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959585-44-5 (甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯,methyl 2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate)

结构式：

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯结构式图片|959585-44-5结构式图片

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯MOL文件

CAS号：

959585-44-5

中文名称：

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯

英文名称：

methyl 2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate

分子式：

C₁₂H₁₉BN₂O₄

分子量：

266.101263284683

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯(959585-44-5)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(甲氧羰基甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇酯;4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸甲酯;甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯;

英文别名：

Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-acetate;[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-acetic acid methyl ester;methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate;methyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]acetate;methyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate;PubChem18525;WNEGZRZFYCBUGX-UHFFFAOYSA-N;BCP11783;6701AC;SB14575;OR36168;Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-acetate (ACI);methyl 2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate;Methyl[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate;(1-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid pinacol ester, 95%;XH0391;Methyl [4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate;DA-00149;Y10238;1- (methoxycarbonylmethyl) -1H- pyrazole-4-boronic acid pinacol ester;AKOS016003835;Methyl4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-acetate;1H-PYRAZOLE-1-ACETIC ACID, 4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-, METHYL ESTER;1-(Methoxycarbonylmethyl)pyrazole-4-boronic acid pinacol ester;(1-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid pinacol ester;AS-3242;959585-44-5;DTXSID70733792;MFCD16660239;SCHEMBL4099087;CS-0041302;

标识符

MDL：

MFCD16660239

InChIKey：

WNEGZRZFYCBUGX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H19BN2O4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)9-6-14-15(7-9)8-10(16)17-5/h6-7H,8H2,1-5H3

SMILES：

O=C(CN1C=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=N1)OC

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯(959585-44-5)物化性质

实验特性

LogP : 0.35530
PSA : 62.58000

计算特性

精确分子量 : 266.14400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 266.1437873g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 346
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 62.6

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯(959585-44-5)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯(959585-44-5)推荐厂家更多厂家(17)

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甲基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙酸酯(959585-44-5)合成路线

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 18 h, rt

参考文献：

Pyrrolopyrimidines and related compounds as MAP4K4 inhibitors and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_73%

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 16 h, rt

参考文献：

Ketohexokinase inhibitor and use thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_63%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 24 h, rt

参考文献：

Novel c-Met/HDAC dual-target inhibitor and its synthesis method for antitumor drug preparation

, China, , ,

合成路线：1 步

_62%

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; overnight, 90 °C

参考文献：

Preparation of triazolopyridazines as c-MET kinase inhibitors.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_47%

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 18 h, 90 °C

参考文献：

Preparation of 2-aminopyrazine derivatives as CSF-1R kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 72 h, rt

参考文献：

(Aminopyridine)benzimidazole and -imidazopyridine derivatives as PDK1 inhibitors and their preparation and use in the treatment of and inflammatory diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

目录

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