959583-52-9 (反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸,(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid)

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结构式：

反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸MOL文件

CAS号：

959583-52-9

中文名称：

反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸

英文名称：

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

分子式：

C₁₇H₂₂FNO₄

分子量：

323.359288692474

反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸(959583-52-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-氟苄基)吡咯烷-2-羧酸;反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸;

英文别名：

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;trans-N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)-L-proline;(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid;(2S,4R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;1-(1,1-Dimethylethyl) (2S,4R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate (ACI);N-t-Butoxycarbonyl-trans-4-(4-fluorobenzyl)-L-proline;(2S,4R)-1-t-Butoxycarbonyl-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;(2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;DTXSID10376001;FGLYPQZHYLRBOI-OCCSQVGLSA-N;DS-6164;CS-0179140;SCHEMBL1371619;MFCD06659391;AKOS015949645;959583-52-9;Boc-(R)-gamma-(4-fluoro-benzyl)-L-proline;(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylicacid;

标识符

MDL：

MFCD06659391

InChIKey：

FGLYPQZHYLRBOI-OCCSQVGLSA-N

Inchi：

1S/C17H22FNO4/c1-17(2,3)23-16(22)19-10-12(9-14(19)15(20)21)8-11-4-6-13(18)7-5-11/h4-7,12,14H,8-10H2,1-3H3,(H,20,21)/t12-,14+/m1/s1

SMILES：

C(N1C[C@H](CC2C=CC(F)=CC=2)C[C@H]1C(=O)O)(=O)OC(C)(C)C

反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸(959583-52-9)物化性质

实验特性

LogP : 3.01630
PSA : 66.84000
熔点 : 123-125℃

计算特性

精确分子量 : 323.15300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 323.15328635g/mol
重原子数量 : 23
复杂度 : 440
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
拓扑分子极性表面积 : 66.8Å²

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反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸(959583-52-9)合成路线

合成路线：1 步

1049977-93-6

34619-03-9

_100%

959583-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Acetonitrile , 1,4-Dioxane ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Citric acid Solvents: Water ; pH 4

参考文献：

Discovery of a novel class of potent and orally bioavailable sphingosine 1-phosphate receptor 1 antagonists

Ibrahim, Mohamed A.; Johnson, Henry W. B.; Jeong, Joon Won; Lewis, Gary L.; Shi, Xian; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(3), 1368-1381

合成路线：1 步

1222196-23-7

_81%

959583-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Boron trifluoride etherate , Borane Solvents: Diethyl ether , Dichloromethane , Tetrahydrofuran ; 1 h, 0 °C → rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 0 °C
1.3 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, rt

参考文献：

Preparation of 1-acylpyrrolidine-2-carboxamides and 2-(N-acylamino)alkanmaide sas sphingosine-1-phosphate receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

反式-N-Boc-4-(4-氟苄基)-L-脯氨酸(959583-52-9)上下游

(4R)-4-[(4-氟苯基)甲基]-l-脯氨酸 BOC-酸酐 3-溴咔唑 (S)-N-叔丁氧羰基-2-吡咯烷酮-5-甲酸叔丁酯

83623-78-3((4S)-1-boc-4-苄基-l-脯氨酸) 220424-73-7(BOC-(R)-G-(3-苯丙基苄基)-L-脯氨酸) 706806-65-7(Boc-(S)-α-(4-氟苄基)-Pro-OH) 158459-13-3((4R)-1-n-boc-4-苄基-d-脯氨酸) 706806-64-6(BOC-(R)-Α-(4-氟苄基)-PRO-OH) 351002-78-3(Boc-α-(4-氟苄基)-dl-脯氨酸) 79888-41-8(3-（5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基甲酰基丙酸) 799283-94-6(3-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonyl chloride)

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