956034-04-1 (甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯,Methyl 3-aminofuran-2-carboxylate)

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结构式：

甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯MOL文件

CAS号：

956034-04-1

中文名称：

甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯

英文名称：

Methyl 3-aminofuran-2-carboxylate

分子式：

C₆H₇NO₃

分子量：

141.124681711197

甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯(956034-04-1)名称与标识符

名称

中文别名：

3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯;3-氨基呋喃-2-羧酸甲酯;甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯;

英文别名：

Methyl 3-aminofuran-2-carboxylate;2-Furancarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester;methyl3-aminofuran-2-carboxylate;METHYL 3-AMINO-2-FUROATE;UTLPWTWCOSOPMX-UHFFFAOYSA-N;PB25248;AB0027861;W9755;ST24031025;034M041;DTXSID00672226;CS-D0284;956034-04-1;SCHEMBL189803;J-522143;SY056887;MFCD09953568;AKOS006311941;DS-10947;EN300-117181;OSM-S-427;

标识符

MDL：

MFCD09953568

InChIKey：

UTLPWTWCOSOPMX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H7NO3/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3

SMILES：

O=C(C1=C(N)C=CO1)OC

甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯(956034-04-1)物化性质

实验特性

LogP : 1.22960
PSA : 65.46000
折射率 : 1.527
沸点 : 295.6 °C at 760 mmHg
熔点 : No data available
蒸气压 : 0.0±0.5 mmHg at 25°C
闪点 : 295.6 °C at 760 mmHg
颜色与性状 : No data avaiable
密度 : 0.99

计算特性

精确分子量 : 141.04300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 141.043
重原子数量 : 10
复杂度 : 137
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 65.5

甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯(956034-04-1)安全信息

甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯(956034-04-1)海关数据

海关编码：

2932190090

海关数据：

中国海关编码：

2932190090

概述：

2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

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甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯(956034-04-1)合成路线

合成路线：1 步

956034-03-0

_100%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt

参考文献：

Five-and-six-membered heterocyclic compound, its preparation method and pharmaceutical application

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_100%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 5 h, rt

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds as janus kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_97%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 2 h, 25 °C

参考文献：

Discovery of novel and potent PARP/PI3K dual inhibitors for the treatment of cancer

Wu, Zhengyang; Bai, Ying; Jin, Jiaming; Jiang, Teng; Shen, Hui; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 217,

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Rational Design of Phosphoinositide 3-Kinase α Inhibitors That Exhibit Selectivity over the Phosphoinositide 3-Kinase β Isoform

Heffron, Timothy P.; Wei, Bin Qing; Olivero, Alan; Staben, Steven T.; Tsui, Vickie; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54(22), 7815-7833

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 5 h, rt

参考文献：

Preparation of furanopyrimidines as inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Thienopyrimidine and furopyrimidine derivatives as phosphoinositide 3-kinase inhibitor and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Preparation of 4-morpholinothienopyrimidine and 4-morpholinofuropyrimidine derivatives as phosphoinositide 3-kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Preparation of thienopyrimidines and furopyrimidines as lipid kinase inhibitors for treating cancer and other diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Preparation of 4-(morpholino)thienopyrimidines and 4-(morpholino)furopyrimidines as phosphoinositide 3-kinase inhibitors and their pharmaceutical compositions

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_58%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors

Srimongkolpithak, Nitipol; Sundriyal, Sandeep; Li, Fengling; Vedadi, Masoud; Fuchter, Matthew J., MedChemComm, 2014, 5(12), 1821-1828

合成路线：1 步

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_46%

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反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 5 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water
1.3 Reagents: Potassium carbonate ; basified

参考文献：

Preparation of pyrrolopyrimidine derivatives for use as IGF-1R inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步