95418-58-9 (对叔丁氧基苯乙烯,1-(tert-butoxy)-4-ethenylbenzene)

CAS号:
95418-58-9
中文名称:
对叔丁氧基苯乙烯
英文名称:
1-(tert-butoxy)-4-ethenylbenzene
分子式:
C12H16O
分子量:
176.254843711853

对叔丁氧基苯乙烯(95418-58-9)名称与标识符

名称

中文别名:
对叔丁氧基苯乙烯;4-叔丁氧基苯乙烯;4-叔丁氧基苯乙烯 (含稳定剂TBC);
英文别名:
4-tert-butoxystyrene;1-ethenyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene;4-T-BUTOXYSTYRENE;1-tert-Butoxy-4-vinylbenzene;p-tert-Butoxystyrene;4-tert-Butoxystyrene (stabilized with TBC);1-(1,1-Dimethylethoxy)-4-ethenylbenzene (ACI);1-(tert-butoxy)-4-ethenylbenzene;1-tert-Butoxy-4-vinylbenzene #;AKOS008996495;4-tert-Butoxystyrene, 99%, contains 200 ppm 4-tert-butylcatechol as inhibitor;MFCD00145183;p-t-butoxy styrene;Z87001635;p-tertbutoxystyrene;p-t-butoxystyrene;SCHEMBL131860;DTXSID30341978;B1443;95418-60-3;95418-58-9;Benzene, 1-(1,1-dimethylethoxy)-4-ethenyl-;EN300-18637;

标识符

InChIKey:
GRFNSWBVXHLTCI-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H16O/c1-5-10-6-8-11(9-7-10)13-12(2,3)4/h5-9H,1H2,2-4H3
SMILES:
O(C(C)(C)C)C1C=CC(C=C)=CC=1

对叔丁氧基苯乙烯(95418-58-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.50690
  • PSA : 9.23000
  • 折射率 : 1.524
  • 沸点 : 72-73 ºC (0.1 mmHg)
  • 熔点 : -38 ºC
  • 闪点 : 207 ºF
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 0.936

计算特性

  • 精确分子量 : 176.12000
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 176.120115130g/mol
  • 重原子数量 : 13
  • 复杂度 : 159
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 3.7
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 9.2Ų

对叔丁氧基苯乙烯(95418-58-9)安全信息

对叔丁氧基苯乙烯(95418-58-9)海关数据

海关编码:
2909309090
海关数据:

中国海关编码:

2909309090

概述:

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物(包括亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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对叔丁氧基苯乙烯(95418-58-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-(Carboxymethyl)-N-methyl-glycine
Dailey, Ian; Burke, Martin D., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010, 1, 1-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Slow release of organoboronic acids in cross-coupling reactions
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A General Solution for Unstable Boronic Acids: Slow-Release Cross-Coupling from Air-Stable MIDA Boronates
Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(20), 6961-6963
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel process for producing styrene compound
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Process for the production of styrene compound, and styrene compound free from biphenyl
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Improved preparation of 4-tert-butoxystyrene
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of phenenyl compound
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of vinyl compounds using vinyl acetates as vinylation agents
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of biphenyl-free tert-butoxystyrene
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 4-tert-butoxystyrene
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Nickel(II)-catalyzed direct olefination of benzyl alcohols with sulfones with the liberation of H2
Landge, Vinod G.; Yadav, Vinita; Subaramanian, Murugan; Dangarh, Pragya; Balaraman, Ekambaram, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(43), 6130-6133
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Light driven decarboxylative cross coupling of acrylic acid and iodobenzene using [Mo132] type Keplerate as catalyst
Das, Santu; Misra, Archismita; Roy, Soumyajit, Inorganica Chimica Acta, 2017, 460, 77-82
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Iron-Catalyzed Direct Julia-Type Olefination of Alcohols
Landge, Vinod G.; Babu, Reshma; Yadav, Vinita; Subaramanian, Murugan; Gupta, Virendrakumar; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(15), 9876-9886
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Analysis of Homopolymer Distribution in a Polymer Blend Thin Film by Anomalous Grazing Incidence Small-Angle X-ray Scattering at the Bromine K-Edge
Hamamoto, Hiroki; Takagi, Hideaki ; Akiba, Isamu ; Yamamoto, Katsuhiro, Macromolecules (Washington, 2021, 54(1), 488-498
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-(Carboxymethyl)-N-methyl-glycine
Dailey, Ian; Burke, Martin D., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007, ,
合成路线:1 步
参考文献:
Photoresist compositions containing substituted organomethyl vinylaryl ether materials
, United States, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Site-Selective Alkoxylation of Benzylic C-H Bonds by Photoredox Catalysis
Lee, Byung Joo ; DeGlopper, Kimberly S.; Yoon, Tehshik P., Angewandte Chemie, 2020, 59(1), 197-202
合成路线:1 步
参考文献:
Distillation of oxystyrenes
, Japan, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Distillation of styrenes
, Japan, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of p-tert-butoxystyrene as intermediate for drugs, agrochemicals, and monomers
, Japan, , ,