舒马曲坦(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylic acid
快速询单 别名：1-雄烯-3-酮-4-杂氮-17b-羧酸;3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-1-烯-17b-羧酸;度他雄胺中间体;1-雄烯-3-酮-4-氮杂-17b-羧酸（M4酸）;1-雄烯-3-酮-4-杂氮-17B-羧酸(非那甾胺中间体);2-碘-3-氧代-4-氮杂雄甾烷-17-羧酸;3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-17β-羧酸-1-烯;3-酮-4-氮杂-5α-雄烷-17β-羧酸-1-烯（F10酸）;M4酸（1-雄烯-3-酮-4-杂氮-17b-羧酸）;度他雄胺杂质A;舒马曲坦;4-氮杂-5-A-雄甾烷-1-烯-3-酮-17-B-甲酸;4-氮杂-5-雄甾-3-酮-17-羧酸;羧酸非那雄胺;-酮-4-氮杂-5A-雄烷-1-烯-17B-羧酸;非那雄胺羧酸;非那雄胺中间体8;度他雄胺杂质EP杂质A 基本信息
LogP：3.31320 PSA：66.40000 折射率：1.547 沸点：527.3±50.0 °C at 760 mmHg 熔点：295-297 ºC 蒸气压：0.0±3.0 mmHg at 25°C 闪点：272.7±30.1 °C 颜色与性状：Powder 密度：1.166简介
舒马曲坦是一种抗肝癌药物，也被用于治疗晚期非小细胞肺癌。它是一种蛋白激动剂，可与受体蛋白结合，并通过阻断一系列信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。 舒马曲坦可选择性地抑制肝癌细胞中的PI3K/AKT信号通路，阻止肝癌细胞的增殖。另外，它也可以阻断其他一些信号通路，如EGFR、HER2等，这些通路也在肝癌和晚期非小细胞肺癌细胞中受到抑制。 舒马曲坦已在临床试验中显示出一定的抗肿瘤效果，例如一项研究发现，使用舒马曲坦治疗晚期非小细胞肺癌患者后，其5年生存率可达47%左右，而控制组中的5年生存率仅为17%，显示了该药物在晚期肺癌的疗效。 尽管舒马曲坦目前仍处于临床试验阶段，但其抗肿瘤机制和潜力都令人乐观。这意味着可能会有一天我们有机会用更有效的方式来治疗肝癌和晚期非小细胞肺癌。 了解化合物详情 ![(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-二甲基-2-氧代-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-十四氢-1H-茚并[5,4-f]喹啉-7-羧酸CAS号104239-97-6](http://hg.y866.cn/compound/lib/scimg/cas/150/104239-97-6.png)
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