96761-85-2 (1,3,5-三(3-溴苯基)苯,3,3''-Dibromo-5'-(3-bromophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl)

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结构式：

1,3,5-三(3-溴苯基)苯MOL文件

CAS号：

96761-85-2

中文名称：

1,3,5-三(3-溴苯基)苯

英文名称：

3,3''-Dibromo-5'-(3-bromophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl

分子式：

C₂₄H₁₅Br₃

分子量：

543.087904214859

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)名称与标识符

名称

中文别名：

1,3,5-三(3-溴苯基)苯;1,3,5-Tris(3-bromophenyl)benzene 1,3,5-三(3-溴苯基)苯;1,3,5-三-(3-溴苯基)-苯;

英文别名：

3,3''-Dibromo-5'-(3-bromophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl;1,3,5-Tris(3-bromophenyl)benzene;1,3,5-tri(3-bromophenyl)benzene;1,3,5-tri(m-bromophenyl)benzene;1,3,5-tris-(3-bromophenyl)benzene;1,3,5-Tris-(3-bromphenyl)-benzol;Benzene,1,3,5-tris(m-bromophenyl)- (7CI);PubChem17448;1,3,5-tri-(3-bromophenyl)benzene;BC004245;AX8053686;X7247;A11217;761T852;3',3'',3'''-tribromo-1,1':3,1'':5,1'''-quaterphenyl;YSWG021;3,3′′-Dibromo-5′-(3-bromophenyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl (ACI);Benzene, 1,3,5-tris(m-bromophenyl)- (7CI);DTXSID10404439;3,3 inverted exclamation mark inverted exclamation mark -Dibromo-5 inverted exclamation mark -(3-bromophenyl)-1,1 inverted exclamation mark :3 inverted exclamation mark ,1 inverted exclamation mark inverted exclamation mark -terphenyl;MFCD02323390;SCHEMBL1345303;SY055288;AKOS005146176;DS-17420;AC-776/15493005;T3073;96761-85-2;CS-0110814;AC-7651;

标识符

MDL：

MFCD02323390

InChIKey：

JKCQADHKVQXKFF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C24H15Br3/c25-22-7-1-4-16(13-22)19-10-20(17-5-2-8-23(26)14-17)12-21(11-19)18-6-3-9-24(27)15-18/h1-15H

SMILES：

BrC1C=C(C2C=C(C3C=C(Br)C=CC=3)C=C(C3C=C(Br)C=CC=3)C=2)C=CC=1

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)物化性质

实验特性

LogP : 8.97510
PSA : 0.00000
折射率 : 1.659
沸点 : 553.9±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 : 170.0 to 174.0 deg-C
闪点 : 277.1±23.5 °C
颜色与性状 : No data available
密度 : 1.626

计算特性

精确分子量 : 539.87200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 539.872
重原子数量 : 27
复杂度 : 388
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 8.9
拓扑分子极性表面积 : 0

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)安全信息

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)海关数据

海关编码：

2903999090

海关数据：

中国海关编码：

2903999090

概述：

2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)推荐厂家更多厂家(45)

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1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)合成路线

合成路线：1 步

2142-63-4

_93%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Trifluoroacetic acid , Ethylenediamine Solvents: Nitromethane ; 36 h, 101 °C; 101 °C → rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Triple condensation of aryl methyl ketones catalyzed by amine and trifluoroacetic acid: straightforward access to 1,3,5-triarylbenzenes under mild conditions

Zhang, Shao-Liang; Xue, Zhao-Feng; Gao, Ya-Ru; Mao, Shuai; Wang, Yong-Qiang, Tetrahedron Letters, 2012, 53(19), 2436-2439

合成路线：1 步

2142-63-4

_84%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Dodecylbenzenesulfonic acid Solvents: Water ; 15 h, 130 - 135 °C

参考文献：

Bronsted acid-surfactant (BAS) catalysed cyclotrimerization of aryl methyl ketone

Phatangare, Kiran; Padalkar, Vikas; Murugan, Kaliyappan; Chaskar, Atul, Current Chemistry Letters, 2012, 1(3), 133-138

合成路线：1 步

2142-63-4

_79%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-Dodecylbenzenesulfonic acid ; 4 h, 130 °C

参考文献：

DBSA catalyzed cyclotrimerization of acetophenones: An efficient synthesis of 1,3,5-triarylbenzenes under solvent-free conditions

Prasad, Davinder; Preetam, Amreeta; Nath, Mahendra, Comptes Rendus Chimie, 2013, 16(3), 252-256

合成路线：1 步

766-81-4

_78%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Diboronic acid Catalysts: Dichloro[1,2-di(methoxy-κO)ethane]nickel Solvents: Acetonitrile ; rt; 12 h, 100 °C

参考文献：

Preparation of 1,3,5-trisubstituted aryl compounds

, China, , ,

合成路线：1 步

766-81-4

_78%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Diboronic acid , Dichloro[1,2-di(methoxy-κO)ethane]nickel Solvents: Acetonitrile ; 12 h, 100 °C
1.2 Solvents: Ethyl acetate , Water

参考文献：

Hydrogen-Bonding Controlled Nickel-Catalyzed Regioselective Cyclotrimerization of Terminal Alkynes

Yang, Kai; Wang, Pengfei; Sun, Ze-Ying; Guo, Minjie; Zhao, Wentao; et al, Organic Letters, 2021, 23(10), 3933-3938

合成路线：1 步

2142-63-4

_75%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Thionyl chloride Solvents: Ethanol ; rt; 1 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Simple and convenient synthesis of 1,3,5-triarylbenzenes from ketones

Hu, Huanan; Zhang, Anjiang; Ding, Lisheng; Lei, Xinxiang; Zhang, Lixue, Journal of Chemical Research, 2007, (12), 720-721

合成路线：1 步

2142-63-4

_74%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Silicon tetrachloride Solvents: Ethanol

参考文献：

Synthesis of symmetrical bromo-1,3,5-triphenylbenzenes

Cheng, Ge; Gan, Qiu; Wang, Yuechuan; Xie, Minggui, Huaxue Shijie, 2000, 41(3), 130-131

合成路线：1 步

2142-63-4

_70%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: Toluene ; 30 h, reflux

参考文献：

Synthesis and structural analysis of some podands with C3 symmetry

Woiczechowski-Pop, Adrian; Dobra, Ioana L.; Roiban, Gheorghe D.; Terec, Anamaria; Grosu, Ion, Synthetic Communications, 2012, 42(24), 3579-3588

合成路线：1 步

2142-63-4

_68%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: o-Phenylenediamine Catalysts: Iodine Solvents: Chlorobenzene ; 12 h, 120 °C

参考文献：

Solvent-dependent metal-free chemoselective synthesis of benzimidazoles and 1,3,5-triarylbenzenes from 2-amino anilines and aryl alkyl ketones catalyzed by I2

Ding, Yuxin; Ma, Renchao; Ma, Yongmin, Tetrahedron Letters, 2021, 70,

合成路线：1 步

115665-95-7

_65%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Dimethylformamide ; 24 h, rt

参考文献：

Room-Temperature Synthesis of 1,3,5-Tri(het)aryl Benzene from Nitroalkenes Using Pd(OAc)2: Complete Mechanistic and Theoretical Studies

Midya, Siba P.; Mondal, Subal; Islam, Abu S. M. ; Rashid, Ambreen; Mondal, Sahidul; et al, Organic Letters, 2022, 24(24), 4438-4443

合成路线：1 步

2142-63-4

_39%

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Ethanol ; 0 °C; 3 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt

参考文献：

A Pair of Interconverting Cages Formed from Achiral Precursors Spontaneously Resolve into Homochiral Conformers

Zuo, Yong ; Liu, Xiaoning ; Fu, Enguang; Zhang, Shaodong, Angewandte Chemie, 2023, 62(14),

合成路线：1 步

3132-99-8

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Ethanol

参考文献：

Rational utilization of intramolecular and intermolecular hydrogen bonds to achieve desirable electron transporting materials with high mobility and high triplet energy

Yin, Xiaojun; Chen, Dongcheng; Peng, Qiming; Xiang, Yepeng; Xie, Guohua; et al, Journal of Materials Chemistry C: Materials for Optical and Electronic Devices, 2016, 4(7), 1482-1489

合成路线：1 步

2142-63-4

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: Toluene ; reflux; reflux → rt

参考文献：

Light-emitting polymers and their preparation and light-emitting devices using them

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2142-63-4

96761-85-2

反应条件：

1.1 Reagents: Silicon tetrachloride Solvents: Ethanol ; cooled; 1 h, cooled; 24 h, 30 °C

参考文献：

Organic electroluminescent devices, method for their manufacture, and their uses in display units and optical radiation apparatus

, Japan, , ,

合成路线：1 步

96761-85-2

参考文献：

Preparation of fluorinated aromatic compound for organic electric element and electronic device thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

96761-85-2

参考文献：

Preparation of hydrocarbons as charge transfer materials for use in organic electroluminescent devices

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

96761-85-2

参考文献：

From hexa-peri-hexabenzocoronene to "superacenes"

Iyer, Vivekanantan S.; Wehmeier, Mike; Brand, J. Diedrich; Keegstra, Menno A.; Mullen, Klaus, Angewandte Chemie, 1997, 36(15), 1604-1607

合成路线：1 步

96761-85-2

参考文献：

Synthesis and crystal inclusion properties of 1,3,5-tris(para-substituted aryl)benzenes and double-decker phanes

Yamato, Takehiko; Hideshima, Chieko; Nagano, Yoshiaki; Tashiro, Masashi, Journal of Chemical Research, 1996, (1996), 266-267

合成路线：1 步

96761-85-2

参考文献：

Solid superacids catalyzed organic synthesis. 3. Nafion-H catalyzed condensation of acetophenone derivatives. A preparative route to 1,3,5-triarylbenzenes.

Yamato, Takehiko; Hideshima, Chieko; Tashiro, Masashi; Prakash, G. K. Surya; Olah, George A., Catalysis Letters, 1990, 6(3-6), 341-4

合成路线：1 步

96761-85-2

参考文献：

A convenient preparation and inclusion behavior of 1,3,5-tris-(hydroxyphenyl)benzenes

Yamato, Takehiko; Hideshima, Chieko; Tashiro, Masashi, Chemistry Express, 1990, 5(11), 845-8

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)相关文献

1. On-surface self-assembly of tetratopic molecular building blocks
Damian Nieckarz,Wojciech R?ysko,Pawe? Szabelski Phys. Chem. Chem. Phys. 2018 20 23363
2. Self-assembly of conformationally flexible molecules under 2D confinement: structural analysis from computer simulations
Damian Nieckarz,Pawe? Szabelski Chem. Commun. 2018 54 8749

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2)参考资料

Reaxys RN：

2165226

Beilstein：

T161770

PubChem CID：

253662149

1,3,5-三(3-溴苯基)苯(96761-85-2) MSDS

基础信息

1,3,5-三(3-溴苯基)苯

模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,5-Tris(3-bromophenyl)benzene
5.3

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害        未分类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无
     信号词        无信号词
     危险描述        无
     防范说明        无

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      1,3,5-三(3-溴苯基)苯
    百分比：      >96.0%(HPLC)
  CAS编码：      96761-85-2
    分子式：      C24H15Br3

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
  1,3,5-三(3-溴苯基)苯

模块 5. 消防措施
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      白色-极淡的黄色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：
  172°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]
    溶于：        甲苯
  1,3,5-三(3-溴苯基)苯

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  1,3,5-三(3-溴苯基)苯

模块16 - 其他信息
N/A