95-49-8 (邻氯甲苯,1-Chloro-2-methylbenzene)

邻氯甲苯(95-49-8)名称与标识符

名称

中文别名:
邻氯甲苯;2-氯甲苯;2-氯甲苯 标准品;邻氯***;邻氯甲苯标准溶液;2-三氟甲基氯苯氯甲苯;1-氯-2-甲[基]苯;2-氯-1-甲基苯;1-氯-2-甲苯;
英文别名:
1-Chloro-2-methylbenzene;1-Methyl-2-chlorobenzene;2-Chloro-1-Methylbenzene;o-Chlorotoluene;2-Methylchlorobenzene;o-tolyl chloride;OCT;2-chloro toluene;2-Chlorotoluene solution;AMP-95;2-tolyl chloride;6-Nonenamide,N-((3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-8-methyl-,(E);markiertes Capsaicin;Methylcapsaicin;mono-chlorotoluene;O-Methyl-capsaicin;o-methylchlorobenzne;ortho-chlorotoluene;1-Chloro-2-methylbenzene (ACI);Toluene, o-chloro- (8CI);2-Chlorotoluene;2-Methyl-1-chlorobenzene;2-Methylphenyl chloride;NSC 8766;o-Methylchlorobenzene;

标识符

MDL:
MFCD00000562
InChIKey:
IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C7H7Cl/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,1H3
SMILES:
ClC1C(C)=CC=CC=1
BRN:
1904175

邻氯甲苯(95-49-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.64840
  • PSA : 0.00000
  • Merck : 2171
  • 折射率 : n20/D 1.525(lit.)
  • 水溶性 : 微溶
  • 沸点 : 159°C
  • 熔点 : -35°C(lit.)
  • 蒸气压 : 10 mmHg ( 43 °C)
  • 闪点 : 华氏:107.6 °F
    摄氏:42 °C
  • 溶解度 : H2O: slightly soluble0.047g/L at 20°C
  • 颜色与性状 : 无色透明液体,有类似杏仁的气味。
  • 溶解性 : 能溶于苯、甲苯、醇、醚、酮、乙酸丁酯、1,2-二氯乙烷、氯仿等多种有机溶剂中。25℃时在水中溶解度为0.037%;水在邻氯甲苯中的溶解度为0.014%。
  • 密度 : 1.083 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 电离电势 : 8.83 eV

计算特性

  • 精确分子量 : 126.02400
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 126.023628
  • 重原子数量 : 8
  • 复杂度 : 70.8
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 0

邻氯甲苯(95-49-8)安全信息

邻氯甲苯(95-49-8)国际标准相关数据

EINECS:
202-424-3

邻氯甲苯(95-49-8)海关数据

海关编码:
29036990
海关数据:

中国海关编码:

2903999090

概述:

2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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邻氯甲苯(95-49-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Copper-Catalyzed Chlorination of Functionalized Arylboronic Acids
Wu, Hong; Hynes, John, Organic Letters, 2010, 12(6), 1192-1195
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile synthesis of 2-bromo-3-fluorobenzonitrile: An application and study of the halodeboronation of arylboronic acids
Szumigala, Ronald H. Jr.; Devine, Paul N.; Gauthier, Donald R. Jr.; Volante, R. P., Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(2), 566-569
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A highly efficient heterogeneous copper-catalyzed chlorodeboronation of arylboronic acids leading to chlorinated arenes
He, Wen; Zhang, Rongli; Cai, Mingzhong, RSC Advances, 2017, 7(2), 764-770
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparing aryl diazonium chlorocuprate
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of thiophenols from unactivated aryl chlorides and sodium alkanethiolates in N-methyl-2-pyrrolidone
Shaw, James E., Journal of Organic Chemistry, 1991, 56(11), 3728-9
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel Rh(I)-catalyzed reaction of arylzinc compounds with methyl halides
Hossain, Kabir M.; Takagi, Kentaro, Chemistry Letters, 1999, (11), 1241-1242
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rate enhancements due to ultrasound in isoquinolinium dichromate and isoquinolinium chlorochromate catalyzed chlorination of aromatic compounds in presence of KHSO4/KCl
Rajanna, K. C.; Rao, A. Sambashiva; Chakravarthi, I. E.; Reddy, K. Rajendar, Asian Journal of Chemistry, 2018, 30(1), 167-170
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Halogen exchange reactions of aryl halides using supported copper(I)
Clark, James H.; Jones, Craig W.; Duke, Catherine V. A.; Miller, Jack M., Journal of Chemical Research, 1989, (8),
合成路线:1 步
参考文献:
Monoalkylation of dichloroarenes with Grignard reagents catalyzed by a nickel complex
Reddy, G. S.; Tam, Wilson, Organometallics, 1984, 3(4), 630-2
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The Stille reaction
Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J., Organic Reactions (Hoboken, 1997, 50,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Continuous-Flow Generation of Anhydrous Diazonium Species: Monolithic Microfluidic Reactors for the Chemistry of Unstable Intermediates
Fortt, Robin; Wootton, Robert C. R.; de Mello, Andrew J., Organic Process Research & Development, 2003, 7(5), 762-768
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic hydrodehalogenation of some organic halides by hydrogen transfer from lithium formate in the presence of ruthenium and rhodium complexes
Marcec, Radovan, Croatica Chemica Acta, 1990, 63(2), 203-6
合成路线:1 步
参考文献:
Electroreduction of organic compounds. 19. Formation of benzoanellated sulfur heterocycles by intramolecular cathodic cyclization of dithiocarboxylic esters
Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, 125(1), 127-41
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cu(I)/Cu(II)/TMEDA, new effective available catalyst of Sandmeyer reaction
Sigeev, A. S.; Beletskaya, I. P.; Petrovskii, P. V.; Peregudov, A. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 2012, 48(8), 1055-1058
合成路线:1 步
参考文献:
Radiohalogenation of nonactivated aromatic compounds via aryltrimethylsilyl intermediates
Wilbur, D. S.; Anderson, K. W.; Stone, W. E.; O'Brien, H. A. Jr., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1982, 19(10), 1171-88
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of chloro aromatic compounds
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Allyl chloride-induced radical chlorination of alkylaromatic compounds
Serguchev, Yu. A.; Barabash, V. B.; Stetsyuk, G. A., Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1989, 55(2), 198-201
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed cross-methylation of aryl triflates by intramolecularly stabilized dialkylaluminum, -gallium and -indium reagents
Blum, Jochanan; Katz, Judith A.; Jaber, Nimer; Michman, Michael; Schumann, Herbert; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2001, 165(1-2), 97-102
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
High-temperature organic synthesis. XXII. Thermal transformations of exo-chloro-substituted derivatives of toluene
Voronkov, M. G.; Deryagina, E. N.; Shagun, L. G.; Vitkovskii, V. Yu., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1983, 19(5), 1079-84
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis of monosubstituted chlorobenzenes by photoinduced dechlorination
Mansour, Mohammed; Wawrik, Silvia; Parlar, Harun; Korte, Friedhelm, Chemiker-Zeitung, 1980, 104(11), 339-40

邻氯甲苯(95-49-8)相关文献

邻氯甲苯(95-49-8)参考资料

Reaxys RN:
1904175
Beilstein:
5,290
PubChem CID:

邻氯甲苯(95-49-8) MSDS

基础信息

>
国标编号:33548CAS No.:95-49-8
中文名称:邻氯甲苯英文名称:1-Chloro-2-methylbenzene
分子式:C7H7Cl分子量:126.58348107338
2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体可能有害,可能有刺激症状。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD501624mg/kg(小鼠经口);LC50150ppm,2小时(大鼠吸入);80ppm,2小时(小鼠吸入)
致突变性:Ames试验鼠伤寒沙门氏菌阳性。
致癌性:大鼠皮下最小中毒剂量2100mg/kg(51周,间断)致肿瘤阳性。

危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法:
一氯甲苯混合物的快速分析(气相色谱法)——(Kozlova,V.S.),《Khim.Prom-st.,Ser.:Metody Anal.Kontrolya Kach.Prod.Khim.Promsti.,》,1979,No11,8-9(俄文)。《分析化学文摘》,1982.5

4.实验室监测方法:
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法《水和废水标准检验法》20版(美)
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法

5.环境标准:
美国 车间卫生标准 5mg/m3

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿相应的工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给充分漱口、饮水,尽快洗胃,就医。

灭火方法:泡沫、干粉、雾状水、二氧化碳、砂土。


第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
2- 氯甲苯  
化学品英文名称:
2-chlorotoluene 
中文名称 2
邻氯甲苯
英文名称 2
o-chlorotoluene
技术说明书编码:
1093
CAS No.
95-49-8 
分子式:
C7H7Cl
分子量:
126.59
第二部分:成分 / 组成信息
有害物成分
含量
CAS No.
2-氯甲苯
95-49-8
第三部分:危险性概述
危险性类别:
 
侵入途径:
 
健康危害:
吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害,可引起刺激症状。  
环境危害:
燃爆危险:
本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触:
脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:
提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:
脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:
饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。本品在加热和水分影响下,逐渐分解释出腐蚀性强的氯化氢气体。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物:
一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法:
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30 ℃。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制 / 个体防护
职业接触限值
 
中国 MAC(mg/m3)
未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3)
未制定标准
TLVTN
ACGIH 50ppm,259mg/m3
TLVWN
ACGIH 75ppm,388mg/m3
监测方法:
工程控制:
密闭操作,局部排风。提, 供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:
空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
穿防静电工作服。
手防护:
戴橡胶耐油手套。
其他防护:
工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。  
第九部分:理化特性
主要成分:
纯品
外观与性状:
无色液体。
pH
熔点 ( )
-35.5
沸点 ( )
158.5
相对密度 ( =1)
1.08
相对蒸气密度 ( 空气 =1)
4.37
饱和蒸气压 (kPa)
1.33/43
燃烧热 (kJ/mol)
无资料
临界温度 ( )
381.1
临界压力 (MPa)
无资料
辛醇 / 水分配系数的对数值:
无资料
闪点 ( )
43~47
引燃温度 ( )
无资料
爆炸上限 %(V/V)
1.0
爆炸下限 %(V/V)
12.6
溶解性:
不溶于水,可混溶于多数有机溶剂。
主要用途:
制造农药、医药、染料及过氧化物的中间体和溶剂。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
 
禁配物:
强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害:
 
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
LD50 :无资料

LC50
:无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:
无资料。
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
用焚烧法处置。燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷,以免生成氯气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
33548 
UN 编号:
2238
包装标志:
包装类别:
O53
包装方法:
小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。  
第十五部分:法规信息
法规信息
化学危险物品安全管理条例 (1987 2 17 日国务院发布 ) ,化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 ) ,工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 ) 等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 3.3 类高闪点易燃液体。
第十六部分:其他信息
参考文献:
 
填表时间:
 
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:
 
MSDS 修改日期: