97-95-0 (2-乙基丁醇,2-Ethyl-1-butanol)

CAS号:
97-95-0
中文名称:
2-乙基丁醇
英文名称:
2-Ethyl-1-butanol
安全信息:
分子式:
C6H14O
分子量:
102.174762248993
管制类

2-乙基丁醇(97-95-0)名称与标识符

名称

中文别名:
2-乙基丁醇;2-乙基-1-丁醇;3-羟甲基戊烷;2-乙-1-丁醇;2-乙基丁醇,异己醇;二乙基乙醇;假己醇;异己醇;`异己醇';
英文别名:
2-Ethylbutan-1-ol;2-Ethylbutyl alcohol;Isohexyl alcohol;2-Ethyl-1-butanol;2-Ethylbutanol;2-Ethyl-1-butanol (ACI);3-Methylolpentane;NSC 8858;Pseudohexyl alcohol;

标识符

MDL:
MFCD00004744
InChIKey:
TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H14O/c1-3-6(4-2)5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3
SMILES:
OCC(CC)CC
BRN:
1731254

2-乙基丁醇(97-95-0)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.41490
  • PSA : 20.23000
  • 折射率 : n20/D 1.422(lit.)
  • 水溶性 : Soluble in water (4 mg/ml at 25°C), alcohol, ether, and most organic solvents.
  • 沸点 : 146°C
  • 熔点 : −15 °C (lit.)
  • 闪点 : 华氏:136.4 °F
    摄氏:58 °C
  • 溶解度 : 4g/l
  • 颜色与性状 : 无色透明液体,有特臭。
  • 溶解性 : 微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等大多数有机溶剂。能溶解油类、蜡、橡胶、染料和天然树脂等。
  • 密度 : 0.83 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 102.10400
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 重原子数量 : 7
  • 复杂度 : 31.2
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.6
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0

2-乙基丁醇(97-95-0)安全信息

2-乙基丁醇(97-95-0)海关数据

海关编码:
2905199090
海关数据:

中国海关编码:

2905199090

概述:

2905199090. 其他饱和一元醇. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2905199090. saturated monohydric alcohols. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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2-乙基丁醇(97-95-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Modified borohydride agents, (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane)(tetrahydroborato)zinc complex [Zn(BH4)2(dabco)]. A new ligand metal borohydride as a stable, efficient, and versatile reducing agent
Firouzabadi, Habib; Zeynizadeh, Behzad, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, 70(1), 155-167
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparation of remdesivir intermediate 2-ethyl-1-butanol with alkyl acetoacetate and halogenated ethane as main material
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective reductive cleavage of terminal epoxides with polymer-supported chloroaluminum tetrahydroborate
Tamami, Bahman; Lakouraj, M. Mansour; Yeganeh, Hamid, Journal of Chemical Research, 1997, (1997), 330-331
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2-Propanol
Collier, Steven J., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2016, , 1-15
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Indium Tri(isopropoxide)-Catalyzed Selective Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction of Aliphatic and Aromatic Aldehydes
Lee, Jaeyoung; Ryu, Taekyu; Park, Sangjune; Lee, Phil Ho, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(10), 4821-4825
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Acetaldehyde as an ethanol derived bio-building block: an alternative to Guerbet chemistry.
Moore, Cameron M.; Staples, Orion; Jenkins, Rhodri W.; Brooks, Ty R.; Semelsberger, Troy A.; et al, Green Chemistry, 2017, 19(1), 169-174
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Poly-η-(pyrazine)zinc borohydride as a new stable, efficient and selective reducing agent
Tamami, B.; Lakouraj, M. Mansour, Synthetic Communications, 1995, 25(19), 3089-96
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel conversion of aldehydes to boronic esters. Simultaneous IGOR2 computer generation and experimental observation of an unusual rearrangement of α-aminoboranes
Fisher, Gary B.; Juarez-Brambila, Jesus J.; Goralski, Christian T.; Wipke, W. Todd; Singaram, Bakthan, Journal of the American Chemical Society, 1993, 115(2), 440-4
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 2-ethyl-1-butanol
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The preparation of 2-ethyl-1-butene
Colonge, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, 9, 730-3
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Chemoselective hydrosilylation of carboxylic acids using a phosphine-free ruthenium complex and phenylsilane
Abhilash, Vishwanathan; Hegde, Shivaprasad N.; Jacob, Anand; Mathivanan, Namachivayam; Lamees, Thundianandi; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2022, 963,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Tris(pyrazolyl)borate Cobalt-Catalyzed Hydrogenation of C=O, C=C, and C=N Bonds: An Assistant Role of a Lewis Base
Lin, Yang; Zhu, De-Ping; Du, Yi-Ran; Zhang, Rui ; Zhang, Suo-Jiang; et al, Organic Letters, 2019, 21(8), 2693-2698
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Decomposition of carbonate esters of 1,3-diols. The chemistry of 1,3-bifunctional systems. XXVI
Bartok, M.; Molnar, A.; Bartok-Bozoki, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, 114(3-4), 375-9
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic preparation of gas-liquid contact reaction products of unsaturated organic compounds, secondary alcohols, tertiary alcohols, or aldehydes with hydrogen
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Tryptamines as Ligands and Modulators of the Serotonin 5-HT2A Receptor and the Isolation of Aeruginascin from the Hallucinogenic Mushroom Inocybe aeruginascens
Jensen, Niels, 2004, , (20121004),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Borane-Dimethyl Sulfide
Zaidlewicz, Marek, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reaction of Alpine-Borane with aldehydes: reactivity rate assessment by observation of the disappearance of the carbonyl n - Π* peak by UV-visible spectroscopy
Bland, Layla; Panigot, Michael J., Journal of the Arkansas Academy of Science, 2000, 54, 24-32
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Crystallization of phases in the system pyrargyrite-proustite in hydrothermal conditions
Hess, Petr; Mrazek, Zdenek; Smejkalova, Marie, Sbornik Vysoke Skoly Chemicko-Technologicke v Praze, 1986, (1986), 119-42
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Mixed solvents containing methanol as useful reaction media for unique chemoselective reductions within lithium borohydride
Soai, Kenso; Ookawa, Atsuhiro, Journal of Organic Chemistry, 1986, 51(21), 4000-5
合成路线:1 步
参考文献:
Study of organic oxides. XXXIX. Reaction of unsaturated α-oxides with Group II A organometallic compounds
Razina, R. S.; Kulina, L. A.; Al'bitskaya, V. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1979, 49(5), 1047-50
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis-Controlled α- and β-Molybdenum Carbide for Base-Promoted Transfer Hydrogenation of Lignin to Aromatic Monomers in Ethanol
Wu, Kejing; Yang, Chunyan; Zhu, Yingming ; Wang, Junbo; Wang, Xueting; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2019, 58(44), 20270-20281

2-乙基丁醇(97-95-0)相关文献

2-乙基丁醇(97-95-0)参考资料

Reaxys RN:
1731254
Beilstein:
1(4)1725
PubChem CID:

2-乙基丁醇(97-95-0) MSDS

基础信息

>
国标编号:33554CAS No.:97-95-0
中文名称:2-乙基丁醇英文名称:2-Ethyl-1-butanol
分子式:C6H14O分子量:102.174762248993
2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体可能有害,对皮肤有刺激性。对眼有强烈刺激作用,接触后引起眼损害。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。
急性毒性:LD501850mg/kg(大鼠经口);1260 mg/kg(兔经皮)

危险特性:遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂发生反应,可引起燃烧。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
 

4.实验室监测方法:
气相色谱法

5.环境标准:
 

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:高浓度环境中,应该佩带防毒面具。
眼睛防护:一般不需特殊防护,高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护:穿工作服。
手防护:必要时戴防护手套。
其它:工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮大量温水,催吐,就医。

灭火方法:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。


第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
2- 乙基丁醇  
化学品英文名称:
2-ethylbutyl alcohol 
中文名称 2
英文名称 2
2-ethyl butanol
技术说明书编码:
1115
CAS No.
97-95-0 
分子式:
C6H14O
分子量:
102.18
第二部分:成分 / 组成信息
有害物成分
含量
CAS No.
2-乙基丁醇
97-95-0
第三部分:危险性概述
危险性类别:
 
侵入途径:
 
健康危害:
吸入、摄入或经皮肤吸收,对机体有害。对皮肤有刺激性。对眼有强烈刺激作用,接触后引起眼损害。  
环境危害:
燃爆危险:
本品易燃,具强刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触:
脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:
立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。
吸入:
脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:
饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。受热放出辛辣的烟气。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物:
一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:
消防人员必须佩戴过滤式防毒面具 ( 全面罩 ) 或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制 / 个体防护
职业接触限值
 
中国 MAC(mg/m3)
未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3)
未制定标准
TLVTN
未制定标准
TLVWN
未制定标准
监测方法:
工程控制:
生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:
空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:
呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:
穿胶布防毒衣。
手防护:
戴橡胶手套。
其他防护:
工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。  
第九部分:理化特性
主要成分:
纯品
外观与性状:
无色液体。
pH
熔点 ( )
-114.4
沸点 ( )
148.9
相对密度 ( =1)
0.83
相对蒸气密度 ( 空气 =1)
3.4
饱和蒸气压 (kPa)
0.12/20
燃烧热 (kJ/mol)
无资料
临界温度 ( )
无资料
临界压力 (MPa)
无资料
辛醇 / 水分配系数的对数值:
无资料
闪点 ( )
58
引燃温度 ( )
无资料
爆炸上限 %(V/V)
无资料
爆炸下限 %(V/V)
无资料
溶解性:
微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途:
用作溶剂,用于有机合成。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
 
禁配物:
强氧化剂、强酸。
避免接触的条件:
聚合危害:
 
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
LD50 1850 mg/kg( 大鼠经口 ) 1260 mg/kg( 兔经皮 )

LC50
:无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
家兔经皮开放性刺激试验: 415mg ,轻度刺激。家兔经皮开放性刺激试验: 250μg ,重度刺激。
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:
无资料。
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
33554 
UN 编号:
2275
包装标志:
包装类别:
O53
包装方法:
小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。  
第十五部分:法规信息
法规信息
化学危险物品安全管理条例 (1987 2 17 日国务院发布 ) ,化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 ) ,工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 ) 等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 3.3 类高闪点易燃液体。
第十六部分:其他信息
参考文献:
 
填表时间:
 
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:
 
MSDS 修改日期: