97039-63-9 (吗啉-3-甲腈,Morpholine-3-carbonitrile)

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结构式：

吗啉-3-甲腈MOL文件

CAS号：

97039-63-9

中文名称：

吗啉-3-甲腈

英文名称：

Morpholine-3-carbonitrile

分子式：

C₅H₈N₂O

分子量：

112.129820823669

吗啉-3-甲腈(97039-63-9)名称与标识符

名称

中文别名：

3-吗啉甲腈;对甲苯磺酸二硫酸腺苷蛋氨酸;吗啉-3-甲腈;

英文别名：

Morpholine-3-carbonitrile;3-Morpholinecarbonitrile;3-cyanomorpholine;morpholine-3-nitrile;

标识符

MDL：

MFCD09863124

InChIKey：

OTGILAPKWVHCSM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H8N2O/c6-3-5-4-8-2-1-7-5/h5,7H,1-2,4H2

SMILES：

N#CC1COCCN1

吗啉-3-甲腈(97039-63-9)物化性质

实验特性

LogP : -0.17282
PSA : 45.05000
沸点 : 256.0±35.0 ºC (760 Torr),
熔点 : 81.4-87.3 ºC
闪点 : 108.7±25.9 ºC,
溶解度 : 易溶 (288 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.10±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 112.06400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 8

吗啉-3-甲腈(97039-63-9)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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吗啉-3-甲腈(97039-63-9)合成路线

合成路线：1 步

143-33-9

110-91-8

_91%

97039-63-9

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Oxygen Catalysts: Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[3,5-diflu… Solvents: Acetonitrile ; 48 h, rt

参考文献：

Photoredox-Catalyzed Cα-H Cyanation of Unactivated Secondary and Tertiary Aliphatic Amines: Late-Stage Functionalization and Mechanistic Studies

Yilmaz, Ozgur; Oderinde, Martins S.; Emmert, Marion H., Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(18), 11089-11100

合成路线：1 步

2243982-33-2

_91%

97039-63-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; 0 °C → 60 °C; 3 h, 60 °C

参考文献：

Preparation method of morpholine-3-carboxylic acid, and its application as pharmaceutical intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

1566761-87-2

_85%

97039-63-9

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Toluene ; 20 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10, rt

参考文献：

Method for preparing N-tert-butoxycarbonylmorpholine-3-carboxylic acid using 1,2-epoxypropionitrile

, China, , ,

合成路线：1 步

110-91-8

151-50-8

_77%

97039-63-9

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hypochlorite Solvents: Diethyl ether ; 30 min, < 0 °C; 30 min, < 0 °C
1.2 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 25 min, < 0 °C; < 0 °C → 40 °C; 1 h, 40 - 43 °C
1.3 Solvents: Water ; pH 12, rt → 0 °C
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 4, 0 °C; 2 h, rt
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 9, rt

参考文献：

A synthesis of 5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine derivatives, useful as intermediates in the preparation of pharmacologically active compounds

, United States, , ,

合成路线：1 步

110-91-8

151-50-8

_41%

97039-63-9

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hypochlorite ; 30 min, -15 - 0 °C
1.2 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 15 min, -15 - 3 °C; 60 min, 3 °C → 45 °C; 45 °C → rt
1.3 Solvents: Water ; rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0.3 h, 0 - 20 °C; 2 h, rt
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10, 0 °C

参考文献：

Discovery and Synthesis of HIV Integrase Inhibitors: Development of Potent and Orally Bioavailable N-Methyl Pyrimidones

Gardelli, Cristina; Nizi, Emanuela; Muraglia, Ester; Crescenzi, Benedetta; Ferrara, Marco; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(20), 4953-4975

合成路线：1 步

110-91-8

7677-24-9

97039-63-9

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium hexafluorophosphate Catalysts: 9-Azabicyclo[3.3.1]non-9-yloxy Solvents: Acetonitrile ; rt
1.2 Reagents: Methanol ; 20 s

参考文献：

Electrochemical Aminoxyl-Mediated α-Cyanation of Secondary Piperidines for Pharmaceutical Building Block Diversification

Lennox, Alastair J. J. ; Goes, Shannon L. ; Webster, Matthew P. ; Koolman, Hannes F.; Djuric, Stevan W.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(36), 11227-11231

合成路线：1 步