972-46-3 (睾酮杂质B(EP) 标准品,3-Ethoxy-androsta-3,5-dien-17-one)

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 2025 °C
1.2 Reagents: Pyridine ; 20 - 25 min, 2025 °C → -5 °C

参考文献：

Method for preparing 17β-androst-4-en-3-one-17-carboxylic acid

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 20 - 25 °C

参考文献：

Preparation method of Mestanolone

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Pyridine ; 20 - 25 min, neutralized

参考文献：

Preparation of Stanolone

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 20 - 25 °C

参考文献：

Preparation of methyltestosterone from 4-androstenedione

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 20 - 25 °C
1.2 Solvents: Pyridine ; 20 - 25 min, 25 °C; 25 °C → 0 °C; 2 - 3 h, 0 °C

参考文献：

Preparation of testosterone from 4-androstenedione

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Pyridine ; neutralized

参考文献：

Preparation of 17β-androst-4-en-3-one-17-carboxylic acid

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; 12 - 16 h, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Pyridine ; 20 - 25 min, neutralized, 20 - 25 °C

参考文献：

Preparation method of 3-β-hydroxy-androstane-17-one

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Methanol , Dichloromethane ; rt → 20 °C; 180 min, 35 °C
1.2 Reagents: Water ; 30 - 40 min
1.3 Reagents: Triethylamine ; pH 8, 50 °C
1.4 Solvents: Water ; 50 °C → 25 °C; 2 h, 25 °C

参考文献：

Method for synthesis of Ethisterone

, China, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: Pyridinium chloride Solvents: Ethanol ; overnight, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Preparation of steroidal CYP11B, CYP17, and/or CYP21 inhibitors for treating androgen-dependent conditions

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol , Tetrahydrofuran ; 2 h, 45 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Novel stereoselective synthesis and chromatographic evaluation of E-guggulsterone

Gioiello, Antimo; Sardella, Roccaldo; Rosatelli, Emiliano; Sadeghpour, Bahman M.; Natalini, Benedetto; et al, Steroids, 2012, 77(3), 250-254

合成路线：1 步

_99%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Methanol ; 3 h, rt → 40 °C

参考文献：

A method for preparation of 17α,21-dihydroxyprogesterone

, China, , ,

合成路线：1 步

64-17-5

_99%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethyl orthoformate Solvents: Ethanol ; 5 min, rt
1.2 Catalysts: Methanesulfonic acid ; 30 min, rt
1.3 Reagents: Pyridine ; 5 min, rt; rt → 0 °C; 2 h, 0 °C

参考文献：

Optimization of the formation reaction of androstenedione ether enol

Moreno, Mayra Reyes; Ma, Yoanna; Ginarte, Alvarez; Garcia, Jose A. Ruiz; Abin, Osmell Diaz; et al, Revista CENIC, 2002, 33(3), 127-130

合成路线：1 步

_98%

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine, hydrobromide (1:1) Solvents: Ethanol ; 3.5 h, 40 °C; 40 °C → rt
1.2 Reagents: Triethylamine ; pH 7, rt

参考文献：

Process for preparation of Ethisterone

, China, , ,

合成路线：1 步

_98%

反应条件：

1.1 Catalysts: Pyridinium p-toluenesulfonate Solvents: Ethanol ; 4 h, 45 °C; 45 °C → 20 °C

参考文献：

Method for introducing side chain to the 17-position of androstenol like compound

, China, , ,

合成路线：1 步

_96%

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; 4 h, 40 °C
1.2 Reagents: Pyridine Solvents: Ethanol ; pH 7, 0 °C

参考文献：

Method for synthesis of hydrocortisone intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

_96%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol ; rt → 40 °C; 3 h, 40 °C
1.2 Reagents: Pyridine Solvents: Ethanol ; pH 7; 0 °C

参考文献：

Synthesis of intermediate of hydrocortisone of pregn-4-ene-17α,21-dihydroxy-3,20-dione-21-acetate

He, Ming-hua; Liao, Qing-jiang, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2010, 19(3), 233-235

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol , Tetrahydrofuran ; 1 - 2 h, 25 - 50 °C

参考文献：

Method for synthesis of steroid compound with 3,17-dione steroid

, China, , ,

合成路线：1 步

_93%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of spironolactone

Wang, Hongxia; Ye, Jingquan; Jiang, Zhongxing, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2005, 36(1), 1-3

合成路线：1 步

_92%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Ethanol , Water ; rt → 10 °C; 0.5 h, 0 - 10 °C
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; pH 8 - 9; 2 h, 0 - 10 °C

参考文献：

Green preparation of guggulsterone

, China, , ,

合成路线：1 步

571-36-8

_91%