-1-ethanone oxime;(NE)-N-(1,2-diphenylethylidene)hydroxylamine;Ethanone,1,2-diphenyl-, oxime;DeoxyBenzoinOxime;2-Phenylacetophenone oxime;Benzyl phenyl ketoxime;NSC 135001;NSC 36666;Acetophenone, 2-phenyl-, oxime (7CI, 8CI);1,2-Diphenyl-1-ethanoneoxime;1,2-Diphenylethanone oxime;Benzyl phenyl ketone oxime;AKOS017332276;SCHEMBL17296071;deoxybenzoin oxime;57736-10-4;DB-111026;Ethanone, 1,2-diphenyl-, oxime, (1Z)-;Ethanone, 1,2-diphenyl-, oxime;PWCUVRROUAKTLL-UHFFFAOYSA-N;952-06-7;NSC 135001; NSC 36666;Deoxybenzoic oxime;N-(1,2-diphenylethylidene)hydroxylamine;26306-06-9;1,2-Diphenyl-1-ethanone oxime pound>>Ethanone, 1,2-diphenyl-, oxime;(Z)-1,2-Diphenylethanone oxime;(Z)-N-(1,2-DIPHENYLETHYLIDENE)HYDROXYLAMINE;BCP34290;

标识符

MDL：

MFCD14581645

InChIKey：

PWCUVRROUAKTLL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H13NO/c16-15-14(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10,16H,11H2

SMILES：

ON=C(CC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1

2-苯乙酮肟(952-06-7)物化性质

实验特性

沸点 : 375.4°C at 760 mmHg
熔点 : 98 ºC
溶解度 : Very 微溶 (0.11 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.04±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 211.099714038g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 211.099714038g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 1
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.4
拓扑分子极性表面积 : 32.6Å²

2-苯乙酮肟(952-06-7)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： Sealed in dry,2-8°C
信号词： warning

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2-苯乙酮肟(952-06-7)合成路线

合成路线：1 步

451-40-1

_100%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Methanol ; rt; rt → 75 °C; 2 h, 75 °C

参考文献：

Synthesis of 2,3-diaryl-2H-azirines via Cs2CO3-mediated cyclization of ketoxime acetates

Zhao, Mi-Na; Guan, Zheng-Hui, Organic Syntheses, 2019, 96, 66-87

合成路线：1 步

451-40-1

_100%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Sodium acetate trihydrate Solvents: Methanol , Water ; 12 h, 60 °C

参考文献：

Nitrimines as Reagents for Metal-Free Formal C(sp2)-C(sp2) Cross-Coupling Reactions

Angeles-Dunham, Veronica V.; Nickerson, David M.; Ray, Devin M.; Mattson, Anita E., Angewandte Chemie, 2014, 53(52), 14538-14541

合成路线：1 步

451-40-1

_99%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 2 h, 90 °C

参考文献：

Copper(I)-Catalyzed Regioselective Tandem Cyanoalkylative Cyclization of 1,5-Dienes with Cyclobutanone Oxime Esters

Wang, Panpan; Leng, Yuting ; Wu, Yangjie, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(45),

合成路线：1 步

451-40-1

_99%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; rt → 95 °C

参考文献：

Rhodium(III)-catalyzed asymmetric [4+1] spiroannulations of O-pivaloyl oximes with α-diazo compounds

Sun, Lincong; Liu, Bingxian; Zhao, Yanlian; Chang, Junbiao; Kong, Lingheng; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(67), 8268-8271

合成路线：1 步

451-40-1

_99%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 40 min, rt
1.2 Solvents: Toluene ; 18 h, reflux

参考文献：

Synthesis of valdecoxib

Huang, Yuanjun; Liu, Mingxing; Guo, Nianchun; Yao, Bo, Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue, 2009, 26(6), 465-466

合成路线：1 步

451-40-1

_97%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 4 - 24 h, 80 °C

参考文献：

Engineering Iron Responses in Mammalian Cells by Signal-Induced Protein Proximity

Zeng, Guihua; Li, Huanqiu; Wei, Yongyi; Xuan, Weimin; Zhang, Roushu; et al, ACS Synthetic Biology, 2017, 6(6), 921-927

合成路线：1 步

451-40-1

_95%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; 2 h, reflux

参考文献：

Coxib-derived conjugate compounds and methods of use thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

451-40-1

_94%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 1 h, 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Isolation and Reactions of Imidoyl Fluorides Generated from Oxime Using the Diethylaminosulfur Trifluoride/Tetrahydrofuran (DAST-THF) System

Lu, Yipu; Kasahara, Akitomo; Hyodo, Tadashi ; Ohara, Kazuaki; Yamaguchi, Kentaro ; et al, Organic Letters, 2023, 25(19), 3482-3486

合成路线：1 步

451-40-1

_90%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; rt → 75 °C; 4 h, 70 - 75 °C; 75 °C → 60 °C; 50 - 60 °C
1.2 Reagents: Water ; 30 min

参考文献：

A process method for preparing parecoxib

, China, , ,

合成路线：1 步

451-40-1

_86%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 40 min, rt
1.2 Solvents: Toluene ; 18 h, reflux; reflux → rt
1.3 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Synthesis of 5-hydroxy-5-methyl-3,4-diphenylisoxazole

Liu, Ming-xing; Mi, Zhi-yuan; Huang, Yuan-jun; Guo, Nian-chun, Hecheng Huaxue, 2008, 16(3), 356-357

合成路线：1 步

451-40-1

_82%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; 1 h, reflux; reflux → 40 °C

参考文献：

Synthesis of Valdecoxib, a COX-2 inhibitor

Wang, Rui-ting; Zhang, Di-qun; Fu, Yan, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2005, 14(1), 72-74

合成路线：1 步

451-40-1

_82%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 6 h, reflux

参考文献：

Preparation of isothiazole derivatives having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity

, United States, , ,

合成路线：1 步

451-40-1

_79%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Isopropanol , Water

参考文献：

Two-phase preparation of oximes

Lozynski, Marek; Rusinska-Roszak, Danuta, Polish Journal of Chemistry, 1986, 60(4-6), 625-9

合成路线：1 步

501-65-5

_71%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxylamine Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 38 - 40 h, 140 °C

参考文献：

Intermolecular Cope-Type Hydroamination of Alkenes and Alkynes using Hydroxylamines

Moran, Joseph; Gorelsky, Serge I.; Dimitrijevic, Elena; Lebrun, Marie-Eve; Bedard, Anne-Catherine; et al, Journal of the American Chemical Society, 2008, 130(52), 17893-17906

合成路线：1 步

501-65-5

_71%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxylamine Solvents: Isopropanol , Water ; 38 - 40 h, 140 °C

参考文献：

Intermolecular cope-type hydroamination of alkenes and alkynes

Beauchemin, Andre M.; Moran, Joseph; Lebrun, Marie-Eve; Seguin, Catherine; Dimitrijevic, Elena; et al, Angewandte Chemie, 2008, 47(8), 1410-1413

合成路线：1 步

588-59-0

_44%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl nitrite , Hydrogen , Sodium borohydride Catalysts: Iron(II) phthalocyanine Solvents: Ethanol ; 3 h, 10 bar, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

First iron-catalyzed synthesis of oximes from styrenes

Prateeptongkum, Saisuree; Jovel, Irina; Jackstell, Ralf; Vogl, Nadine; Weckbecker, Christoph; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2009, (15), 1990-1992

合成路线：1 步

451-40-1

_43%

952-06-7

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; 18 h, 60 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Catalytic Asymmetric Chlorination of Isoxazolinones

Wannenmacher, Nick; Keim, Noah; Frey, Wolfgang; Peters, Rene, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(9),

合成路线：1 步

451-40-1

_43%