954373-94-5 (1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮,4,5,6,7-Tetrafluoro-1-hydroxy-1,2-benziodoxole-3(1H)-one)

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结构式：

1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮MOL文件

CAS号：

954373-94-5

中文名称：

1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮

英文名称：

4,5,6,7-Tetrafluoro-1-hydroxy-1,2-benziodoxole-3(1H)-one

分子式：

C₇HF₄IO₃

分子量：

335.979128599167

1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮(954373-94-5)名称与标识符

名称

中文别名：

1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮;

英文别名：

1-HYDROXY-4,5,6,7-TETRAFLUORO-1H-1LAMBDA3-BENZO[D][1,2]IODOXOL-3-ONE;4,5,6,7-Tetrafluoro-1-hydroxy-1,2-benziodoxole-3(1H)-one;FIBA Tetrafluoro-IBA;2-Iodoso-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid;1-Hydroxy-4,5,6,7-tetrafluoro-1-ioda(III)isobenzofuran-3(1H)-one;1-Hydroxy-4,5,6,7-Tetrafluoro-1-oxo-1H-1l5-benzo[d][1,2]iodoxol-3-one;4,5,6,7-Tetrafluoro-1-hydroxy-1,2-benziodoxole-3(1H)-one (ACI);CS-B1695;CS-15310;4,5,6,7-tetrafluoro-1-hydroxy-1lambda3,2-benziodoxol-3-one;AKOS030627501;954373-94-5;MFCD09878829;

标识符

MDL：

MFCD09878829

InChIKey：

ZJHDTMPJHPTADJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7HF4IO3/c8-2-1-6(12(14)15-7(1)13)5(11)4(10)3(2)9/h14H

SMILES：

O=C1C2C(=C(C(=C(C=2F)F)F)F)I(O)O1

1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮(954373-94-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 335.891
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 335.891
重原子数量 : 15
复杂度 : 291
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
拓扑分子极性表面积 : 46.5

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1-羟基-4,5,6,7-四氟-1-氧代-1H-1,5-苯并[D] [1,2]碘酮-3-酮(954373-94-5)合成路线

合成路线：1 步

110625-15-5

_83%

954373-94-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium periodate Solvents: Trifluoroacetic acid , Water ; 3 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

Tetrafluoro-IBA and-IBX: hypervalent iodine reagents

Richardson, Robert D.; Zayed, Jameel M.; Altermann, Sabine; Smith, Daniel; Wirth, Thomas, Angewandte Chemie, 2007, 46(34), 6529-6532

合成路线：1 步

1201-31-6

_58%

954373-94-5

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 3 h, -78 °C
1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C → rt
1.3 Reagents: Sodium bisulfite Solvents: Water ; rt
1.4 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Ethyl acetate , Water ; pH 1 - 2, 0 °C
1.5 Reagents: Trifluoroacetic acid , Sodium periodate Solvents: Water ; 3 h, reflux; reflux → 35 °C

参考文献：

A unified photoredox-catalysis strategy for C(sp3)-H hydroxylation and amidation using hypervalent iodine

Li, Guo-Xing; Morales-Rivera, Cristian A.; Gao, Fang; Wang, Yaxin; He, Gang; et al, Chemical Science, 2017, 8(10), 7180-7185

808127-97-1(5-Methylnicotinohydrazide) 808764-17-2(2-(Piperazin-1-yl)-acetic acid N-pyridin-3-yl-amide x 3 HCl) 80731-20-0(1,2,3-BENZENETRICARBONYL TRICHLORIDE) 80893-99-8(4-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸) 80896-61-3(（反）N-苄基吡咯烷-4-苯基-3-甲酸乙酯) 80930-74-1(姜状三七苷R1) 80948-74-9(4-Bromo-N,3-dimethylaniline) 81025-03-8(（2S，3R，4R，5R）-4-{[（2R，3R，4S，5R，6S）-3,4,5,6-四羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}己烷-1,2,3,5,6-戊醇二水合物（非优选名称）)

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计算特性

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