970-48-9 (6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮,Alfalone)

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结构式：

6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮MOL文件

CAS号：

970-48-9

中文名称：

6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮

英文名称：

Alfalone

分子式：

C₁₇H₁₄O₅

分子量：

298.290065288544

6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮(970-48-9)名称与标识符

名称

中文别名：

4,7-二甲氧基-6-羟基异黄酮;6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮;

英文别名：

4H-1-Benzopyran-4-one,6-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-;6-Hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;6-Hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one (ACI);Isoflavone, 6-hydroxy-4′,7-dimethoxy- (7CI, 8CI);6-Hydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavone;Alfalone;Alfalone (isoflavone);6-Hydroxy-7,4'-dimethoxyisoflavone;6-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one;6-Hydroxy-4',7-dimethoxyisoflavone;4H-1-Benzopyran-4-one, 6-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-;7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-6-oxidanyl-chromen-4-one;CHEMBL3982563;970-48-9;AKOS027380838;CHEBI:174838;9NJ9MMB4ZA;6-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one;4',7-DIMETHOXY-6-HYDROXYISOFLAVONE;LMPK12050105;Isoflavone, 6-hydroxy-4',7-dimethoxy-;DTXSID301297861;STL434860;6-Hydroxy-7,4a(2)-dimethoxyisoflavone;G83875;

标识符

InChIKey：

CQULNEWSZBPFNL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C17H14O5/c1-20-11-5-3-10(4-6-11)13-9-22-15-8-16(21-2)14(18)7-12(15)17(13)19/h3-9,18H,1-2H3

SMILES：

O=C1C2C(=CC(=C(C=2)O)OC)OC=C1C1C=CC(OC)=CC=1

6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮(970-48-9)物化性质

实验特性

熔点 : 246-247 ºC
溶解度 : 几乎不溶 (0.051 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.321±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 298.08412354g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 298.08412354g/mol
重原子数量 : 22
复杂度 : 438
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.8
拓扑分子极性表面积 : 65Å²

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6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮(970-48-9)合成路线

合成路线：1 步

79744-55-1

122-51-0

_93%

970-48-9

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 4 h, 100 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Synthesis of isoflavones via base-catalysed condensation reaction of deoxybenzoin

Li, Wanmei; Liu, Fangming; Zhang, Pengfei, Journal of Chemical Research, 2008, (12), 683-685

合成路线：1 步

79744-55-1

68-12-2

_75%

970-48-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Boron trifluoride etherate Solvents: Dimethylformamide ; cooled; 50 - 60 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonyl chloride, compd. with N,N-dimethylformamide (1:1) ; 50 - 60 °C; 2 h, 70 °C; cooled
1.3 Solvents: Water ; overnight, rt

参考文献：

Free-Radical-Scavenging, Antityrosinase, and Cellular Melanogenesis Inhibitory Activities of Synthetic Isoflavones

Lu, Tzy-Ming; Ko, Horng-Huey; Ng, Lean-Teik; Hsieh, Yen-Pin, Chemistry & Biodiversity, 2015, 12(6), 963-979

合成路线：1 步

_13%

反应条件：

1.1 Catalysts: Boron trifluoride etherate ; 10 min, 120 °C; 120 °C → rt
1.2 10 min, 50 °C
1.3 Reagents: Methanesulfonyl chloride ; 30 min, 80 °C

参考文献：

Synthesis of various kinds of isoflavones, isoflavanes, and biphenyl-ketones and their 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical-scavenging activities

Goto, Hideyuki; Terao, Yoshiyasu; Akai, Shuji, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2009, 57(4), 346-360

合成路线：1 步

79744-55-1

970-48-9

参考文献：

Efficient Synthesis of Glaziovianin A Isoflavone Series from Dill and Parsley Extracts and Their in Vitro/in Vivo Antimitotic Activity

Semenov, Victor V.; Tsyganov, Dmitry V.; Semenova, Marina N.; Chuprov-Netochin, Roman N.; Raihstat, Mikhail M.; et al, Journal of Natural Products, 2016, 79(5), 1429-1438

合成路线：1 步

970-48-9

参考文献：

Synthesis and antioxidant activity of isoflavones and isoflavanones

Bulut, Mustafa, Chimica Acta Turcica, 1992, 19(2), 121-8

合成路线：1 步