96803-30-4 (5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩,2-(1-Benzothiophen-5-yl)ethan-1-ol)

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结构式：

5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩MOL文件

CAS号：

96803-30-4

中文名称：

5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩

英文名称：

2-(1-Benzothiophen-5-yl)ethan-1-ol

分子式：

C₁₀H₁₀OS

分子量：

178.250801563263

5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩(96803-30-4)名称与标识符

名称

中文别名：

5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩;苯并[b]噻吩-5-乙醇;2-(苯并[b]噻吩-5-基)乙醇;

英文别名：

5-(2-Hydroxyethyl)benzo[b]thiophene;2-(1-benzothiophen-5-yl)ethanol;2-(benzo[b]thiophen-5-yl)ethanol;5-(2-HYDROXYETHYL)BENZO(B)THIOPHENE;Benzo[b]thiophene-5-ethanol;2-(1-benzothiophen-5-yl)-1-ethanol;2-(1-benzothiophene-5-yl)-1-ethanol;2-benzo[b]thiophen-5-yl-1-ethanol;2-benzothiophen-5-ylethanol;2-(1-Benzothiophen-5-yl)ethan-1-ol;5-(2-Hydroxyethyl)benzothiophene;DSZAQLDIEKUEMB-UHFFFAOYSA-N;2-(1-Benzothiophene-5-yl)ethanol;SB14692;803H304;2-(Benzothiophen-5-yl)ethanol;AS-62390;DTXSID80475151;AKOS000280988;Q-102033;96803-30-4;H11183;CS-0056514;SY225507;EN300-1626046;MFCD08062283;DB-080434;SCHEMBL48139;

标识符

MDL：

MFCD08062283

InChIKey：

DSZAQLDIEKUEMB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H10OS/c11-5-3-8-1-2-10-9(7-8)4-6-12-10/h1-2,4,6-7,11H,3,5H2

SMILES：

OCCC1C=C2C(SC=C2)=CC=1

5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩(96803-30-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.43610
PSA : 48.47000
沸点 : 327.322 °C at 760 mmHg
闪点 : 151.759 °C
密度 : 1.243

计算特性

精确分子量 : 178.04500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 178.045
重原子数量 : 12
复杂度 : 149
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.5
拓扑分子极性表面积 : 48.5

5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩(96803-30-4)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩(96803-30-4)合成路线

合成路线：1 步

17381-54-3

_100%

96803-30-4

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Propanol Catalysts: Sulfuric acid Solvents: 1-Propanol ; 2 h, reflux
1.2 Catalysts: Sodium acetate Solvents: Toluene ; reflux; cooled
1.3 Reagents: Lithium chloride , Potassium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 40 min, 67 - 75 °C; 1 h, reflux
1.4 Solvents: Toluene ; 4 h, reflux

参考文献：

Manufacture of 2-(benzothiophen-5-yl)ethanol

, Japan, , ,

合成路线：1 步

1033775-44-8

_72%

96803-30-4

反应条件：

1.1 Reagents: 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane Solvents: Tetrahydrofuran ; 16 h, 10 - 15 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 2 h, 50 °C
1.3 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water

参考文献：

Preparation of five-membered heterocycle-fused pyridine compound and its application

, China, , ,

合成路线：1 步

915019-61-3

96803-30-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol , Water ; 3 h, 50 - 60 °C

参考文献：

Preparation of aromatic thiol derivatives and their intermediates

, Japan, , ,

合成路线：1 步

17381-54-3

96803-30-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 2.5 h, rt
1.2 Solvents: Acetone ; rt; 30 min, rt
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene , Water ; pH 12

参考文献：

Process for production of 1-[3-[2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy]propyl]azetidin-3-ol or salts thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

4923-87-9

96803-30-4

参考文献：

2-Sulfamoylbenzo[b]thiophene derivatives, and their pharmaceutical compositions for the treatment of elevated intraocular pressure

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

96803-30-4

参考文献：

Preparation of 2-(1-benzothiophen-5-yl)ethanol and acetals as intermediates using no toxic or flammable substances

, Japan, , ,

合成路线：1 步

96803-30-4

参考文献：

Preparation of 2-(1-benzothiophen-5-yl)ethanols and their intermediates

, Japan, , ,

合成路线：1 步

96803-30-4

参考文献：

Structure-Activity Studies for a Novel Series of Dual 5-HT Uptake Inhibitors/α2-Antagonists

Meyer, Michael D.; Hancock, Arthur A.; Tietje, Karin; Sippy, Kevin B.; Prasad, Rajnandan; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, 40(7), 1049-1062

合成路线：1 步