960305-55-9 (tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate,tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate)

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结构式：

tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylateMOL文件

CAS号：

960305-55-9

中文名称：

tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

英文名称：

tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate

分子式：

C₁₅H₂₁NO₃

分子量：

263.332144498825

tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate(960305-55-9)名称与标识符

名称

中文别名：

7-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯;

英文别名：

tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate;2-Boc-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-methanol;tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate;2-Boc-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-methanol;tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate;PB21151;SY251562;tert-Butyl-7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate;1,1-Dimethylethyl 3,4-dihydro-7-(hydroxymethyl)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate (ACI);

标识符

MDL：

MFCD12408146

InChIKey：

CIBOPYLOTAXPDB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(18)16-7-6-12-5-4-11(10-17)8-13(12)9-16/h4-5,8,17H,6-7,9-10H2,1-3H3

SMILES：

O=C(N1CCC2C(=CC(CO)=CC=2)C1)OC(C)(C)C

tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate(960305-55-9)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
重原子数量 : 19
复杂度 : 324
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 49.8

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tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate(960305-55-9)合成路线

合成路线：1 步

960305-54-8

_96%

960305-55-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 h, -15 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of nitrogen-containing heterocyclic compounds and its medical application

, China, , ,

合成路线：1 步

149353-95-7

_93%

960305-55-9

反应条件：

1.1 Reagents: (Dimethyl sulfide)trihydroboron Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Preparation of phenalkylamine derivatives as GlyT1 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1203600-31-0

_90%

960305-55-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; cooled; 4 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; cooled; overnight, rt

参考文献：

Preparation of amidine derivatives as FXa inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

960305-54-8

_55%

960305-55-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 3 h, rt
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Preparation of aza-tetrahydronaphthyridine compounds for treating or preventing autoimmune diseases or chronic inflammatory diseases

, China, , ,

合成路线：1 步

960305-54-8

_41%

960305-55-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisobutylaluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → 0 °C; 16 h, rt
1.2 Reagents: Potassium sodium tartrate Solvents: Water ; 5 h, rt

参考文献：

Preparation of substituted phenylacetic acids as DP-2 antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

149353-95-7

960305-55-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of fused heterocyclic M1 receptor positive allosteric modulators

, World Intellectual Property Organization, , ,

790667-68-4(4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯) 796857-60-8([3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]BORONIC ACID) 797047-27-9(N,N'-双（乙氨羰基）-S-甲基异硫脲) 79083-67-3(（1bS，4aS，7aR，7bR，8R，9R）-7b，9,9a-三羟基-3-（羟甲基）-1,1,6,8-四甲基-1,1a，1b，4,4a，7a，7b，8,9,9a-十氢-5H-环丙并[3,4]苯并[1,2-e]azulen-5-酮) 79127-41-6(3'-AMINO-4'-NITROACETOPHENONE) 797792-59-7(4-(4-氨基-3-甲苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯) 79786-10-0((18α)-Oleana-9(11),12-diene-3β,16α,21α,28-tetrol) 79858-67-6(2-ISOPROPYL-6-NITROBENZENAMINE)

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