98027-81-7 (2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物,2,6-Dibromo-4-nitropyridine oxide)

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结构式：

2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物MOL文件

CAS号：

98027-81-7

中文名称：

2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物

英文名称：

2,6-Dibromo-4-nitropyridine oxide

分子式：

C₅H₂Br₂N₂O₃

分子量：

297.888979434967

2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物(98027-81-7)名称与标识符

名称

中文别名：

2,6-二溴-4-硝基吡啶氧化物;2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物;

英文别名：

2,6-Dibromo-4-nitropyridine oxide;2,6-dibromo-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium;2,6-DIBROMO-4-NITROPYRIDINE N-OXIDE;2,6-Dibromo-4-nitropyridine-1-oxide;2,6-Dibromo-4-nitro-pyridine 1-oxide;2,6-dibromo-4-nitropyridine1-oxide;DTXSID20452305;2,6-dibromo-4-nitropyridin-1-ium-1-olate;DB-010094;2,6-Dibromo-4-nitro-pyridin N-oxide;SB55113;2,6-Dibromo-4-nitro-1-oxo-1lambda~5~-pyridine;SCHEMBL782341;AKOS005216857;4-nitro-2,6-dibromopyridine-N-oxide;Pyridine, 2,6-dibromo-4-nitro-, 1-oxide;2,6-dibromo-4-nitropyridine 1-oxide;J-400205;2,6-dibromo-4-nitro pyridine 1-oxide;MJEDSUKRJRIBKE-UHFFFAOYSA-N;CS-M0699;98027-81-7;

标识符

MDL：

MFCD00233997

InChIKey：

MJEDSUKRJRIBKE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H2Br2N2O3/c6-4-1-3(9(11)12)2-5(7)8(4)10/h1-2H

SMILES：

[O-][N+](C1C=C(Br)[N+]([O-])=C(Br)C=1)=O

2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物(98027-81-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.07150
PSA : 71.28000
折射率 : 1.72
沸点 : 456.1℃/760mmHg
闪点 : 229.7°C
密度 : 2.42

计算特性

精确分子量 : 295.84300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 295.84322g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 174
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.7
拓扑分子极性表面积 : 71.3Å²

2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物(98027-81-7)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2,6-二溴－4-硝基吡啶氮氧化物(98027-81-7)合成路线

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

175422-04-5

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, rt; overnight, reflux
1.2R:H2O
1.3R:NaHCO3, S:H2O, neutralized
2.1R:H2SO4, R:HNO3, 0°C; overnight, 90°C

参考文献：

A strong hydride donating, acid stable and reusable 1,4-dihydropyridine for selective aldimine and aldehyde reductions

By Hirao, Yasukazu et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 1671, 20(8), 1671-1679

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

175422-04-5

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, S:H2O, overnight, reflux
1.2R:H2O
2.1R:H2SO4, R:HNO3, 0°C; 5 h, 90°C

参考文献：

Interaction of the dihydropyridine/pyridinium redox pair fixed into a V-shaped conformation

By Hirao, Yasukazu et al, Heterocycles, 1345, 98(10), 1345-1353

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, S:H2O, 4 h, 90°C; 90°C → rt
1.2S:H2O, 3 h, 0°C
1.3R:Disodium carbonate, 0°C, neutralized
2.1R:H2SO4, rt
2.2R:H2SO4, R:HNO3, rt → 80°C; 25 min, 80°C; 3.5 h, 80°C; 80°C → rt
2.3R:H2O, 0°C

参考文献：

Access to 3-Deazaguanosine Building Blocks for RNA Solid-Phase Synthesis Involving Hartwig-Buchwald C-N Cross-Coupling

By Mairhofer, Elisabeth et al, Organic Letters, 3900, 21(11), 3900-3903

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, R:O(C(=O)CF3)2, S:H2O, 80°C; 4 h, 80°C
2.1R:HNO3 •NO2, R:H2SO4, 90°C; 2 h, 90°C

参考文献：

Synthesis of Hyperbranched Polypyridine via a Cross Coupling Approach as an n-type π-Conjugated Polymer

By Koga, Takashi et al, Macromolecular Chemistry and Physics, 2017, 218(22),

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2
2.1R:H2SO4, R:HNO3

参考文献：

Process Development and Crystallization in Oiling-Out System of a Novel Topical Antiandrogen

By Daver, Sebastien et al, Organic Process Research & Development, 2017, 21(2), 231-240

合成路线：1 步

25373-69-7

_87%

98027-81-7

反应条件：

1.1R:H2SO4, R:HNO3, 22 h, 60°C; 60°C → rt
1.2R:NH4Cl, S:H2O, cooled

参考文献：

A MOF platform for incorporation of complementary organic motifs for CO2 binding

By Deria, Pravas et al, Chemical Communications (Cambridge, 1247, 51(62), 12478-12481

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, S:H2O, rt; 12 h, 100°C
2.1R:H2SO4, R:HNO3, 0°C; 12 h, 60°C
2.2R:NaHCO3, S:H2O, 0°C

参考文献：

Inhibition of Cancer-Associated Mutant Isocitrate Dehydrogenases: Synthesis, Structure-Activity Relationship, and Selective Antitumor Activity

By Liu, Zhen et al, Journal of Medicinal Chemistry, 8307, 57(20), 8307-8318

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:H2O2, S:H2O, S:F3CCO2H, 80°C; 4 h, 80°C
2.1R:H2SO4, R:HNO3, 90°C; 2 h, 90°C

参考文献：

Synthesis and characterization of highly stable and efficient star-molecules

By Huang, Hai-Fang et al, Dyes and Pigments, 2013, 96(3), 705-713

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:H2NC(=O)NH2 •H2O2, R:O(C(=O)CF3)2, S:CH2Cl2, rt → 5°C; 45 min, 5-7°C; 7°C → rt; 20 h, rt; rt → 10°C
1.2R:Na2SO4, S:H2O, 60 min, 10°C
2.1R:H2SO4, R:HNO3, rt; rt → 79°C; 25 min, 79°C; 3.5 h, 83-85°C; 85°C → rt

参考文献：

A flexible synthesis of C-6 and N-1 analogues of a 4-amino-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one core

By Hay, Duncan A. et al, Tetrahedron Letters, 5728, 52(44), 5728-5732

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, S:H2O, 1 h, 35°C; 35°C → rt
1.2R:Disodium carbonate, S:H2O, pH 9
2.1R:HNO3 •NO2, R:H2SO4, S:H2O, rt → 80°C; 1 h, 80°C

参考文献：

Process for preparation of 2,6-bis[3-(aminomethyl)-1-pyrazolyl]pyridine derivative as chelant used in homogeneous time-resolved fluorescence immunoassay

By Pan, Lihua et al, Faming Zhuanli Shenqing, 1012, ,

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, S:H2O, 3 h, 42°C; 42°C → rt
1.2R:Disodium carbonate, S:H2O, basify
2.1R:H2SO4, R:HNO3, S:H2O, rt → 90°C; 2 h, 90°C

参考文献：

Synthesis of 2,6-bis(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-aminopyridine

By Li, Zhen et al, Huaxue Yanjiu, 2007, 18(1), 43-45

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:H2O2, S:H2O, S:F3CCO2H, 3 h, 42°C; 42°C → rt
1.2R:H2O, rt → -5°C
1.3R:Disodium carbonate, neutralized
2.1R:HNO3 •NO2, R:H2SO4, S:H2O, rt → 90°C; 2 h, 90°C; cooled
2.2R:H2O, cooled

参考文献：

Preparation of 2,6-dibromo-4-aminopyridine

By Niu, Qian-qian et al, Fenzi Kexue Xuebao, 2006, 22(6), 401-404

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:H2O2, S:H2O, S:F3CCO2H, 1 h; 4 h, 95-100°C
2.1R:HNO3 •NO2, R:H2SO4, 20 h, 60°C
2.2R:NH4OH, S:H2O, neutralized

参考文献：

The Development of a Practical and Reliable Large-Scale Synthesis of 2,6-Diamino-4-bromopyridine

By Nettekoven, Matthias and Jenny, Christian, Organic Process Research & Development, 2003, 7(1), 38-43

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:F3CCO2H, R:H2O2, 3 h, 100°C
2.1R:H2SO4, R:HNO3, 1.5 h, 100°C

参考文献：

Influence of the 5-HT6 Receptor on Acetylcholine Release in the Cortex: Pharmacological Characterization of 4-(2-Bromo-6-pyrrolidin-1-ylpyridine-4-sulfonyl)phenylamine, a Potent and Selective 5-HT6 Receptor Antagonist

By Riemer, Claus et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1273, 46(7), 1273-1276

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7

反应条件：

1.1R:H2O2, S:F3CCO2H, S:H2O
2.1R:HNO3, R:H2SO4 •SO3

参考文献：

4,4'-Donor-substituted and 6,6'-difunctionalized 2,2'-bipyridines

By Neumann, Uwe and Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1989, 122(3), 589-91

合成路线：2 步

626-05-1

98027-81-7