盐酸伊立替康,Irinotecan HCL,植物提取物,标准品,对照品 共找到1 条“盐酸伊立替康,Irinotecan HCL,植物提取物,标准品,对照品”产品
盐酸依列替康 95%+ 5g ¥ 面议
95%+ 10g ¥ 面议
95%+ 25g ¥ 面议
盐酸伊立替康 98% 250mg ¥ 380.00
98% 1g ¥ 880.00
标准品,HPLC≥98% 20mg ¥ 150.00
主营产品: 甘松新酮,Nardosinone,植物提取物,标准品,对照品 ; 苯甲酰新乌头原碱,Benzoylmesaconine,植物提取物,标准品,对照品 ; 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral,植物提取物,标准品,对照品 ; 乙酰哈巴苷,8-O-Acetylharpagide,植物提取物,标准品,对照品 ; 甲基麦冬黄烷酮A,Methylophiopogonanone A,植物提取物,标准品,对照品 ; 盐酸伊立替康,Irinotecan HCL,植物提取物,标准品,对照品 Irinotecan hydrochloride
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LogP:4.76890 PSA:114.20000 Merck:5091 折射率:67.7 ° (C=1, H2O) 水溶性:Soluble in DMSO at 100mg/ml. Soluble in water at 25mg/ml with warming 沸点:257 °C 熔点:250-256 ºC (dec.) 蒸气压:No data available 闪点:No data available 简介
盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末,无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中不溶。 喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单键的再连接,由此产生细胞毒性,这种细胞毒性是时间依赖性的,并特异性作用于S期,毒性也强于伊立替康。 适用于治疗晚期大肠癌患者,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性,重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。 了解化合物详情
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