954239-11-3 (2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate,tert-Butyl (2-Amino-6-fluorophenyl)carbamate)

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结构式：

2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamateMOL文件

CAS号：

954239-11-3

中文名称：

2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate

英文名称：

tert-Butyl (2-Amino-6-fluorophenyl)carbamate

分子式：

C₁₁H₁₅FN₂O₂

分子量：

226.247406244278

2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate(954239-11-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-BOC-氨基-3-氟苯胺;(2-氨基-6-氟-苯基)-氨基甲酸叔丁酯;(2-氨基-6-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯;

英文别名：

2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate;(2-AMINO-6-FLUORO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;tert-Butyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate;1,1-Dimethylethyl N-(2-amino-6-fluorophenyl)carbamate (ACI);tert-Butyl(2-amino-6-fluorophenyl)carbamate;F88274;CS-0330030;KKTBITIKAFIQJM-UHFFFAOYSA-N;MFCD09701254;SB40242;DB-257509;tert-Butyl 2-amino-6-fluorophenylcarbamate;tert-butyl N-(2-amino-6-fluorophenyl)carbamate;(2-Amino-6-fluoro-phenyl)-carbamic acid t-butyl ester;954239-11-3;(2-Amino-6-fluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester, AldrichCPR;AKOS017553738;

标识符

MDL：

MFCD09701254

InChIKey：

KKTBITIKAFIQJM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H15FN2O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-9-7(12)5-4-6-8(9)13/h4-6H,13H2,1-3H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(NC1C(N)=CC=CC=1F)OC(C)(C)C

2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate(954239-11-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 226.11175589g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 226.11175589g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 253
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
拓扑分子极性表面积 : 64.4Å²

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2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate(954239-11-3)合成路线

合成路线：1 步

148857-98-1

954239-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 3 h, 35 psi, rt

参考文献：

Benzimidazolyl compounds as potentiators of mGluR2 subtype of glutamate receptor and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

954239-11-3

参考文献：

Heterocyclic compounds for use in the treatment of cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

79888-41-8(3-（5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基甲酰基丙酸) 799283-94-6(3-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonyl chloride) 799-87-1(对苯二酚硫酸钾) 800401-52-9(5-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid) 800401-92-7(800401-92-7) 800394-83-6(1-[3-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-prop-2-enylthiourea) 80096-57-7(C-(1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-1-YL)-METHYLAMINE HYDROCHLORIDE) 79373-33-4(双环醇)

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2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate(954239-11-3)名称与标识符

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标识符

2-Methyl-2-propanyl (2-amino-6-fluorophenyl)carbamate(954239-11-3)物化性质

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