97229-11-3 (4-氯-2-甲磺酰基嘧啶,4-chloro-2-methanesulfonylpyrimidine)

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结构式：

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶MOL文件

CAS号：

97229-11-3

中文名称：

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶

英文名称：

4-chloro-2-methanesulfonylpyrimidine

分子式：

C₅H₅ClN₂O₂S

分子量：

192.623398542404

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(97229-11-3)名称与标识符

名称

中文别名：

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶;4-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶;

英文别名：

4-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine;4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-PYRIMIDINE;4-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine;C5H5ClN2O2S;4-CHLORO-2-METHANESULFONYLPYRIMIDINE;PYRIMIDINE, 4-CHLORO-2-(METHYLSULFONYL)-;4-chloro-2-methylsulfonyl-pyrimidine;BWVZLXTZQHILRC-UHFFFAOYSA-N;FCH869011;4-chloro-2-methanesulphonylpyrimidine;2-(Methylsulfonyl)-4-chloropyrimidine;MB07468;SY017916;HC2105;4-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine (ACI);97229-11-3;DB-010250;SCHEMBL758549;J-514903;Z1198221088;EN300-199073;CS-W004037;DTXSID70456893;AKOS005264720;MFCD09701372;DS-13870;

标识符

MDL：

MFCD09701372

InChIKey：

BWVZLXTZQHILRC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H5ClN2O2S/c1-11(9,10)5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3

SMILES：

O=S(C)(C1N=C(Cl)C=CN=1)=O

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(97229-11-3)物化性质

实验特性

LogP : 1.61430
PSA : 68.30000
折射率 : 1.539
沸点 : 371.1°C at 760 mmHg
熔点 : 87-89 ºC
蒸气压 : 0.1±0.5 mmHg at 25°C
闪点 : 100.8±19.8 °C
颜色与性状 : No data avaiable
密度 : 1.486

计算特性

精确分子量 : 191.97600
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 191.9760263g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 223
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.7
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 68.3

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(97229-11-3)安全信息

4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(97229-11-3)海关数据

海关编码：

2933599090

海关数据：

中国海关编码：

2933599090

概述：

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-氯-2-甲磺酰基嘧啶(97229-11-3)合成路线

合成路线：1 步

49844-90-8

_99%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Ammonium molybdate ((NH4)6Mo7O24) Solvents: Ethanol , Water ; 0 °C; 24 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis of cytimidine through a one-pot copper-mediated amidation cascade

Serrano, Catherine M.; Looper, Ryan E., Organic Letters, 2011, 13(19), 5000-5003

合成路线：1 步

49844-90-8

_94%

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反应条件：

1.1 Reagents: Periodic acid Solvents: Acetonitrile ; 1 h, rt
1.2 Catalysts: Chromium trioxide ; 5 min, rt
1.3 Solvents: Ethyl acetate ; 45 min, 0 °C; 1 h, 0 °C
1.4 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Chromium(VI) Oxide Catalyzed Oxidation of Sulfides to Sulfones with Periodic Acid

Xu, Liang; Cheng, Jie; Trudell, Mark L., Journal of Organic Chemistry, 2003, 68(13), 5388-5391

合成路线：1 步

49844-90-8

_92%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of variolin B derivatives as antitumor agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_87%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Ammonium molybdate ((NH4)6Mo7O24) tetrahydrate Solvents: Ethanol ; 10 °C; 12 h, 37 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water ; 7 °C

参考文献：

Sulfone Displacement Approach for Large-Scale Synthesis of 4-Chloro-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine

Li, Chaomin ; Haeffner, Fredrik; Wang, Shujun; Yuan, Cuicui; Shang, Deju; et al, Organic Process Research & Development, 2022, 26(1), 137-143

合成路线：1 步

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_86%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide , Ammonium molybdate ((NH4)6Mo7O24) tetrahydrate Solvents: Ethanol , Water ; 0 °C; 0 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

Aminopyrimidine compound used for inhibiting activity of protein kinase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_86%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Ammonium molybdate ((NH4)6Mo7O24) Solvents: Ethanol , Water ; 0 °C; 0 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

Preparation of aminopyrimidine compounds useful for the treatment of EGFR mutant kinase mediated diseases

, China, , ,

合成路线：1 步

49844-90-8

_86%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 2.5 h, rt

参考文献：

Preparation of indazole compounds that inhibit one or more receptor, or non-receptor, tyrosine or serine/threonine kinase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_85%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Ammonium molybdenum oxide Solvents: Ethanol , Water ; 2 h, rt

参考文献：

Improved process for preparing lazertinib and intermediates thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_83%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; -5 °C; 30 min, -5 °C; overnight, -5 °C → rt

参考文献：

Design, synthesis, and activity of 2-imidazol-1-ylpyrimidine derived inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

Davey, David D.; Adler, Marc; Arnaiz, Damian; Eagen, Keith; Erickson, Shawn; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(6), 1146-1157

合成路线：1 步

49844-90-8

_81%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 15 min, 0 °C; 0 °C → rt; 18 h, rt

参考文献：

Therapeutic compounds and methods of use thereof

, United States, , ,

合成路线：1 步

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_81%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 15 min, 0 °C; 0 °C → rt; 18 h, rt

参考文献：

Systematically Mitigating the p38α Activity of Triazole-based BET Inhibitors

Carlson, Angela S. ; Cui, Huarui; Divakaran, Anand ; Johnson, Jorden A.; Brunner, Ryan M.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2019, 10(9), 1296-1301

合成路线：1 步

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_57%

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 2 h, rt

参考文献：

Heterocyclic compounds for targeted degradation of RET and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

49844-90-8

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 30 min, -5 °C; 15 h, rt

参考文献：

Novel in-vivo probe for real time longitudinal monitoring of inducible nitric-oxide synthase in living cells and animals

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

49844-90-8

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Preparation of substituted 4-(1-pyrrolidinyl)pyrimidine compounds as dimerization inhibitors of neuronal nitric oxide synthase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

49844-90-8

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Methanol ; rt → 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Preparation of fused pyrazole derivatives as P38 MAP kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

49844-90-8

97229-11-3

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Chloroform

参考文献：

The synthesis and aminolysis of some 4-chloro-2-(substituted)thiopyrimidines

Hurst, Derek T.; Johnson, Matthew, Heterocycles, 1985, 23(3), 611-16

合成路线：1 步