伊鲁替x PCI-32765 依布鲁替x

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伊鲁替x PCI-32765 依布鲁替x
Ibrutinib
CAS No.: 936563-96-1 分子式:C25H24N6O2 分子量:440.497064590454 API: Ibrutinib PubChem CID: 24821094
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别名:依鲁替x;1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基;1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;Ibrutinib标准品;PCI-32765依鲁替x;拉铁x伯(PCI-32765);临床实验依鲁替x;伊布替x;伊鲁替x;依鲁替x 靶向药;依鲁替x(PCI32765);依鲁替x(PCI-32765);依鲁替x固体状;依鲁替x杂质;依鲁替x中间体;伊鲁替x PCI-32765 依布鲁替x;(R)-1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
基本信息
LogP:4.73640 PSA:99.16000 折射率:1.69 沸点:715.0±60.0°C at 760 mmHg 熔点:No data available 蒸气压:0.0±2.3 mmHg at 25°C 闪点:386.2±32.9 °C 溶解度:生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 30 mg/mL(68.10 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. 颜色与性状:Solid
简介
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。Ibrutinib 可作为 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk。
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