QL-X-138N-[2-Methyl-5-[2-oxo-9-(1H-pyrazol-4-yl)-1-benzo[h][1,6]naphthyridinyl]phenyl]-2-propenamide
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QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC50 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC50 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。 
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![7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮结构式](http://hg.y866.cn/compound/lib/scimg/cas/150/82304-66-3.png "7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮结构式")
![(5Z)-7-[(1α,4α)-3β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2α-yl]-5-heptenoic acid结构式](http://hg.y866.cn/compound/lib/scimg/cas/150/82337-14-2.png "(5Z)-7-[(1α,4α)-3β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2α-yl]-5-heptenoic acid结构式")
