95333-13-4 (4-苯并呋喃羧醛,Benzofuran-4-carbaldehyde)

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结构式：

4-苯并呋喃羧醛MOL文件

CAS号：

95333-13-4

中文名称：

4-苯并呋喃羧醛

英文名称：

Benzofuran-4-carbaldehyde

分子式：

C₉H₆O₂

分子量：

146.14274263382

4-苯并呋喃羧醛(95333-13-4)名称与标识符

名称

中文别名：

苯并呋喃-4-甲醛;4-苯并呋喃羧醛;4-苯并呋喃甲醛;

英文别名：

4-Benzofurancarboxaldehyde;Benzofuran-4-carbaldehyde;1-benzofuran-4-carbaldehyde;4-BENZOFURANCARBALDEHYDE;benzo<b>furan-4-carbaldehyde;benzofuran-4-carboxaldehyde;4-Benzofurancarboxaldehyde (9CI);4-benzo[b]furancarbaldehyde;RLBNWXQWPDJHAT-UHFFFAOYSA-N;FCH882413;6526AJ;CM10759;MB08826;AS06447;SY024355;AB0064319;AX8267408;95333-13-4;DTXSID70536129;AKOS006302749;MFCD10699414;AS-32431;DB-295243;SCHEMBL3800012;Z1198279472;EN300-211280;VDA33313;

标识符

MDL：

MFCD10699414

InChIKey：

RLBNWXQWPDJHAT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H6O2/c10-6-7-2-1-3-9-8(7)4-5-11-9/h1-6H

SMILES：

O=CC1C2=C(OC=C2)C=CC=1

4-苯并呋喃羧醛(95333-13-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.24530
PSA : 30.21000
沸点 : 251.5±13.0 ºC (760 Torr),
熔点 : No data available
蒸气压 : No data available
闪点 : 110.2±12.5 ºC,
溶解度 : Very 微溶 (0.19 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : No data avaiable
密度 : 1.238±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 146.03700
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 146.036779430g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 156
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 30.2

4-苯并呋喃羧醛(95333-13-4)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303+H313+H333
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： 4°C条件下存储,-4摄氏度存储更佳
信号词： warning

4-苯并呋喃羧醛(95333-13-4)海关数据

海关编码：

2932999099

海关数据：

中国海关编码：

2932999099

概述：

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-苯并呋喃羧醛(95333-13-4)合成路线

合成路线：1 步

209256-39-3

_94%

95333-13-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 min, -45 °C

参考文献：

Preparation of benzofuran and dihydrobenzofuran melatonergic agents

, United States, , ,

合成路线：1 步

209256-39-3

_94%

95333-13-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 min, -45 °C; -45 °C → -5 °C; -5 °C → -45 °C
1.2 Reagents: Potassium bisulfate Solvents: Water ; -45 °C → rt

参考文献：

Preparation of N-acyl-2-arylcyclopropylmethylamines as melatonergics

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

209256-39-3

_84%

95333-13-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; rt → -78 °C; -78 °C; 3 h, -78 °C; -78 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfate decahydrate ; 0 °C

参考文献：

Selective Synthesis of C4-Functionalized Benzofurans by Rhodium-Catalyzed Vinylene Transfer: Computational Study on the Cyclopentadienyl Ligand

Kitano, Junya; Nishii, Yuji ; Miura, Masahiro, Organic Letters, 2022, 24(31), 5679-5683

合成路线：1 步

173470-67-2

_83%

95333-13-4

反应条件：

1.1 Solvents: Chloroform ; rt
1.2 Reagents: Manganese oxide (MnO2) ; overnight, rt

参考文献：

Preparation of retinoid analogs that have selectivity as RXR agonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

173470-67-2

_70%

95333-13-4

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Solvents: Dimethyl sulfoxide , Dichloromethane ; -78 °C; 10 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 20 min, -78 °C; 20 min, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; -78 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

Preparation of 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and their therapeutic use to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin for the treatment of neurological and psychological disorders

, United States, , ,

合成路线：1 步

173470-67-2

_70%

95333-13-4

反应条件：

参考文献：

Preparation and use of furan-fused-4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines for treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

95333-17-8

95333-13-4

反应条件：

1.1 Catalysts: Acetic acid

参考文献：

Conformational analysis of organic carbonyl compounds. Part 4. A proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance study of formyl and acetyl derivatives of benzo[b]furan

Benassi, Rois; Folli, Ugo; Iarossi, Dario; Schenetti, Luisa; Taddei, Ferdinando, Journal of the Chemical Society, 1984, (9), 1479-85

合成路线：1 步

95333-13-4

参考文献：

Preparation of 4-benzoheterocyclyl-1-aminocarbonylmethylpyrrolidine-3-carboxylic acid derivatives as endothelin antagonists

, United States, , ,

合成路线：1 步

95333-13-4

参考文献：

Preparation of substituted pyrrolidine-3-carboxylic acids as endothelin antagonists

, United States, , ,

合成路线：1 步

95333-13-4

参考文献：

Preparation of 1-(carbamoylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylates and analogs as endothelin antagonists

, United States, , ,

合成路线：1 步

95333-13-4

参考文献：

Preparation of benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl-substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

95333-13-4

参考文献：

Preparation of pyrrolidinecarboxylic acid derivatives and analogs as endothelin antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium Solvents: Diethyl ether ; -78 °C; 20 min
1.2 3 h, -25 °C; overnight, -25 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of 3,4-diaminocyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands

, United States, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium Solvents: Diethyl ether ; -78 °C; 20 min
1.2 3 h, -25 °C; overnight, -25 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands

, United States, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium Solvents: Diethyl ether ; -78 °C; 20 min
1.2 3 h, -25 °C; overnight, -25 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of diaminothiadiazole dioxides and monoxides as CXC- and CC-chemokine receptor ligands

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium Solvents: Diethyl ether ; -78 °C; 20 min
1.2 3 h, -25 °C; overnight, -25 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as cxc-chemokine receptor ligands

, World Intellectual Property Organization, , ,