97963-75-2 (N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide,N-(4-Difluoromethoxy-2-nitrophenyl)acetamide)

CAS号:
97963-75-2
中文名称:
N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide
英文名称:
N-(4-Difluoromethoxy-2-nitrophenyl)acetamide
分子式:
C9H8F2N2O4
分子量:
246.167629241943

N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide(97963-75-2)名称与标识符

名称

中文别名:
N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide;4-二氟甲氧基-2-硝基-乙酰苯胺;
英文别名:
N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide;SureCN5952505;A845774;N-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-2-nitro-phenyl]ethanamide;N-(4-(DIFLUOROMETHOXY)-2-NITROPHENYL)ACETAMIDE;N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitro-phenyl]acetamide;N-[(4-difluoromethoxy-2-nitro)phenyl]-acetamide;N-[4-(Difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide (ACI);N-(4-Difluoromethoxy-2-nitrophenyl)acetamide;DTXSID10579277;C9H8F2N2O4;AKOS027324949;BS-18060;97963-75-2;CS-0160425;SCHEMBL5952505;N-[4-(Difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide; Pantoprazole Impurity 9;DB-188690;MFCD00467427;D70764;QEQJDPGRNSQLFI-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL:
MFCD00467427
InChIKey:
QEQJDPGRNSQLFI-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H8F2N2O4/c1-5(14)12-7-3-2-6(17-9(10)11)4-8(7)13(15)16/h2-4,9H,1H3,(H,12,14)
SMILES:
O=N(C1C=C(OC(F)F)C=CC=1NC(C)=O)=O

N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide(97963-75-2)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 246.04521306g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 246.04521306g/mol
  • 重原子数量 : 17
  • 复杂度 : 295
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 84.2Ų

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N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide(97963-75-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Improved synthetic method of 2-mercapto-5-difluoromethoxy-1H-benzimidazole
Xu, Bao-Cai; Xiao, Zhi-Wei; Dong, Jun-Yi; Zhang, Wei-Cheng, Jingxi Huagong, 2000, 17(5), 295-296
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Analogs of the potassium channel activator diazoxide containing difluoromethoxy and trifluoromethoxy groups
Yagupol'skii, L. M.; Maletina, I. I.; Petko, K. I.; Denisenko, O. N.; Moibenko, A. A.; et al, Zhurnal Organichnoi ta Farmatsevtichnoi Khimii, 2008, 6(2), 37-47
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 5-difluoromethoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole
Dai, Guiyuan; Hu, Tao; Wang, Xiangshan; Yao, Changsheng; Wang, Yucheng, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2001, 32(8), 371-372
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Diversified synthesis of novel quinoline and dibenzothiazepine derivatives using known active intermediates
Sharada, L. N.; Reddy, G. S. Satyanarayana; Sammaiah, B.; Sumalatha, D., Asian Journal of Chemistry, 2013, 25(14), 7959-7966
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel synthetic process of 5-difluoromethoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole
Liu, Haijie; Wang, Qiufen; Wang, Yong, Jinan Daxue Xuebao, 2011, 25(2), 179-182
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An improved synthesis of 2-mercapto-5-difluoromethoxy-1H-benzimidazole: an important medicinal intermediate
Vora, Jabali J.; Trivedi, Keyur P.; Kshatriya, Rahul S., Advances in Applied Science Research, 2011, 2(3), 89-93

N-[4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetamide(97963-75-2)参考资料

Reaxys RN:
PubChem CID: