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氨芐西林

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氨芐西林
Ampicillin trihydrate
源叶特供现货专题
CAS No.： 7177-48-2 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.4048 PubChem CID： 87560211
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别名：氨苄西林;氨苄青霉素;安比西林;沙维西林;赛米西林;苯明西林;苄那消;氨苄西林三水酸;氨苄青霉素三水酸;氨苄青霉素 三水合物;D-(-)-α-氨苄西林三水合物;氨苄青霉素（氨苄西林）三水合物 标准品;氨苄青霉素三水酸 USP标准品;氨苄青霉素三水物;氨苄西林三水合物;氨苄西林三水合物 标准品;氨苄西林三水酸（抗生素）;氯氨苄青霉素杂质;三水氨苄西林;三水氨苄西林 EP标准品;三水合氨苄西林;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[D-(-)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物;氨苄青霉素,三水;氨苄青霉素：氨苄青霉素三水酸;氨苄西林三水;氨芐西林;罗硝唑;哌拉西林杂质A;D-(-)-α-氨苄青霉素 三水合物;氨苄西林（氨苄青霉素）
基本信息
LogP：1.15430 PSA：165.72000 Merck：586 折射率：265 ° (C=0.1, H2O) 水溶性：0.1-1 g/100 mL at 21 ºC 沸点：683.9°C at N/A mmHg 熔点：202°C(dec.)(lit.) 闪点：87 °C 溶解度：NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless
简介
氨芐西林（Aminocef）是由3-羟基化合物和壳斗酰胺通过加成反应得到的一种氮杂化合物。它是一种抗生素，由化学家H. C. Urey于1954年发现并首次报道。在其结构中，存在一对单质环（3-羟基化合物和壳斗酰胺）的氧化还原反应，它们之间通过氢键连接。由于它的抗菌活性及其高毒性，氨芐西林已成为一种广泛使用的药物，但也存在一些副作用，如恶心、呕吐和皮肤过敏等。因此，在医用领域中，必须仔细考虑对抗菌疗效与对身体危害因素之间的平衡。
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