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恩他卡朋-D10

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恩他卡朋-D10
Entacapone
源叶特供现货专题
CAS No.： 130929-57-6 分子式：C14H15N3O5 分子量：305.286003351212 API： Entacapone PubChem CID： 5281081
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别名：恩他卡朋;(E)-2-氰基-3-(3,4二羟基-5-硝基苯)-N,N二乙基丙烯酰胺;(E)-2-氰基-3-(3,4二羟基-5-硝基;安托卡朋F·S;恩他卡朋 EP标准品;恩他卡朋 USP标准品;恩他卡朋-D10;x卡地平中间体;乙氧嘧磺隆;(2E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺;(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺;安托卡朋;恩他卡;COMT抑制剂;安托卡朋 F·S
基本信息
LogP：2.30458 PSA：130.38000 折射率：1.641 沸点：526.6°C at 760 mmHg 熔点：162-166°C 蒸气压：0.0±1.4 mmHg at 25°C 闪点：272.3ºC 溶解度：DMSO: soluble20mg/mL, clear 颜色与性状：结晶。
简介
Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
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