959992-64-4 (6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯,tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate)

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结构式：

6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

959992-64-4

中文名称：

6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯

英文名称：

tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate

分子式：

C₁₂H₁₅BrN₂O₃

分子量：

315.163102388382

6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯(959992-64-4)名称与标识符

名称

中文别名：

叔丁基-6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸盐;

英文别名：

tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate;tert-butyl 6-bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate;1,1-Dimethylethyl 6-bromo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine-4-carboxylate (ACI);tert-butyl 6-bromo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate;959992-64-4;TERT-BUTYL6-BROMO-2H-PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINE-4(3H)-CARBOXYLATE;EN300-4354086;DTXSID50732627;AS-39039;CS-0045346;SCHEMBL4928378;JNJYPFHYRLFURR-UHFFFAOYSA-N;MFCD21607987;tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate;DB-107957;AKOS027339084;

标识符

MDL：

MFCD21607987

InChIKey：

JNJYPFHYRLFURR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H15BrN2O3/c1-12(2,3)18-11(16)15-6-7-17-8-4-5-9(13)14-10(8)15/h4-5H,6-7H2,1-3H3

SMILES：

O=C(N1CCOC2C1=NC(=CC=2)Br)OC(C)(C)C

6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯(959992-64-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 314.02660g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 314.02660g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 319
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
拓扑分子极性表面积 : 51.7Å²

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6-溴-2H-吡啶并[3,2-B] [1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯(959992-64-4)合成路线

合成路线：1 步

959992-62-2

24424-99-5

_97%

959992-64-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 0 - 10 °C; 15 min, rt; 3 h, rt → 40 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Preparation of triazolopyridazine derivatives for treatment of α5-GABAa related diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

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1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 0 - 10 °C; 15 min, rt; 3 h, rt → 40 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Preparation of triazolo pyridazine derivatives as drugs for pain, alzheimer disease, multi infarct dementia and stroke

, China, , ,

合成路线：1 步

959992-62-2

24424-99-5

_88%

959992-64-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; -30 °C; 1 h, -30 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -30 °C; 2 h, 0 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Preparation of tyrosine derivatives, especially N-(benzoyl)-O-[2-[(pyridin-2-yl)amino]ethyl]-L-tyrosines and related compounds, as α5β1 integrin antagonists for treating solid tumors

, World Intellectual Property Organization, , ,

83133-14-6(袁华宁) 83164-93-6(3-(乙基磺酰基)苯胺) 83180-55-6(N-METHYL-N-4-PIPERIDINYLACETAMIDE) 83198-63-4(Verrucosin) 83194-70-1(4-羟基-2,6-二甲基-苯甲酸甲酯) 82745-72-0(2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybenzoic acid) 832113-98-1(1-fluoro-2-isothiocyanato-4-methylbenzene) 832117-79-0((2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环)

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