968-46-7 (苯基乙醇酸 2-(二甲基氨基)乙基酯,Benzeneacetic acid, a-hydroxy-a-phenyl-, 2-(dimethylamino)ethylester)

CAS号:
968-46-7
中文名称:
苯基乙醇酸 2-(二甲基氨基)乙基酯
英文名称:
Benzeneacetic acid, a-hydroxy-a-phenyl-, 2-(dimethylamino)ethylester
分子式:
C18H21NO3
分子量:
299.364245176315

苯基乙醇酸 2-(二甲基氨基)乙基酯(968-46-7)名称与标识符

名称

中文别名:
苯基乙醇酸 2-(二甲基氨基)乙基酯;
英文别名:
Benzeneacetic acid, a-hydroxy-a-phenyl-, 2-(dimethylamino)ethylester;2-(dimethylamino)ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;2-(dimethylamino)ethyl phenylglycolate;2-Dimethylaminoethyl Benzilate;Benzilsaeure(2-dimethylaminoethanol)ester;2-(Dimethylamino)ethyl α-hydroxy-α-phenylbenzeneacetate (ACI);Benzilic acid, 2-(dimethylamino)ethyl ester (6CI, 8CI);2-Dimethylaminoethyl diphenylglycolate;Benzacine;CT 840;Hydroxydiphenine;Ifenti;Labotropin;Tropalpin;

标识符

InChIKey:
BUEPKUNNPRRSKV-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C18H21NO3/c1-19(2)13-14-22-17(20)18(21,15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,21H,13-14H2,1-2H3
SMILES:
O=C(C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)O)OCCN(C)C

苯基乙醇酸 2-(二甲基氨基)乙基酯(968-46-7)物化性质

实验特性

  • 折射率 : 1.534
  • 沸点 : 380.8°Cat760mmHg
  • 闪点 : 184.1°C
  • 密度 : 1.149

计算特性

  • 精确分子量 : 299.152
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 7
  • 同位素质量 : 299.152
  • 重原子数量 : 22
  • 复杂度 : 326
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 49.8A^2

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苯基乙醇酸 2-(二甲基氨基)乙基酯(968-46-7)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Process for the technical preparation of 2-dimethylaminoethyl 2,2-diphenyl-2-(2-ethylbutoxy)acetate
, European Patent Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, characterization and pharmacological screening of various impurities present in opipramol, pargeverine and propiverine bulk drugs
Mishra, Ravinesh; Siddiqui, Anees A.; Rashid, Mohd.; Ramesha, A. R.; Rohini, R. M.; et al, Pharma Chemica, 2010, 2(2), 185-194
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of denaverine hydrochloride
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation denaverine hydrochloride
, Germany, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
N-Oxides of basic benzilic esters
Avramoff, Moshe, Chimica Therapeutica, 1973, 8(3), 338-9