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960203-41-2 (1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯,(2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane)

结构式：

1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯结构式图片|960203-41-2结构式图片

1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯MOL文件

CAS号：

960203-41-2

中文名称：

1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯

英文名称：

(2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane

分子式：

C₁₄H₁₃BrS

分子量：

293.222021818161

API：

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organosulfur compounds > Thioethers > Aryl thioethers > Diarylthioethers

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organosulfur compounds > Thioethers > Diarylthioethers

1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯(960203-41-2)名称与标识符

名称

中文别名：

1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯;1-(2-溴苯基磺酰基)-2,4-二甲基苯;(2-溴苯基)(2,4-二甲基苯基)硫烷;

英文别名：

1-(2-bromophenylsulfanyl)-2,4-dimethylbenzene;1-[(2-Bromophenyl)thio]-2,4-dimethylbenzene;(2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane;Benzene, 1-[(2-bromophenyl)thio]-2,4-dimethyl-;FGTISJUBEGSYIP-UHFFFAOYSA-N;AK549981;1-(2-Bromo-phenylsulfanyl)-2,4-dimethyl-benzene;1-[(2-bromophenyl)sulfanyl]-2,4-dimethylbenzene;Benzene,1-[(2-broMophenyl)thio]-2,4-diMethyl-;1-[(2-Bromophenyl)thio]-2,4-dimethylbenzene (ACI);1-(2-Bromophenyl)sulfanyl-2,4-dimethylbenzene;DS-19501;D77448;MFCD26386449;DB-362722;SCHEMBL1720513;CS-M2185;960203-41-2;AKOS030524110;DTXSID601262043;BCP32855;

标识符

MDL：

MFCD26386449

InChIKey：

FGTISJUBEGSYIP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H13BrS/c1-10-7-8-13(11(2)9-10)16-14-6-4-3-5-12(14)15/h3-9H,1-2H3

SMILES：

BrC1C(SC2C(C)=CC(C)=CC=2)=CC=CC=1

1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯(960203-41-2)物化性质

实验特性

密度 : 1.40

计算特性

精确分子量 : 291.99213g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 291.99213g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 219
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.4
拓扑分子极性表面积 : 25.3

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1-[(2-溴苯基)硫基]-2,4-二甲基苯(960203-41-2)合成路线

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide Catalysts: Bis(dibenzylideneacetone)palladium , BINAP Solvents: Toluene ; rt → 55 °C
1.2 3 h, 90 - 100 °C; 100 °C → rt
1.3 Solvents: Water ; 15 - 20 min, rt

参考文献：

Process for the preparation of vortioxetine

, India, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Cuprous iodide , Tripotassium phosphate Solvents: Isopropanol , Ethylene glycol ; 7 - 8 h, 80 - 90 °C; 90 °C → 70 °C

参考文献：

Preparation of vortioxetine hydrobromide

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Ethylene glycol , Triphenyl phosphate , Copper bromide (CuBr) Solvents: Isopropanol ; 7 - 8 h, 80 - 90 °C

参考文献：

Process for preparation of vortioxetine hydrobromide

, China, , ,

合成路线：1 步

_99%

反应条件：

1.1 Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether Solvents: Toluene ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Potassium tert-butoxide ; 1 h, 100 °C; 100 °C → 0 °C; 2 h, 0 °C

参考文献：

Industrialized production method of vortioxetine

, China, , ,

合成路线：1 步

_98%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Catalysts: Cuprous iodide Solvents: Isopropanol ; rt → reflux; 12 h, reflux

参考文献：

Preparation of vortioxetine

, China, , ,

合成路线：1 步

_97%

反应条件：

1.1 Reagents: L-Proline , Cuprous iodide , Tripotassium phosphate Solvents: Dimethylformamide ; 5 h, rt → 80 °C

参考文献：

Preparation method of anti-depression drug vortioxetine by one-pot reaction

, China, , ,

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Process for preparing Vortioxetine

, China, , ,

合成路线：1 步

_85%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide Catalysts: Bis(dibenzylideneacetone)palladium , BINAP Solvents: Toluene ; 2 - 3 h, 90 - 100 °C; cooled
1.2 Solvents: Water

参考文献：

Process for preparation of vortioxetine hydrobromide

, World Intellectual Property Organization, , ,

目录

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