954239-15-7 ((2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER,(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER)

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结构式：

(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTERMOL文件

CAS号：

954239-15-7

中文名称：

(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER

英文名称：

(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER

分子式：

C₁₁H₁₅BrN₂O₂

分子量：

287.153002023697

(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER(954239-15-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-氨基-4-溴苯基)氨基甲酸叔丁酯;

英文别名：

(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;(2-Amino-4-bromophenyl)carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-amino-4-bromophenylcarbamate;1,1-Dimethylethyl N-(2-amino-4-bromophenyl)carbamate (ACI);tert-Butyl (2-amino-4-bromophenyl)carbamate;

标识符

MDL：

MFCD09701256

InChIKey：

XHYBSLDDHZDSCI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H15BrN2O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-9-5-4-7(12)6-8(9)13/h4-6H,13H2,1-3H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(NC1C(N)=CC(Br)=CC=1)OC(C)(C)C

(2-AMINO-4-BROMO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER(954239-15-7)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
重原子数量 : 16

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合成路线：1 步

327046-79-7

_98%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Ammonium chloride Solvents: Methanol , Water ; 30 min, 80 °C; 2 h, rt

参考文献：

Design, synthesis and evaluation of anti-tumor activities of chidamide derivatives

Zhang, Xiangna; He, Feng; Zhang, Qiuqiong; Lu, Jiahui; Xu, A-na; et al, Youji Huaxue, 2019, 39(7), 1983-1989

合成路线：1 步

327046-79-7

_81%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Ammonium chloride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 17 h, rt

参考文献：

Phenyl-sulfamoyl benzoic acids as ERAP1 modulators and preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

327046-79-7

_79%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Ammonium chloride Solvents: Dimethylformamide , Water ; 2 h, 80 °C

参考文献：

Preparation of 1,2,3-triazole compound as histone deacetylase inhibitor

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

327046-79-7

_77%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol ; rt → reflux; 3 h, reflux

参考文献：

Synthesis, characterization and antibacterial evaluation of few 2,3-substituted quinoxalines

Reddy, B. Jayachandra; Reddy, M. C. Somasekhara, Journal of the Chilean Chemical Society, 2010, 55(4), 483-485

合成路线：1 步

327046-79-7

_71%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol , Water ; rt; 3 h, reflux

参考文献：

Synthesis and molecular modeling studies of novel tert-butyl 2,4-disubstituted carboxamido phenylcarbamate derivatives and evaluation of their antimicrobial activity

Pochampally, Jalapathi; Valeru, Anil; Macha, Ramesh; Bhavani, A. K. D.; Nalla, Umapathi; et al, Pharma Chemica, 2014, 6(1), 61-76

合成路线：1 步

24424-99-5

1575-37-7

_58%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Nitrogen-containing heterocyclic derivative, neuroprotective agent, and pharmaceutical composition for cancer treatment

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

327046-79-7

_58%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Ferrous sulfate heptahydrate , Ammonium chloride Solvents: Ethanol , Water ; rt → 50 °C; 3 h, 50 °C

参考文献：

Preparation of benzodiazepinones as metabotropic glutamate receptor modulators useful in the treatment of CNS disorders

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1575-37-7

24424-99-5

_48%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Acetonitrile ; 15 min, rt
1.2 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of 2-Alkoxy/Thioalkoxy Benzo[d]imidazoles and 2-Thione Benzo[d]imidazoles via a Phase-Based, Chemoselective Reaction

Yoon, Hyo-Jeong; Yang, Seung-Ju; Gong, Young-Dae, ACS Combinatorial Science, 2017, 19(12), 738-747

合成路线：1 步

327046-79-7

_12%

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Iron Solvents: Acetic acid ; rt; 30 min, reflux

参考文献：

Heteroaryl compounds as metabotropic glutamate receptor negative allosteric modulators and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

327046-79-7

954239-15-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Image-Guided Synthesis Reveals Potent Blood-Brain Barrier Permeable Histone Deacetylase Inhibitors

Seo, Young Jun; Kang, Yeona; Muench, Lisa; Reid, Alicia; Caesar, Shannon; et al, ACS Chemical Neuroscience, 2014, 5(7), 588-596

合成路线：1 步

24424-99-5

875-51-4

954239-15-7

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Tetrahydrofuran ; 72 h, rt
1.2 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; rt → 0 °C; 0 °C; 48 h, 0 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 7
1.4 Reagents: Zinc , Ammonium chloride Solvents: Dimethylformamide , Water ; 30 min, 80 °C; 2 h, rt

参考文献：

Benzimidazole derivatives, method for the production thereof, their use as FXR agonists and pharmaceutical preparations containing the same

, World Intellectual Property Organization, , ,

81059-04-3(3-[(2-tert-butyl-5-methoxy-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid) 81882-18-0(1-benzofuran-2-ylmethanamine;hydrochloride) 81720-06-1([(1aS,1bα,5aα,6aβ)-2α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-1aβ-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-6α-yl]α-D-galactopyranoside) 81840-57-5(（1E）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-7-苯基庚-1-烯-3-酮) 819058-89-4(4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺) 81964-65-0(1-乙酰基-5-溴-1H-吲哚-2,3-二酮) 819-52-3(氯磺酸正丙酯) 81998-03-0(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1-氧化物)

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