96184-81-5 (环己酮-4-甲醛,4-Oxocyclohexanecarbaldehyde)

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结构式：

环己酮-4-甲醛MOL文件

CAS号：

96184-81-5

中文名称：

环己酮-4-甲醛

英文名称：

4-Oxocyclohexanecarbaldehyde

分子式：

C₇H₁₀O₂

分子量：

126.153102397919

环己酮-4-甲醛(96184-81-5)名称与标识符

名称

中文别名：

环己酮-4-甲醛;

英文别名：

Cyclohexanone-4-carboxaldehyde;4-Oxocyclohexanecarboxyaldehyde;4-Formylcyclohexanone;4-Oxocyclohexanecarbaldehyde;4-OXO-CYCLOHEXANECARBOXALDEHYDE;4-OXO-CYCLOHEXANECARBOXYALDEHYDE;(+/-)-cyclohexanone-4-carboxaldehyde;1-formyl-4-oxocyclohexane;4-Oxo-cyclohexancarbaldehyd;4-oxo-cyclohexanecarbaldehyde;Cyclohexanecarboxaldehyde,4-oxo-(9CI);4-oxocyclohexane-1-carbaldehyde;CYCLOHEXANECARBOXALDEHYDE, 4-OXO-;PubChem2083;Cyclohexanone-4-carbaldehyde;SFNKUFOBKQJUEB-UHFFFAOYSA-N;6740AC;FCH849710;VZ31621;AB21200;AB0100261;AX8099795;184O815;4-Oxocyclohexanecarboxaldehyde (ACI);

标识符

MDL：

MFCD04972553

InChIKey：

SFNKUFOBKQJUEB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H10O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h5-6H,1-4H2

SMILES：

O=CC1CCC(=O)CC1

环己酮-4-甲醛(96184-81-5)物化性质

实验特性

LogP : 0.94460
PSA : 34.14000
沸点 : 223 ºC
闪点 : 81 ºC
密度 : 1.151

计算特性

精确分子量 : 126.06800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 9
复杂度 : 119
拓扑分子极性表面积 : 34.1

环己酮-4-甲醛(96184-81-5)海关数据

海关编码：

2914400090

海关数据：

中国海关编码：

2914400090

概述：

2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914400090 other ketone-alcohols and ketone-aldehydes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

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环己酮-4-甲醛(96184-81-5)合成路线

合成路线：1 步

96184-80-4

_94%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; reflux
1.2 Catalysts: 1H-Imidazolium, 1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-, tetrafluoroborate(1-) (1:1) ; 10 h, reflux

参考文献：

Method for preparing cyclohexyl formaldehyde by ionic liquid catalysis

, China, , ,

合成路线：1 步

94458-92-1

_90%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Methanol Solvents: Methanol

参考文献：

Chemistry of enol ethers. LXXXVI. Diels-Alder reaction of 2-(trimethylsiloxy)-1,3-dienes with α,β-unsaturated aldehydes. 1-Formyl-4-(trimethylsiloxy)-3-cyclohexenes and 1-formyl-4-oxocyclohexanes

Makin, S. M.; Shavrygina, O. A.; Nguyen Phuong Thung, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1988, 24(11), 2309-15

合成路线：1 步

38580-68-6

_87%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Solvents: Dimethyl sulfoxide , Dichloromethane ; -78 °C; 10 min, -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 20 min, -78 °C; 30 min, -78 °C
1.3 Reagents: Trimethylamine ; -78 °C → rt

参考文献：

Stereoselective total synthesis of (±)-vindeburnol and (±)-16-epi-vindeburnol

Chen, Xiangtao; Yu, Lei; Wang, Huijing; Zhang, Wen; Tang, Pei; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(88), 11669-11672

合成路线：1 步

96184-80-4

_87%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 1 h, rt

参考文献：

Preparation of arylfuranone derivatives for use as antifibrotic agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

96184-80-4

_78%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Propanal , Hydrochloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 30 min, rt

参考文献：

Preparation of nitrogen-containing bicyclic compounds

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

874-61-3

_71%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel bromide (NiBr2), trihydrate , 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine Solvents: Ethyl acetate ; 10 min, rt
1.2 Reagents: 2,6-Lutidine , Diphenylsilane Catalysts: Dimethyl dicarbonate , Zinc Solvents: Ethyl acetate ; 15 min, rt; 24 h, 40 °C; cooled

参考文献：

Nickel-Catalyzed Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes

Iosub, Andrei V. ; Moravcik, Stefan; Wallentin, Carl-Johan; Bergman, Joakim, Organic Letters, 2019, 21(19), 7804-7808

合成路线：1 步

93245-98-8

_62%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water

参考文献：

Synthesis of biological activities of tetrahydroquinazoline analogs of aminopterin and methotrexate

Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Queener, Sherry F.; Kisliuk, Roy L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, 32(1),

合成路线：1 步

94458-92-1

_55%

96184-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, rt

参考文献：

Improvement of a stereoselective biocatalytic synthesis by substrate and enzyme engineering: 2-hydroxy-(4'-oxocyclohexyl)acetonitrile as the model

Avi, Manuela; Wiedner, Romana M.; Griengl, Herfried; Schwab, Helmut, Chemistry - A European Journal, 2008, 14(36), 11415-11422

合成路线：1 步

96184-81-5

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds containing basic group as CXCR4 antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide , Oxygen Catalysts: Nitric acid , Sodium, [μ13-[1,15-bis[[di(hydroxy-κO:κO)phenylsilyl]oxy-κO]-1,3,5,7,9,11,13,15-… Solvents: Acetonitrile

参考文献：

A heterometallic (Fe6Na8) cage-like silsesquioxane: synthesis, structure, spin glass behavior and high catalytic activity

Bilyachenko, Alexey N.; Levitsky, Mikhail M.; Yalymov, Alexey I.; Korlyukov, Alexander A.; Vologzhanina, Anna V.; et al, RSC Advances, 2016, 6(53), 48165-48180