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snp引物结果
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IDT
Bechman COULTER
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2021-07-22
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联系人:崔应
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联系地址:北京市朝阳区青年路国美第一城2号院11号楼正泽商务3018室
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¥100
品牌:
Bechman COULTER
更新时间:
2021-09-28
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上海恪敏生物科技有限公司
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IDT qPCR引物、双淬灭探针、SNP分型、预混液_____________________________替代snp用taqman
价格:
¥1
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IDT
更新时间:
2022-08-06
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北京泽平科技有限责任公司
联系人:刘小姐
电话:010-51288208-807
联系地址:北京海淀区花园北路44号贯通大厦B215
SNP检测技术服务:引物设计与合成-PCR-纯化-测序
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1900-01-01
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中美泰和生物技术有限公司
联系人:唐小姐
电话:4006180870
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1047879058
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基因克隆(载体构建、基因钓取、引物设计、RT-PCR、SNP分型、MicroRNA表达定量)
价格:
¥100 - 10000
更新时间:
2021-06-04
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广州艾游生物科技有限公司
联系人:张先生
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2235732715
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测序结果在引物下一个碱基发生突变是引物问题吗
如何快速从转录组结果中挑基因设计引物
TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物(载体通用引物也找不到)
46,x,dup(x),p(22.31)(1.72Mb)是啥来自意思?? 这是snp染色体结果。
46,x,dup(x),p(22.31)(1.72Mb)是啥意思?? 这是snp染色体结果。
请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段
46,x,dup(x),p(22.31)(1.72Mb)是啥意思?? 这是snp染助均剂比利了木华色体结果。
我的测序结果存在这样的polyT结构,我想以此位点设计引物,请问可行吗?
我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段
荧光定量结果很奇怪,是什么原因?引物终浓度0.2uM,模板10ul(2000ng/10ul来自反转),用伯乐super mix.
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