955887-09-9 (4-溴-2,6-二氟苯甲酸叔丁酯,Tert-butyl 4-bromo-2,6-difluorobenzoate)

CAS号:
955887-09-9
中文名称:
4-溴-2,6-二氟苯甲酸叔丁酯
英文名称:
Tert-butyl 4-bromo-2,6-difluorobenzoate
分子式:
C11H11BrF2O2
分子量:
293.104649782181

4-溴-2,6-二氟苯甲酸叔丁酯(955887-09-9)名称与标识符

名称

中文别名:
TERT-BUTYL 4-BROMO-2,6-DIFLUOROBENZOATE;
英文别名:
Benzoic acid,4-bromo-2,6-difluoro-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-bromo-2,6-difluorobenzoate;KKTKGKORENKLNV-UHFFFAOYSA-N;AK323512;tert-butyl 4-bromo-2,6-difluoro-benzoate;AX8152915;2,6-Difluoro-4-bromobenzoic acid tert-butyl ester;4-bromo-2,6-difluoro-benzoic acid tert-butyl ester;1,1-Dimethylethyl 4-bromo-2,6-difluorobenzoate (ACI);AKOS017559296;AS-63978;955887-09-9;TERT-BUTYL4-BROMO-2,6-DIFLUOROBENZOATE;MFCD08703422;DB-222143;C11H11BrF2O2;DTXSID70700585;SCHEMBL643173;CS-0147094;

标识符

MDL:
MFCD08703422
InChIKey:
KKTKGKORENKLNV-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H11BrF2O2/c1-11(2,3)16-10(15)9-7(13)4-6(12)5-8(9)14/h4-5H,1-3H3
SMILES:
O=C(C1C(F)=CC(Br)=CC=1F)OC(C)(C)C

4-溴-2,6-二氟苯甲酸叔丁酯(955887-09-9)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 291.991
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 291.991
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 253
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 3.7
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 26.3

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4-溴-2,6-二氟苯甲酸叔丁酯(955887-09-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Di-tert-butyl dicarbonate: a versatile carboxylating reagent
Augustine, John Kallikat; Arthoba Naik, Y.; Vairaperumal, Veeramani; Narasimhan, Sharmila, Tetrahedron, 2009, 65(1), 134-138
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 3-hydroxyimidazolidin-4-one compounds as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Imidazolidine derivatives as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of N-(4-sulfonamidobenzoyl)-L-phenylalanine and N-(4-sulfonamidobenzoyl)-3-(pyridin-2-yl)-L-alanine derivatives as α4-integrin inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-Benzoyl-2-aminopropanoic acid derivatives as α4β7 integrin inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of inflammatory disease
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of substituted benzodioxanes and related compounds for inhibition of α4β7 integrin
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of quinoline derivatives as α4β7 integrin inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of imidazopyridine derivatives as α4β7 integrin inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of tertiary amines and (thio)amides as liver X receptor modulators for treatment of fatty liver disease and other disorders
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide and derivatives as liver X receptor (LXR) modulators and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Substituted hetero-bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
, European Patent Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of substituted heterobicyclic derivatives for use as Bruton's tyrosine kinase inhibitors
, India, , ,